ആഗോള മാതൃ-ശിശു സംരക്ഷണ വിതരണ ശൃംഖലയിൽ, ഇഷ്ടാനുസൃത ഡയപ്പറുകളുടെ സംഭരണ തീരുമാനങ്ങൾ 'വില അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള' സമീപനത്തിൽ നിന്ന് 'അനുസരണത്തിലും അപകടസാധ്യത മാനേജ്മെൻ്റിലും' ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു. പ്രത്യേകിച്ചും യൂറോപ്യൻ, അമേരിക്കൻ വിപണികളിൽ, ഡയപ്പർ സർട്ടിഫിക്കേഷനുകൾ വിതരണ ചാനലുകളിൽ പ്രവേശിക്കുന്നതിന് ഒരു മുൻവ്യവസ്ഥയായി മാറിയിരിക്കുന്നു.
OEM ഡയപ്പർ കയറ്റുമതി പ്രോജക്റ്റുകളിലെ ഞങ്ങളുടെ പ്രായോഗിക അനുഭവത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, പ്രാരംഭ വിതരണ സ്ക്രീനിംഗ് പ്രക്രിയയിൽ, 60% B2B വാങ്ങുന്നവർ ഉയർന്ന വിലയുള്ളവയെ ആദ്യം ഒഴിവാക്കുന്നില്ല, പകരം അപൂർണ്ണമായ സർട്ടിഫിക്കേഷൻ സംവിധാനമുള്ള ഫാക്ടറികളെയാണ് ഒഴിവാക്കുന്നതെന്ന് ഞങ്ങൾ കണ്ടെത്തി. സിഇ സർട്ടിഫിക്കേഷൻ, ഐഎസ്ഒ സംവിധാനങ്ങൾ, എഫ്ഡിഎ പാലിക്കൽ എന്നിവ അന്താരാഷ്ട്ര സംഭരണത്തിലെ പ്രധാന മൂല്യനിർണ്ണയ മാനദണ്ഡമായി മാറിയെന്നും ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
ഈ ലേഖനം ഒരു പ്രായോഗിക വീക്ഷണകോണിൽ നിന്ന് ഇഷ്ടാനുസൃത ഡയപ്പറുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സർട്ടിഫിക്കേഷനുകളുടെ അടിസ്ഥാന യുക്തിയും ഒഇഎം പങ്കാളിത്തത്തിൽ വാങ്ങുന്നവർ ഉപയോഗിക്കുന്ന പ്രധാന മൂല്യനിർണ്ണയ രീതികളും വിശകലനം ചെയ്യും.
I. സമഗ്രമായ ഡയപ്പർ സർട്ടിഫിക്കേഷൻ സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ ആവശ്യകത
1. ട്രേഡ് ആവശ്യകതകളും റെഗുലേറ്ററി മാൻഡേറ്റുകളും
ഉദാഹരണത്തിന്, EU വിപണിയിൽ, CE സർട്ടിഫിക്കേഷൻ ഒരു മാർക്കറ്റിംഗ് ലേബൽ മാത്രമല്ല, നിയമപരമായ ആവശ്യകതയാണ്. കീഴിൽ യൂറോപ്യൻ കമ്മീഷൻ്റെ റെഗുലേറ്ററി ചട്ടക്കൂട്, മനുഷ്യ ശരീരവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്താൻ ഉദ്ദേശിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ സുരക്ഷാ, ആരോഗ്യ മാനദണ്ഡങ്ങൾ പാലിക്കണം.
അമേരിക്കയിൽ, ദി യുഎസ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ (എഫ്ഡിഎ) അതിൻ്റെ രജിസ്ട്രേഷനും നിയന്ത്രണ സംവിധാനവും വഴി ഒഇഎം ഡയപ്പറുകൾ പോലുള്ള ഉൽപ്പന്നങ്ങളെ നിയന്ത്രിക്കുന്നു.
ശിശുക്കളുടെ ചർമ്മവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്താൻ ഉദ്ദേശിച്ചുള്ള ഇഷ്ടാനുസൃത ഡയപ്പറുകൾക്കും മറ്റ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്കും അവരുടെ സുരക്ഷിതത്വവും വിശ്വാസ്യതയും തെളിയിക്കുന്നതിനുള്ള കംപ്ലയിൻസ് സർട്ടിഫിക്കേഷനുകളില്ലാതെ മുഖ്യധാരാ മാർക്കറ്റ് ചാനലുകളിൽ (സൂപ്പർമാർക്കറ്റുകൾ, ഇ-കൊമേഴ്സ് പ്ലാറ്റ്ഫോമുകൾ, മെഡിക്കൽ ചാനലുകൾ) പ്രവേശിക്കാൻ കഴിയില്ല.
