વૈશ્વિક માતૃત્વ અને શિશુ સંભાળ પુરવઠા શૃંખલામાં, વૈવિધ્યપૂર્ણ ડાયપર માટે પ્રાપ્તિના નિર્ણયો 'ભાવ-સંચાલિત' અભિગમથી 'પાલન અને જોખમ વ્યવસ્થાપન' તરફ ધ્યાન કેન્દ્રિત કરી રહ્યા છે. ખાસ કરીને યુરોપીયન અને અમેરિકન બજારોમાં, ડાયપર પ્રમાણપત્રો વિતરણ ચેનલો દાખલ કરવા માટે પૂર્વશરત બની ગયા છે, તેના બદલે વૈકલ્પિક વિકલ્પની જરૂર છે.
OEM ડાયપર નિકાસ પ્રોજેક્ટ્સમાં અમારા વ્યવહારુ અનુભવના આધારે, અમે શોધી કાઢ્યું છે કે પ્રારંભિક સપ્લાયર સ્ક્રિનિંગ પ્રક્રિયા દરમિયાન, 60% થી વધુ B2B ખરીદદારો પ્રથમ ઊંચી કિંમતો ધરાવતા ગ્રાહકોને દૂર કરતા નથી, પરંતુ અપૂર્ણ પ્રમાણપત્ર સિસ્ટમ્સ ધરાવતી ફેક્ટરીઓ. આ એ પણ સૂચવે છે કે CE પ્રમાણપત્ર, ISO સિસ્ટમ્સ અને FDA અનુપાલન આંતરરાષ્ટ્રીય પ્રાપ્તિમાં મુખ્ય મૂલ્યાંકન માપદંડ બની ગયા છે.
આ લેખ વ્યવહારિક દ્રષ્ટિકોણથી કસ્ટમ ડાયપર સંબંધિત પ્રમાણપત્રોના અંતર્ગત તર્કનું વિશ્લેષણ કરશે, તેમજ ખરીદદારો OEM ભાગીદારીમાં ઉપયોગ કરે છે તે મુખ્ય મૂલ્યાંકન પદ્ધતિઓ.
I. વ્યાપક ડાયપર સર્ટિફિકેશન સિસ્ટમની આવશ્યકતા
1. વેપારની આવશ્યકતાઓ અને નિયમનકારી આદેશો
ઉદાહરણ તરીકે, EU માર્કેટમાં, CE પ્રમાણપત્ર એ માત્ર માર્કેટિંગ લેબલ નથી પરંતુ કાનૂની જરૂરિયાત છે. હેઠળ યુરોપિયન કમિશનનું નિયમનકારી માળખું, માનવ શરીરના સંપર્કમાં આવવાના હેતુવાળા ઉત્પાદનોએ સલામતી અને આરોગ્ય ધોરણોને પૂર્ણ કરવા આવશ્યક છે.
યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં, ધ યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) તેની નોંધણી અને નિયમનકારી સિસ્ટમ દ્વારા OEM ડાયપર જેવા ઉત્પાદનોનું નિયમન કરે છે.
કસ્ટમ ડાયપર અને શિશુઓની ત્વચાના સંપર્ક માટે બનાવાયેલ અન્ય ઉત્પાદનો તેમની સલામતી અને વિશ્વસનીયતા દર્શાવવા માટે અનુપાલન પ્રમાણપત્રો વિના મુખ્ય પ્રવાહની બજાર ચેનલો (સુપરમાર્કેટ, ઈ-કોમર્સ પ્લેટફોર્મ અને તબીબી ચેનલો) માં પ્રવેશી શકતા નથી.
2. પ્રમાણપત્રનો સાર: સપ્લાય ચેઇન રિસ્ક મેનેજમેન્ટ
ઉદ્યોગના પરિપ્રેક્ષ્યમાં, નિકાલજોગ ડાયપરને લગતા પ્રમાણપત્રો માત્ર એક 'પોઈન્ટ-ઓફ-પ્રૂફ' નથી પરંતુ એક વ્યાપક, બહુ-પરિમાણીય અનુપાલન પ્રણાલી છે જે સમગ્ર સપ્લાય ચેઈનને ફેલાવે છે.
