ڊائپر سرٽيفڪيشن وضاحت ڪئي وئي: سي اي، ايف ڊي اي، آئي ايس او - ڪسٽم ڊائپرز لاءِ ڇا خريد ڪندڙن کي ڄاڻڻ جي ضرورت آهي

عالمي زچگي ۽ ننڍڙن ٻارن جي سنڀال جي فراهمي جي زنجير ۾، ڪسٽم ڊائپرن لاءِ خريداري جا فيصلا 'قيمت تي مبني' نقطه نظر کان منتقل ٿي رهيا آهن 'مطابقت ۽ خطري جي انتظام' تي ڌيان ڏيڻ. خاص طور تي يورپي ۽ آمريڪي مارڪيٽن ۾، ڊائپر سرٽيفڪيشن تقسيم چينلز ۾ داخل ٿيڻ لاءِ هڪ شرط بڻجي ويا آهن، بلڪه هڪ گهربل اختياري.

OEM ڊائپر ايڪسپورٽ منصوبن ۾ اسان جي عملي تجربي جي بنياد تي، اسان ڏٺو آهي ته ابتدائي سپلائر اسڪريننگ جي عمل دوران، 60٪ کان وڌيڪ B2B خريد ڪندڙ پهريان انهن کي اعلي قيمتن سان ختم نه ڪندا آهن، بلڪه نامڪمل سرٽيفڪيشن سسٽم سان ڪارخانا. اهو پڻ اشارو ڪري ٿو ته CE سرٽيفڪيشن، ISO سسٽم، ۽ FDA تعميل بين الاقوامي خريداري ۾ بنيادي تشخيصي معيار بڻجي چڪا آهن.

هي آرٽيڪل تجزيي ڪندو بنيادي منطق جي سرٽيفڪيشن سان لاڳاپيل گراهڪ ڊاڪٽرن سان لاڳاپيل عملي نقطه نظر کان، انهي سان گڏ اهم تشخيص طريقا خريد ڪندڙ OEM پارٽنرشپ ۾ استعمال ڪندا آهن.

I. هڪ جامع ڊائپر سرٽيفڪيشن سسٽم جي ضرورت

1. واپار جون گهرجون ۽ ريگيوليٽري مينڊيٽ

مثال طور، EU مارڪيٽ ۾، CE سرٽيفڪيشن صرف هڪ مارڪيٽنگ ليبل ناهي پر هڪ قانوني گهرج آهي. جي تحت يورپي ڪميشن جي ريگيوليٽري فريم ورڪ، پروڊڪٽس جيڪي انساني جسم سان رابطي ۾ اچڻ گهرجن، انهن کي حفاظت ۽ صحت جي معيار کي پورا ڪرڻ گهرجي.

آمريڪا ۾، جي يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (ايف ڊي اي) پروڊڪٽس کي منظم ڪري ٿو جهڙوڪ OEM ڊائپرز ان جي رجسٽريشن ۽ ريگيوليٽري سسٽم ذريعي.

ڪسٽم ڊائپر ۽ ٻيون پروڊڪٽس جيڪي ننڍڙن ٻارن جي چمڙي سان رابطي لاءِ آهن، انهن جي حفاظت ۽ ڀروسي جو مظاهرو ڪرڻ لاءِ تعميل سرٽيفڪيشن کان سواءِ مين اسٽريم مارڪيٽ چينلز (سپر مارڪيٽ، اي ڪامرس پليٽ فارم، ۽ ميڊيڪل چينلز) ۾ داخل نه ٿي سگهن ٿيون.

2. سرٽيفڪيشن جو خلاصو: سپلائي چين جي خطري جو انتظام

صنعت جي نقطه نظر کان، ڊسپوزيبل ڊائپرز سان لاڳاپيل سرٽيفڪيشن صرف هڪ 'پوائنٽ آف پروف' نه آهن، بلڪه هڪ جامع، گهڻ طرفي تعميل وارو نظام جيڪو پوري سپلائي چين کي ڦهلائي ٿو.

غير ملڪي مارڪيٽن ۾ ڊگھي مدت جي تجربي سان پيشه ور ٺاهيندڙن لاءِ، جامع بين الاقوامي سرٽيفڪيشن نه رڳو مارڪيٽ ۾ داخلا جي گهرج جي طور تي، پر پيداواري صلاحيتن، معيار جي ڪنٽرول سسٽم، ۽ سماجي ذميواري جي هڪ مرڪوز مظاهري جي طور تي.

گڏو گڏ، اهي سرٽيفڪيشن سڄي پيداوار جي زندگيءَ جي چڪر ۾ معياري، تعميل، ۽ منظم عملن جي حمايت ڪن ٿا- بشمول R&D، پيداوار، ماحولياتي تحفظ، حفاظت، ۽ سماجي ذميواري.

• ISO 9001: 2015

مستحڪم پيداوار جي عمل، مسلسل پيداوار جي معيار، ۽ مسلسل بهتري جي صلاحيت کي يقيني بڻائڻ لاء هڪ معيار مينيجمينٽ سسٽم قائم ۽ هلائي ٿو.

• ISO 14001: 2015

ماحولياتي انتظام کي معياري بڻائي ٿو، پيداوار جي عملن جي ماحولياتي اثر کي ڪنٽرول ڪري ٿو، ۽ سبز پيداوار ۽ پائيدار ترقي کي فروغ ڏئي ٿو.

• ISO 45001: 2018

پيشه ورانه صحت ۽ حفاظت جي انتظام تي ڌيان ڏئي ٿو پيداوار جي اهلڪارن جي حفاظت کي يقيني بڻائڻ ۽ آپريشنل حفاظت جي خطرن کي گهٽائڻ.

• BSCI

سماجي ذميواري تي عمل ڪريو، بين الاقوامي مزدورن جي معيارن، ڪاروباري اخلاقيات، ۽ سپلائي چين جي تعميل جي ضرورتن جي تعميل ڪريو، ۽ عالمي سپلائي چين جي سڃاڻپ کي وڌايو.

• OEKO-TEX®

تصديق ڪريو ته مصنوعات نقصانڪار مادي کان پاڪ آهن، حفاظت ۽ ماحولياتي دوستي کي يقيني بڻائڻ لاءِ چمڙي سان رابطي واري ايپليڪيشنن لاءِ.

• سي ايم پي جي

پراڊڪٽ جي صفائي ۽ حفاظت جي اطمينان کي مضبوط ڪرڻ لاءِ حفظان صحت جي شين جي شعبي ۾ خاص تعميل ۽ مادي حفاظت جي ضرورتن کي پتو ڏيو.

• سي اي سرٽيفڪيشن

EU مارڪيٽ لاء لازمي حفاظت، صحت، ۽ ماحولياتي گهرجن کي پورو ڪرڻ، EU ۾ قانوني مارڪيٽ جي رسائي کي چالو ڪرڻ.

• ايف ڊي اي

آمريڪي فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن جي لاڳاپيل ضابطن سان تعميل، مارڪيٽ جي رسائي حاصل ڪرڻ ۽ اتر آمريڪا ۾ ريگيوليٽري تعميل.

• SGS جاچ ۽ سرٽيفڪيشن

پراڊڪٽ ٽيسٽنگ، فيڪٽري آڊٽ، ۽ معيار جي تصديق هڪ مستند ٽئين پارٽي جي تنظيم ذريعي مهيا ڪري ٿي، پراڊڪٽ جي معيار تي گراهڪ جي اعتماد کي وڌائڻ.

• FSC

انهي ڳالهه کي يقيني بڻائي ٿو ته ڪاٺ تي ٻڌل مواد جيڪي مصنوعات ۾ استعمال ڪيا ويا آهن، جهڙوڪ گوپ ۽ پيڪنگنگ، پائيدار منظم ٻيلن مان نڪرندا آهن، بين الاقوامي ماحولياتي ۽ سراغ جي ضرورتن کي پورا ڪن ٿا.

اهي سرٽيفڪيشن هڪ ٻئي کي مڪمل ڪن ٿا، هڪ جامع خطري جي ڪنٽرول ۽ برانڊ اعتماد واري ماحولياتي نظام کي ڪيترن ئي طول و عرضن ۾ ٺاهيندا آهن- بشمول معيار جي انتظام، ماحولياتي انتظام، پيشه ورانه حفاظت، سماجي ذميواري، مواد جي حفاظت، مارڪيٽ تائين رسائي، ٽئين پارٽي جي اعتبار، ۽ پائيدار خريداري. اهي پڻ وڏي پيماني تي، بين الاقوامي، ۽ تعميل برآمداتي عملن لاء ڊاپر ٺاهيندڙ جي صلاحيت جي بنيادي اشاري طور ڪم ڪن ٿا.