વિદેશી બજારોમાં લાંબા ગાળાનો અનુભવ ધરાવતા વ્યાવસાયિક ઉત્પાદકો માટે, વ્યાપક આંતરરાષ્ટ્રીય પ્રમાણપત્રો માત્ર બજાર પ્રવેશની જરૂરિયાત તરીકે જ નહીં પરંતુ ઉત્પાદન ક્ષમતાઓ, ગુણવત્તા નિયંત્રણ પ્રણાલીઓ અને સામાજિક જવાબદારીના એકાગ્ર પ્રદર્શન તરીકે પણ કામ કરે છે.
એકસાથે, આ પ્રમાણપત્રો સમગ્ર ઉત્પાદન જીવન ચક્ર દરમ્યાન પ્રમાણિત, સુસંગત અને વ્યવસ્થિત કામગીરીને સમર્થન આપે છે . R&D, ઉત્પાદન, પર્યાવરણીય સંરક્ષણ, સલામતી અને સામાજિક જવાબદારી સહિત
સ્થિર ઉત્પાદન પ્રક્રિયાઓ, સતત ઉત્પાદનની ગુણવત્તા અને સતત સુધારણા માટેની ક્ષમતા સુનિશ્ચિત કરવા માટે ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન પ્રણાલીની સ્થાપના અને સંચાલન કરે છે.
પર્યાવરણીય વ્યવસ્થાપનને માનક બનાવે છે, ઉત્પાદન પ્રક્રિયાઓની પર્યાવરણીય અસરને નિયંત્રિત કરે છે અને ગ્રીન મેન્યુફેક્ચરિંગ અને ટકાઉ વિકાસને પ્રોત્સાહન આપે છે.
ઉત્પાદન કર્મચારીઓની સલામતી સુનિશ્ચિત કરવા અને ઓપરેશનલ સલામતી જોખમો ઘટાડવા વ્યવસાયિક આરોગ્ય અને સલામતી વ્યવસ્થાપન પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે.
સામાજિક જવાબદારીનો અભ્યાસ કરો, આંતરરાષ્ટ્રીય શ્રમ ધોરણો, વ્યાપાર નીતિશાસ્ત્ર અને સપ્લાય ચેઇન અનુપાલન આવશ્યકતાઓનું પાલન કરો અને વૈશ્વિક પુરવઠા શૃંખલાની માન્યતામાં વધારો કરો.
ચકાસો કે ઉત્પાદનો હાનિકારક પદાર્થોથી મુક્ત છે, ત્વચા-સંપર્ક એપ્લિકેશનો માટે સલામતી અને પર્યાવરણીય મિત્રતા સુનિશ્ચિત કરે છે.
ઉત્પાદન સ્વચ્છતા અને સલામતીની ખાતરીને મજબૂત કરવા માટે સ્વચ્છતા ઉત્પાદનો ક્ષેત્રમાં વિશિષ્ટ પાલન અને સામગ્રી સલામતીની આવશ્યકતાઓને સંબોધિત કરો.
EU માર્કેટ માટે ફરજિયાત સલામતી, આરોગ્ય અને પર્યાવરણીય જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે, EU માં કાનૂની બજાર ઍક્સેસને સક્ષમ કરે છે.
યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશનના સંબંધિત નિયમોનું પાલન કરે છે, ઉત્તર અમેરિકામાં બજારની પહોંચ અને નિયમનકારી અનુપાલન પ્રાપ્ત કરે છે.
SGS પરીક્ષણ અને પ્રમાણપત્ર
અધિકૃત તૃતીય-પક્ષ સંસ્થા દ્વારા ઉત્પાદન પરીક્ષણ, ફેક્ટરી ઓડિટ અને ગુણવત્તા ચકાસણી પૂરી પાડે છે, જે ઉત્પાદનની ગુણવત્તામાં ગ્રાહકનો વિશ્વાસ વધારે છે.
સુનિશ્ચિત કરે છે કે ઉત્પાદનોમાં વપરાતી લાકડા આધારિત સામગ્રી, જેમ કે પલ્પ અને પેકેજિંગ, ટકાઉ વ્યવસ્થાપિત જંગલોમાંથી ઉદ્ભવે છે, આંતરરાષ્ટ્રીય પર્યાવરણીય અને ટ્રેસેબિલિટી જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે.