3. شراڪت ۾ خريد ڪندڙن پاران اڪثر نظر انداز ڪيل خطرا

OEM ڊائپر پارٽنرشپ ۾ عام مسئلا شامل آهن:

•  سرٽيفڪيٽ صحيح آهن پر موجوده پيداوار جي ماڊل کي ڍڪي نه ٿا ڏين؛ ( مثال طور، اهي صرف ڊسپوزيبل ڊاپر کي ڍڪي سگهن ٿا پر پل اپ ڊيپر نه. )

•  CE سرٽيفڪيشن موجود آهي، پر ٽيڪنيڪل فائل غائب آهي.

•  ISO سرٽيفڪيٽ ختم ٿي ويا آهن يا اپڊيٽ نه ڪيا ويا آهن.

اهم رستو:

سرٽيفڪيٽ اڪيلو تعميل جي ضمانت نه ڏيندا آهن؛ مئنيجمينٽ سسٽم جي سالميت اها آهي جيڪا واقعي اهم آهي.

II. سي اي سرٽيفڪيشن: يورپي مارڪيٽ ۾ داخل ٿيڻ لاءِ ڪسٽم ڊائپر جي اهم ضرورت

1. عيسوي جو صحيح مطلب (اڪثر خريد ڪندڙن طرفان غلط سمجھيو ويو)

CE سرٽيفڪيشن جو بنياد آهي:

ٺاهيندڙ اعلان ڪري ٿو ته پيداوار لاڳاپيل EU ضابطن سان تعميل ڪري ٿي ۽ قانوني ذميواري قبول ڪري ٿي.

اهو هڪ 'معيار جي سرٽيفڪيشن' نه آهي، بلڪه هڪ 'ٽيڪنيڪي دستاويزن جي حمايت سان مطابقت جو اعلان'.

2. سي اي سسٽم تحت ڪسٽم ڊائپرز لاء اهم گهربل

ڪسٽم ڊائپر جي شين لاء، سي اي بنيادي طور تي ڌيان ڏئي ٿو:

• خام مال جي حفاظت (جلدي ڪيميائي جي غير موجودگي)

•  چمڙي جي رابطي جي حفاظت (ڊرماتولوجي مطابقت)

•  ليبل ۽ هدايتن جي تعميل

خاص نوٽ:

ڪيترائي OEM ڊائپر سپلائرز صرف مهيا ڪن ٿا 'سي اي نشان' پر مڪمل دستاويز مهيا نه ڪري سگھن ٿا؛ هي هڪ اعلي خطرو سگنل آهي.

3. سي اي سرٽيفڪيشن جي تصديق ڪرڻ لاء خريد ڪندڙن لاء معياري عمل

اها صلاح ڏني وئي آهي ته توهان خريداري دوران هيٺيان حاصل ڪريو:

• مطابقت جو اعلان (DoC)

• مڪمل ٽيڪنيڪل فائل

• ٽئين پارٽي ٽيسٽ رپورٽون (مثال طور، SGS / Intertek)

اسان جا سڀئي ڪسٽم ڊيپر پراڊڪٽس مڪمل سي اي ٽيڪنيڪل دستاويزن جي درخواست تي دستياب آهن.

III. ISO سسٽم: OEM ڊائپرز ۾ معيار جي استحڪام جو بنياد

1. ڇو ISO ڊگھي مدي واري شراڪت جي اعتبار جو تعين ڪري ٿو؟

اسان جي حقيقي OEM منصوبن ۾، اسان کي مليو آهي ته:

گراهڪ جي شڪايت جي شرح ISO سسٽم جي پختگي سان انتهائي لاڳاپو رکي ٿي.

ISO صرف هڪ سرٽيفڪيٽ ناهي؛ اهو عمل جي انتظام جي صلاحيت جي نمائندگي ڪري ٿو.

2. ڊائپر ٺاهيندڙن تي ISO سسٽم جو نفاذ

وڏن OEM ڊائپر برآمد ڪندڙن جي عملي آپريشنل تجربي جي بنياد تي، ISO صرف ڪاغذن تي دستاويزن جو هڪ سيٽ ناهي، پر معيار جو هڪ سخت سيٽ آهي جنهن کي پوري عمل ۾ سختي سان لاڳو ڪيو وڃي- R&D، خريداري، ۽ پيداوار کان وٺي معيار جي معائنو ۽ بعد ۾ سيلز سروس. پراڊڪٽ جي معيار جي تسلسل کي يقيني بڻائڻ، ترسيل جي آخري تاريخ ملڻ، گراهڪ جي ڪارخاني جي آڊٽ کي پاس ڪرڻ، ۽ اوورسيز قاعدن جي تعميل کي برقرار رکڻ لاءِ خاص طور تي نازڪ آهي.