આ પ્રમાણપત્રો એક બીજાને પૂરક બનાવે છે, એક વ્યાપક જોખમ નિયંત્રણ અને બ્રાન્ડ ટ્રસ્ટ ઇકોસિસ્ટમ બનાવે છે જેમાં ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન, પર્યાવરણ વ્યવસ્થાપન, વ્યવસાયિક સલામતી, સામાજિક જવાબદારી, સામગ્રી સલામતી, બજાર ઍક્સેસ, તૃતીય-પક્ષ વિશ્વસનીયતા અને ટકાઉ પ્રાપ્તિનો સમાવેશ થાય છે. તેઓ મોટા પાયે, આંતરરાષ્ટ્રીય અને સુસંગત નિકાસ કામગીરી માટે ડાયપર ઉત્પાદકની ક્ષમતાના મુખ્ય સૂચક તરીકે પણ સેવા આપે છે.
3. ભાગીદારીમાં ખરીદદારો દ્વારા મોટાભાગે અવગણવામાં આવતા જોખમો
OEM ડાયપર ભાગીદારીમાં સામાન્ય સમસ્યાઓનો સમાવેશ થાય છે:
પ્રમાણપત્રો માન્ય છે પરંતુ વર્તમાન ઉત્પાદન મોડલ્સને આવરી લેતા નથી; ( ઉદાહરણ તરીકે, તેઓ ફક્ત નિકાલજોગ ડાયપરને આવરી શકે છે પરંતુ પુલ-અપ ડાયપર નહીં. )
CE પ્રમાણપત્ર હાજર છે, પરંતુ તકનીકી ફાઇલ ખૂટે છે.
ISO પ્રમાણપત્રોની સમયસીમા સમાપ્ત થઈ ગઈ છે અથવા અપડેટ કરવામાં આવી નથી.
કી ટેકઅવે:
એકલા પ્રમાણપત્રો પાલનની ખાતરી આપતા નથી; મેનેજમેન્ટ સિસ્ટમની અખંડિતતા તે છે જે ખરેખર મહત્વનું છે.
II. CE પ્રમાણપત્ર: યુરોપિયન માર્કેટમાં પ્રવેશવા માટે કસ્ટમ ડાયપર માટેની મુખ્ય આવશ્યકતા
1. CE નો સાચો અર્થ (ઘણી વખત ખરીદદારો દ્વારા ગેરસમજ)
CE પ્રમાણપત્રનો સાર છે:
ઉત્પાદક જાહેર કરે છે કે ઉત્પાદન સંબંધિત EU નિયમોનું પાલન કરે છે અને કાનૂની જવાબદારી સ્વીકારે છે.
તે 'ગુણવત્તા પ્રમાણપત્ર' નથી, પરંતુ 'ટેકનિકલ દસ્તાવેજીકરણ દ્વારા સમર્થિત અનુરૂપતાની ઘોષણા' છે.
2. સીઇ સિસ્ટમ હેઠળ કસ્ટમ ડાયપર માટેની મુખ્ય આવશ્યકતાઓ
કસ્ટમ ડાયપર ઉત્પાદનો માટે, CE મુખ્યત્વે આના પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે:
કાચા માલની સલામતી (બળતરા રસાયણોની ગેરહાજરી)
ત્વચા સંપર્ક સલામતી (ત્વચારીય સુસંગતતા)
લેબલ્સ અને સૂચનાઓનું પાલન
ખાસ નોંધ:
ઘણા OEM ડાયપર સપ્લાયર્સ માત્ર 'CE માર્ક' પ્રદાન કરે છે પરંતુ સંપૂર્ણ દસ્તાવેજો પ્રદાન કરી શકતા નથી; આ એક ઉચ્ચ જોખમી સંકેત છે.
3. CE પ્રમાણપત્ર ચકાસવા માટે ખરીદદારો માટે માનક પ્રક્રિયા
એવી ભલામણ કરવામાં આવે છે કે તમે પ્રાપ્તિ દરમિયાન નીચેના મેળવો:
અનુરૂપતાની ઘોષણા (DoC)
સંપૂર્ણ તકનીકી ફાઇલ
તૃતીય-પક્ષ પરીક્ષણ અહેવાલો (દા.ત., SGS / Intertek)
અમારા બધા કસ્ટમ ડાયપર ઉત્પાદનો વિનંતી પર ઉપલબ્ધ સંપૂર્ણ CE તકનીકી દસ્તાવેજો સાથે સમર્થિત છે.
III. ISO સિસ્ટમ્સ: OEM ડાયપરમાં ગુણવત્તા સુસંગતતાનો પાયો
1. શા માટે ISO લાંબા ગાળાની ભાગીદારીની વિશ્વસનીયતા નક્કી કરે છે?
અમારા વાસ્તવિક OEM પ્રોજેક્ટ્સમાં, અમને જાણવા મળ્યું છે કે:
ગ્રાહક ફરિયાદ દર ISO સિસ્ટમની પરિપક્વતા સાથે ખૂબ જ સંબંધિત છે.
ISO એ માત્ર પ્રમાણપત્ર નથી; તે પ્રક્રિયા સંચાલન ક્ષમતાનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે.
મુખ્ય OEM ડાયપર નિકાસકારોના વ્યવહારિક ઓપરેશનલ અનુભવના આધારે, ISO એ માત્ર કાગળ પરના દસ્તાવેજોનો સમૂહ નથી, પરંતુ ધોરણોનો એક કડક સમૂહ છે જે સમગ્ર પ્રક્રિયા દરમિયાન સખત રીતે લાગુ થવો જોઈએ - R&D, પ્રાપ્તિ અને ઉત્પાદનથી લઈને ગુણવત્તા નિરીક્ષણ અને વેચાણ પછીની સેવા. ઉત્પાદનની ગુણવત્તાની સુસંગતતા સુનિશ્ચિત કરવા, ડિલિવરીની સમયમર્યાદા પૂરી કરવા, ગ્રાહક ફેક્ટરી ઓડિટ પસાર કરવા અને વિદેશી નિયમોનું પાલન જાળવવા માટે તે ખાસ કરીને મહત્વપૂર્ણ છે.
પરિપક્વ OEM ડાયપર ફેક્ટરીઓમાં, ISO સિસ્ટમ (ISO 9001 ક્વોલિટી મેનેજમેન્ટ સિસ્ટમ પર કેન્દ્રિત અને ISO 14001, ISO 45001, વગેરે સાથે સંકલિત) મુખ્ય ઉત્પાદન તબક્કામાં ઊંડે ઊંડે જડિત છે:
(1) SAP શોષક કોર અને કોર સ્ટ્રક્ચરનું પ્રક્રિયા નિયંત્રણ
ડાયપરના મુખ્ય કાર્યાત્મક સ્તર માટે - સુપર શોષક પોલિમર (એસએપી) શોષક કોર માળખું- ISO સિસ્ટમને પ્રમાણિત પ્રક્રિયા પરિમાણો અને ઓપરેટિંગ પ્રક્રિયાઓની સ્થાપનાની જરૂર છે:
નિશ્ચિત SAP એપ્લિકેશન દર, વિતરણ એકરૂપતા, બલ્કનેસ અને કોમ્પેક્શન પ્રક્રિયાઓ;
મુખ્ય ગુણવત્તાના જોખમોનું નિયંત્રણ જેમ કે કોર ડિલેમિનેશન, ક્લમ્પિંગ, લેયર સેપરેશન અને રિવર્સ પરમીએશન;
ઓપરેટરની પરિવર્તનશીલતાને કારણે શોષકતામાં વધઘટને રોકવા માટે ઉત્પાદનની ઝડપ, એડહેસિવ એપ્લીકેશન પોઝિશન્સ અને કવરિંગ મટિરિયલના સંલગ્નતા માટેના પરિમાણોને લૉક કરો.
પ્રક્રિયા નિયંત્રણ દ્વારા, ખાતરી કરો કે શોષણ દર, વિપરીત પ્રવાહ અને પાણી-લોકીંગ ક્ષમતા દરેક ઉત્પાદન માટે સુસંગત રહે છે.