بالغ OEM ڊائپر فيڪٽريز ۾، ISO سسٽم (ISO 9001 کيالٽي مئنيجمينٽ سسٽم تي مرڪز ۽ ISO 14001، ISO 45001، وغيره سان ضم ٿيل) اهم پيداوار جي مرحلن ۾ شامل ڪيو ويو آهي:

(1) SAP جاذب ڪور ۽ بنيادي ڍانچي جو پروسيس ڪنٽرول

ڊائپر جي بنيادي فنڪشنل پرت لاءِ- سپر جاذب پوليمر (SAP) جاذب بنيادي ڍانچي- ISO سسٽم کي معياري پروسيس پيرا ميٽرز ۽ آپريٽنگ طريقيڪار جي قيام جي ضرورت آهي:

• مقرر ٿيل SAP ايپليڪيشن جي شرح، تقسيم جي يونيفارم، وڏي پيماني تي، ۽ ٺهڪندڙ عمل؛

• اهم معيار جي خطرن تي ضابطو جيئن ته بنيادي delamination، clumping، پرت separation، ۽ reverse permeation؛

• پيداوار جي رفتار، چپپڻ واري ايپليڪيشن پوزيشن، ۽ آپريٽر جي تبديليءَ جي ڪري جذبي ۾ وهڪري کي روڪڻ لاءِ مواد کي ڍڪڻ لاءِ پيرا ميٽرن ۾ بند ڪريو.

پروسيس ڪنٽرول ذريعي، يقيني بڻايو وڃي ته جذب جي شرح، ريورس وهڪري، ۽ پاڻي جي تالا لڳائڻ جي صلاحيت هر پيداوار لاء برابر رهي.

(2) Raw Material Batch Traceability System

ISO مينڊيٽ جي ضرورتن کي ترتيب ڏئي ٿو، جيڪي خاص طور تي لاڳو ڪيا ويا آهن ڊائپر سپلائي چين ۾ هن ريت:

• سڀ خام مال- بشمول غير اڻيل ڪپڙو، SAP، ڪاٺ جو گودو، ٿلهو ۽ لوپ فاسٽنرز، لچڪدار بينڊ، ۽ پٺڀرائي واري فلم- پهچڻ تي لازمي معائنو ڪرڻ گهرجي، ۽ بيچ جي معلومات کي ضرور رڪارڊ ڪيو وڃي؛

• پيداوار دوران، خام مال جي بيچ نمبر، پيداوار جي شفٽ، سامان جي سيريل نمبر، ۽ پيداوار جا وقت ڳنڍيل آهن؛

• 'مڪمل پراڊڪٽ → پروڊڪشن بيچ → خام مال جي بيچ → سپلائر' مان مڪمل زنجير ريورس ٽريڪ ايبلٽي کي فعال ڪرڻ.

گراهڪ جي شڪايت يا معيار جي بي ضابطگي جي صورت ۾، مسئلي جي دائري کي جلدي سڃاڻي سگهجي ٿو ته جيئن بيچ وڏين آلودگي جي خطري کي روڪڻ لاء. اهو پڻ هڪ لازمي معائنو شيون آهي جيڪو فيڪٽري جي آڊٽ دوران يورپي ۽ آمريڪي گراهڪن طرفان.

(3) تيار ڪيل شين لاء معياري نموني ۽ رليز ميڪانيزم

ISO سسٽم تيار ٿيل پيداوار جي چڪاس کي 'تجربو جي بنياد تي فيصلو' مان هڪ مقدار ۾، ٻيهر قابل، ۽ قابل تصديق معياري عمل ۾ تبديل ڪري ٿو:

• جانچ جي شين جي وضاحت ڪريو ۽ ظاھر، طول و عرض، پاڻي جي جذب، ريورس پارميشن، پسمانده پارميشن، لڪيج، ٽينسل طاقت، ۽ چپپڻ واري طاقت لاء قبوليت جا معيار؛

• AQL نموني جي معيار کي مقرر ڪيل نموني جي تناسب سان لاڳو ڪريو، چڪاس جي طريقن، ۽ قبوليت جي ضابطن؛

رڪارڊ ۽ آرڪائيو معائنو ڊيٽا حقيقي وقت ۾؛ انهن جي ترسيل کي روڪڻ لاءِ غير موافق پروڊڪٽس لاءِ اڪيلائي، نظرثاني، ۽ ٻيهر ڪم/اسڪريپ جي طريقيڪار کي سختي سان لاڳو ڪريو.

(4) بند ٿيل-لوپ ڪسٽمر شڪايتون سنڀالڻ ۽ مسلسل بهتري

ISO زور ڏئي ٿو PDCA چڪر ۽ مسلسل بهتري، گراهڪ جي شڪايتن کي سنڀالڻ لاءِ هڪ معياري عمل قائم ڪرڻ:

شڪايت جو استقبال → مسئلو رجسٽريشن → سائيٽ تي تصديق → بنيادي سببن جو تجزيو (ماڻهو / مشين / مواد / طريقو / ماحول) → اصلاحي ڪارناما → اثر جي تصديق → ٻيهر ٿيڻ کان بچاء؛

سڀ گراهڪ شڪايتون لکڻ ۾ دستاويز ٿيڻ گهرجن ۽ پيداوار، معائنو، يا انتظامي عملن جي اصلاح کي هلائڻ لاءِ استعمال ڪيو وڃي.

عيب جي ڊيٽا جو باقاعده شمارياتي تجزيو ڪيو ويندو آهي ته جيئن ماخذ تي خرابي جي شرح کي گهٽائڻ ۽ ڊگهي مدت جي معيار جي استحڪام کي وڌايو وڃي.

مجموعي طور تي، ISO سسٽم ڊائپر OEM فيڪٽريز کي 'وسيع پيداوار' کان پري وڃڻ جي قابل بنائي ٿو ۽ ڪنٽرول قابل عمل، مستحڪم معيار، ڳولڻ جي قابل مسئلا، ۽ قابل عمل بهتري حاصل ڪري ٿو. اهو نه رڳو بين الاقوامي گراهڪ جي ضرورتن کي پورو ڪرڻ لاءِ بنيادي حد جي طور تي ڪم ڪري ٿو پر وڏي پيماني تي، مستحڪم ڪانٽريڪٽ جي پيداوار لاءِ بنيادي ضمانت جي طور تي.

IV. FDA ريگيوليشن جي پويان منطق: ڪسٽم ڊائپرز سان يو ايس مارڪيٽ ۾ داخل ٿيڻ جي ڪنجي

1. FDA هڪ 'سرٽيفڪيشن' نه آهي پر هڪ ريگيوليٽري سسٽم آهي

ڪيترائي خريدار غلطيءَ سان مڃيندا آھن ته FDA ھڪ سرٽيفڪيشن ادارو آھي، پر حقيقت ۾:

• FDA رجسٽريشن ۽ فائلنگ تي زور ڏئي ٿو

• پيداوار جي عمل سان تعميل تي زور ڏئي ٿو

• پيداوار جي حفاظت جي ذميواري تي زور ڏئي ٿو

2. FDA لاءِ فوڪس جا اهم علائقا

ڪسٽم ڊيپرز لاء:

• مواد جي حفاظت (خاص طور تي چمڙي جي رابطي واري پرت)

• ليبلنگ معيار

•  فيڪٽري معيار مينيجمينٽ سسٽم

3. سي اي بمقابله ايف ڊي اي: اهم فرق خريد ڪندڙن کي سمجهڻ گهرجي

شيءِ	قسم	بازار	مشڪل
عيسوي	مطابقت جو اعلان	EU	وچولي
ايف ڊي اي	ريگيوليٽري سسٽم	يو ايس	مٿاهون

ماهر صلاح:

جيڪڏهن توهان جا ٽارگيٽ گراهڪ Amazon يا اتر آمريڪي چينلز تي آهن، FDA جي تعميل سي اي سرٽيفڪيشن کان وڌيڪ نازڪ آهي.