(2) કાચો માલ બેચ ટ્રેસેબિલિટી સિસ્ટમ
ISO ટ્રેસેબિલિટી આવશ્યકતાઓને આદેશ આપે છે, જે ખાસ કરીને ડાયપર સપ્લાય ચેઇનમાં નીચે મુજબ લાગુ કરવામાં આવે છે:
બિન-વણાયેલા ફેબ્રિક, SAP, લાકડાના પલ્પ, હૂક-એન્ડ-લૂપ ફાસ્ટનર્સ, સ્થિતિસ્થાપક બેન્ડ્સ અને બેકિંગ ફિલ્મ સહિત તમામ કાચી સામગ્રી-આગમન પર ફરજિયાત નિરીક્ષણમાંથી પસાર થવું જોઈએ, અને બેચની માહિતી રેકોર્ડ કરવી આવશ્યક છે;
ઉત્પાદન દરમિયાન, કાચા માલના બેચ નંબરો, પ્રોડક્શન શિફ્ટ્સ, ઇક્વિપમેન્ટ સીરીયલ નંબર્સ અને પ્રોડક્શન ટાઇમ્સ જોડાયેલા હોય છે;
'ફિનિશ્ડ પ્રોડક્ટ → પ્રોડક્શન બેચ → રો મટિરિયલ બેચ → સપ્લાયર' તરફથી ફુલ-ચેઈન રિવર્સ ટ્રેસિબિલિટીને સક્ષમ કરી રહ્યું છે.
ગ્રાહકની ફરિયાદ અથવા ગુણવત્તાની વિસંગતતાના કિસ્સામાં, બેચ-વ્યાપી દૂષણના જોખમને રોકવા માટે સમસ્યાના અવકાશને ઝડપથી ઓળખી શકાય છે. યુરોપિયન અને અમેરિકન ગ્રાહકો દ્વારા ફેક્ટરી ઓડિટ દરમિયાન આ ફરજિયાત નિરીક્ષણ આઇટમ પણ છે.
(3) ફિનિશ્ડ પ્રોડક્ટ્સ માટે સ્ટાન્ડર્ડાઇઝ્ડ સેમ્પલિંગ અને રીલીઝ મિકેનિઝમ
ISO સિસ્ટમ 'અનુભવના આધારે ચુકાદા'માંથી ફિનિશ્ડ પ્રોડક્ટની તપાસને પરિમાણપાત્ર, પુનરાવર્તિત અને ચકાસી શકાય તેવી માનક પ્રક્રિયામાં પરિવર્તિત કરે છે:
દેખાવ, પરિમાણો, પાણી શોષણ, રિવર્સ પરમીએશન, લેટરલ પરમીએશન, લીકેજ, ટેન્સિલ સ્ટ્રેન્થ અને એડહેસિવ સ્ટ્રેન્થ માટે પરીક્ષણ વસ્તુઓ અને સ્વીકૃતિ માપદંડો વ્યાખ્યાયિત કરો;
નિશ્ચિત નમૂનાના ગુણોત્તર, નિરીક્ષણ પદ્ધતિઓ અને સ્વીકૃતિ નિયમો સાથે AQL નમૂનાના ધોરણોને લાગુ કરો;
રીઅલ ટાઇમમાં નિરીક્ષણ ડેટા રેકોર્ડ અને આર્કાઇવ કરો; બિન-અનુરૂપ ઉત્પાદનોને તેમના શિપમેન્ટને રોકવા માટે અલગતા, સમીક્ષા અને પુનઃકાર્ય/સ્ક્રેપ પ્રક્રિયાઓને સખત રીતે લાગુ કરો.
(4) બંધ-લૂપ ગ્રાહક ફરિયાદનું સંચાલન અને સતત સુધારણા
ISO PDCA ચક્ર અને સતત સુધારણા પર ભાર મૂકે છે, ગ્રાહકની ફરિયાદોને નિયંત્રિત કરવા માટે પ્રમાણિત પ્રક્રિયા સ્થાપિત કરે છે:
ફરિયાદ સ્વીકાર → મુદ્દાની નોંધણી → સાઇટ પર ચકાસણી → મૂળ કારણ વિશ્લેષણ (લોકો / મશીન / સામગ્રી / પદ્ધતિ / પર્યાવરણ) → સુધારાત્મક ક્રિયાઓ → અસર ચકાસણી → પુનરાવૃત્તિ નિવારણ;
તમામ ગ્રાહક ફરિયાદો લેખિતમાં દસ્તાવેજીકૃત હોવી જોઈએ અને તેનો ઉપયોગ ઉત્પાદન, નિરીક્ષણ અથવા સંચાલન પ્રક્રિયાઓના ઑપ્ટિમાઇઝેશનને ચલાવવા માટે થવો જોઈએ;
સ્ત્રોત પર ખામી દર ઘટાડવા અને લાંબા ગાળાની ગુણવત્તાની સ્થિરતા વધારવા માટે ખામી ડેટાનું નિયમિત આંકડાકીય વિશ્લેષણ હાથ ધરવામાં આવે છે.
એકંદરે, ISO સિસ્ટમ ડાયપર OEM ફેક્ટરીઓને 'વ્યાપક ઉત્પાદન'થી દૂર જવા અને નિયંત્રણક્ષમ પ્રક્રિયાઓ, સ્થિર ગુણવત્તા, શોધી શકાય તેવી સમસ્યાઓ અને અમલમાં મૂકી શકાય તેવા સુધારાઓ પ્રાપ્ત કરવા સક્ષમ બનાવે છે. તે માત્ર આંતરરાષ્ટ્રીય ગ્રાહક જરૂરિયાતોને પહોંચી વળવા માટેના મૂળભૂત થ્રેશોલ્ડ તરીકે જ નહીં પરંતુ મોટા પાયે, સ્થિર કોન્ટ્રાક્ટ મેન્યુફેક્ચરિંગ માટેની મુખ્ય ગેરંટી તરીકે પણ કામ કરે છે.
IV. એફડીએ રેગ્યુલેશન પાછળનો તર્ક: કસ્ટમ ડાયપર સાથે યુએસ માર્કેટમાં પ્રવેશવાની ચાવી
1. FDA એ 'પ્રમાણપત્ર' નથી પરંતુ એક નિયમનકારી પ્રણાલી છે
ઘણા ખરીદદારો ભૂલથી માને છે કે એફડીએ એક પ્રમાણપત્ર સંસ્થા છે, પરંતુ વાસ્તવમાં:
FDA નોંધણી અને ફાઇલિંગ પર ભાર મૂકે છે
ઉત્પાદન પ્રક્રિયાઓ સાથે પાલન પર ભાર મૂકે છે
ઉત્પાદન સુરક્ષા જવાબદારી પર ભાર મૂકે છે
2. FDA માટે ફોકસના મુખ્ય ક્ષેત્રો
કસ્ટમ ડાયપર માટે:
સામગ્રીની સલામતી (ખાસ કરીને ત્વચા-સંપર્ક સ્તર)
લેબલિંગ ધોરણો
ફેક્ટરી ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન સિસ્ટમો
3. સીઇ વિ. એફડીએ: મુખ્ય તફાવતો ખરીદદારોએ સમજવું આવશ્યક છે
વસ્તુ |
પ્રકાર |
બજાર |
મુશ્કેલી |
ઈ.સ |
અનુરૂપતાની ઘોષણા |
ઇયુ |
મધ્યમ |
એફડીએ |
નિયમનકારી સિસ્ટમ |
યુ.એસ |
ઉચ્ચ |
નિષ્ણાત સલાહ:
જો તમારા લક્ષ્ય ગ્રાહકો એમેઝોન પર અથવા ઉત્તર અમેરિકન ચેનલોમાં છે, તો CE પ્રમાણપત્ર કરતાં FDA અનુપાલન વધુ મહત્વપૂર્ણ છે.
V. વ્યાપક ડાયપર પ્રમાણપત્રો સાથે OEM ડાયપર સપ્લાયર કેવી રીતે પસંદ કરવું?
1. પ્રમાણપત્રોની બહાર જુઓ; 'સિસ્ટમ' તપાસો
અમે ત્રણ સ્તરે સપ્લાયર્સનું મૂલ્યાંકન કરવાની ભલામણ કરીએ છીએ:
સ્તર 1: પ્રમાણપત્રોની અધિકૃતતા ચકાસો
સ્તર 2: ખાતરી કરો કે પ્રમાણપત્રો ઉત્પાદનો સાથે મેળ ખાય છે (કસ્ટમ ડાયપર)
સ્તર 3: પ્રમાણપત્રો જાળવવા અને અપડેટ કરવાની સપ્લાયરની ક્ષમતાનું મૂલ્યાંકન કરો
2. શું તેમની પાસે કસ્ટમ ડાયપર માટે અસલી કસ્ટમાઇઝેશન ક્ષમતાઓ છે?