V. جامع ڊائپر سرٽيفڪيشن سان هڪ OEM ڊائپر فراهم ڪندڙ کي ڪيئن چونڊيو؟

1. سرٽيفڪيٽ کان ٻاهر ڏسو؛ 'سسٽم' جو جائزو وٺو

اسان ٽن سطحن تي سپلائرز جو جائزو وٺڻ جي صلاح ڏيو ٿا:

سطح 1: تصديق ڪريو سرٽيفڪيٽ جي صداقت

سطح 2: پڪ ڪريو ته سرٽيفڪيٽ پروڊڪٽس سان ملن ٿا (ڪسٽم ڊائپر)

سطح 3: سرٽيفڪيشن کي برقرار رکڻ ۽ تازه ڪاري ڪرڻ جي سپلائر جي صلاحيت جو اندازو لڳايو

2. ڇا انهن وٽ ڪسٽم ڊائپرز لاءِ حقيقي ڪسٽمائيزيشن صلاحيتون آهن؟

هڪ واقعي قابل OEM ڊائپر ٺاهيندڙ کي سپورٽ ڪرڻ گهرجي:

• ٻارن جي ڊائپر جي جوڙجڪ جي حسب ضرورت

• ٻار جي پل اپ پتلون ۾ لچڪدار سسٽم جي ترتيب

•  بالغ ڊاڪٽرن لاء جذب حل جي ڊيزائن

نتيجو

بين الاقوامي خريدارن لاءِ، خاص ڪري برانڊ مالڪن ۽ ورهائيندڙن لاءِ، اهم ڳالهه صرف اها جانچ ڪرڻ نه آهي ته ڇا ڪنهن فراهم ڪندڙ وٽ 'سرٽيفڪيشنز آهن،' پر ان ڳالهه جي تصديق ڪرڻ لاءِ ته ڇا اهي ڊائپر سرٽيفڪيشن صحيح، مڪمل، ۽ اصل ڪسٽم ڊيپر پراڊڪٽ تي لاڳو آهن، جن کي توهان سورس ڪري رهيا آهيو.

FAQ

1. ڇا سڀ ڪسٽم ڊيپرز سي اي سرٽيفڪيشن جي ضرورت آهي؟

نه سڀئي ڪسٽم ڊيپر قانوني طور تي سي اي سرٽيفڪيشن جي ضرورت هونديون آهن، پر جيڪڏهن توهان يورپي اقتصادي علائقي (EEA) ۾ وڪڻڻ جو منصوبو ٺاهيو ٿا، سي اي جي تعميل عام طور تي ضروري آهي. جيتوڻيڪ جڏهن لازمي نه هجي، ڪيترائي ورهائيندڙ ۽ پرچون ڪندڙ اڃا تائين سي اي سرٽيفڪيشن جي ضرورت هونديون آهن انهن جي سپلائر جي منظوري واري عمل جي حصي طور.

2.ڊاپر سرٽيفڪيشن ڇو ضروري آهن ڪسٽم ڊائپر برانڊنگ لاءِ؟

برانڊ مالڪن لاءِ، ڊائپر سرٽيفڪيشن سڌو سنئون اثر انداز ٿين ٿا:

•  مارڪيٽ داخلا (EU، US، وچ اوڀر، ڏکڻ اوڀر ايشيا)

•  پليٽ فارم جي منظوري (ايمازون، پرچون زنجير)

• صارفين جو اعتماد ۽ برانچ اعتبار

مناسب ڊائپر جي سرٽيفڪيشن کان سواءِ، اعليٰ معيار جا ڪسٽم ڊائپر به قانوني ۽ تجارتي رڪاوٽن کي منهن ڏئي سگھن ٿا.

3. مان ڪيئن تصديق ڪري سگهان ٿو ته هڪ سپلائر جي ڊائپر سرٽيفڪيشن حقيقي آهن؟

OEM diapers لاء diapers سرٽيفڪيشن جي تصديق ڪرڻ لاء، توهان کي درخواست ڪرڻ گهرجي:

• CE سرٽيفڪيشن لاءِ مطابقت جو اعلان (Do C).

• مڪمل ٽيڪنيڪل دستاويز (ٽيڪنيڪل فائل)

• صحيح ISO سرٽيفڪيٽ جاري ڪندڙ جسم جي تفصيل سان

• ٽئين پارٽي جي ليبارٽري ٽيسٽ رپورٽون (مثال طور، SGS)

توهان پڻ ڪري سگهو ٿا ڪراس چيڪ سرٽيفڪيشن باڊيز ذريعي سرڪاري ڊيٽابيسس جهڙوڪ جيڪي يورپي ڪميشن پاران مهيا ڪيل آهن.