ખરેખર સક્ષમ OEM ડાયપર ઉત્પાદકે સમર્થન આપવું જોઈએ:
બેબી ડાયપર સ્ટ્રક્ચર્સનું કસ્ટમાઇઝેશન
બેબી પુલ-અપ પેન્ટમાં સ્થિતિસ્થાપક સિસ્ટમનું ગોઠવણ
પુખ્ત ડાયપર માટે શોષણ ઉકેલોની ડિઝાઇન
નિષ્કર્ષ
આંતરરાષ્ટ્રીય ખરીદદારો, ખાસ કરીને બ્રાન્ડના માલિકો અને વિતરકો માટે, મુખ્ય વસ્તુ માત્ર એ તપાસવાની નથી કે સપ્લાયર પાસે 'પ્રમાણપત્રો છે કે નહીં' પરંતુ તે ડાયપર પ્રમાણપત્રો માન્ય, સંપૂર્ણ અને તમે જે વાસ્તવિક કસ્ટમ ડાયપર પ્રોડક્ટ સોર્સ કરી રહ્યાં છો તેના પર લાગુ છે કે કેમ તે ચકાસવાનું છે.
FAQ
1. શું બધા કસ્ટમ ડાયપરને CE પ્રમાણપત્રની જરૂર છે?
તમામ કસ્ટમ ડાયપરને કાયદેસર રીતે CE પ્રમાણપત્રની જરૂર હોતી નથી, પરંતુ જો તમે યુરોપિયન ઈકોનોમિક એરિયા (EEA) માં વેચાણ કરવાની યોજના બનાવો છો, તો CE અનુપાલન સામાન્ય રીતે આવશ્યક છે. ફરજિયાત ન હોવા છતાં, ઘણા વિતરકો અને છૂટક વિક્રેતાઓને CE પ્રમાણપત્રની જરૂર છે. તેમની સપ્લાયર મંજૂરી પ્રક્રિયાના ભાગ રૂપે
2.કસ્ટમ ડાયપર બ્રાન્ડિંગ માટે ડાયપર પ્રમાણપત્રો શા માટે મહત્વપૂર્ણ છે?
બ્રાન્ડ માલિકો માટે, ડાયપર પ્રમાણપત્રો સીધી અસર કરે છે:
માર્કેટ એન્ટ્રી (EU, US, મધ્ય પૂર્વ, દક્ષિણપૂર્વ એશિયા)
પ્લેટફોર્મ મંજૂરી (એમેઝોન, રિટેલ ચેઇન્સ)
ગ્રાહક વિશ્વાસ અને બ્રાન્ડ વિશ્વસનીયતા
યોગ્ય ડાયપર પ્રમાણપત્રો વિના, ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળા કસ્ટમ ડાયપર પણ કાનૂની અને વ્યાપારી અવરોધોનો સામનો કરી શકે છે.
3. સપ્લાયરના ડાયપર પ્રમાણપત્રો વાસ્તવિક છે કે કેમ તે હું કેવી રીતે ચકાસી શકું?
OEM ડાયપર માટે ડાયપર પ્રમાણપત્રો ચકાસવા માટે, તમારે વિનંતી કરવી જોઈએ:
CE પ્રમાણપત્ર માટે સુસંગતતાની ઘોષણા (Do C).
સંપૂર્ણ તકનીકી દસ્તાવેજીકરણ (તકનીકી ફાઇલ)
જારી કરતી બોડી વિગતો સાથે માન્ય ISO પ્રમાણપત્રો
તૃતીય-પક્ષ લેબ ટેસ્ટ રિપોર્ટ્સ (દા.ત., SGS)
તમે સત્તાવાર ડેટાબેસેસ જેમ કે યુરોપિયન કમિશન દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવેલ સર્ટિફિકેશન સંસ્થાઓને ક્રોસ-ચેક પણ કરી શકો છો.