2. സർട്ടിഫിക്കേഷൻ്റെ സാരാംശം: സപ്ലൈ ചെയിൻ റിസ്ക് മാനേജ്മെൻ്റ്
ഒരു വ്യവസായ വീക്ഷണകോണിൽ, ഡിസ്പോസിബിൾ ഡയപ്പറുകളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സർട്ടിഫിക്കേഷനുകൾ കേവലം ഒരു 'പോയിൻ്റ്-ഓഫ്-പ്രൂഫ്' മാത്രമല്ല, മുഴുവൻ വിതരണ ശൃംഖലയിൽ വ്യാപിച്ചുകിടക്കുന്ന സമഗ്രവും മൾട്ടി-ഡൈമൻഷണൽ കംപ്ലയൻസ് സിസ്റ്റവുമാണ്.
വിദേശ വിപണികളിൽ ദീർഘകാല പരിചയമുള്ള പ്രൊഫഷണൽ നിർമ്മാതാക്കൾക്ക്, സമഗ്രമായ അന്താരാഷ്ട്ര സർട്ടിഫിക്കേഷനുകൾ വിപണി പ്രവേശന ആവശ്യകതയായി മാത്രമല്ല, നിർമ്മാണ ശേഷി, ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണ സംവിധാനങ്ങൾ, സാമൂഹിക ഉത്തരവാദിത്തം എന്നിവയുടെ കേന്ദ്രീകൃത പ്രകടനമായും പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
ഈ സർട്ടിഫിക്കേഷനുകൾ ഒന്നിച്ച്, മുഴുവൻ ഉൽപ്പന്ന ജീവിത ചക്രത്തിലുടനീളം സ്റ്റാൻഡേർഡ്, കംപ്ലയിൻ്റ്, ചിട്ടയായ പ്രവർത്തനങ്ങളെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു . R&D, ഉൽപ്പാദനം, പരിസ്ഥിതി സംരക്ഷണം, സുരക്ഷ, സാമൂഹിക ഉത്തരവാദിത്തം എന്നിവയുൾപ്പെടെ
സുസ്ഥിരമായ ഉൽപ്പാദന പ്രക്രിയകൾ, സ്ഥിരമായ ഉൽപ്പന്ന ഗുണനിലവാരം, തുടർച്ചയായ മെച്ചപ്പെടുത്തലിനുള്ള ശേഷി എന്നിവ ഉറപ്പാക്കുന്നതിന് ഒരു ഗുണനിലവാര മാനേജ്മെൻ്റ് സിസ്റ്റം സ്ഥാപിക്കുകയും പ്രവർത്തിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
പാരിസ്ഥിതിക മാനേജുമെൻ്റ് മാനദണ്ഡമാക്കുന്നു, ഉൽപാദന പ്രക്രിയകളുടെ പാരിസ്ഥിതിക ആഘാതം നിയന്ത്രിക്കുന്നു, ഹരിത ഉൽപാദനവും സുസ്ഥിര വികസനവും പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുന്നു.
പ്രൊഡക്ഷൻ ജീവനക്കാരുടെ സുരക്ഷ ഉറപ്പുവരുത്തുന്നതിനും പ്രവർത്തന സുരക്ഷാ അപകടസാധ്യതകൾ കുറയ്ക്കുന്നതിനുമായി തൊഴിൽപരമായ ആരോഗ്യം, സുരക്ഷാ മാനേജ്മെൻ്റ് എന്നിവയിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു.
സാമൂഹിക ഉത്തരവാദിത്തം പരിശീലിക്കുക, അന്താരാഷ്ട്ര തൊഴിൽ മാനദണ്ഡങ്ങൾ, ബിസിനസ്സ് നൈതികത, വിതരണ ശൃംഖല പാലിക്കൽ ആവശ്യകതകൾ എന്നിവ പാലിക്കുക, ആഗോള വിതരണ ശൃംഖലയുടെ അംഗീകാരം വർദ്ധിപ്പിക്കുക.
ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ദോഷകരമായ വസ്തുക്കളിൽ നിന്ന് മുക്തമാണെന്ന് പരിശോധിച്ചുറപ്പിക്കുക, ചർമ്മ-സമ്പർക്ക ആപ്ലിക്കേഷനുകൾക്ക് സുരക്ഷയും പരിസ്ഥിതി സൗഹൃദവും ഉറപ്പാക്കുന്നു.
ഉൽപ്പന്ന ശുചിത്വവും സുരക്ഷാ ഉറപ്പും ശക്തിപ്പെടുത്തുന്നതിന് ശുചിത്വ ഉൽപ്പന്ന മേഖലയിലെ പ്രത്യേക പാലിക്കൽ, മെറ്റീരിയൽ സുരക്ഷാ ആവശ്യകതകൾ എന്നിവ അഭിസംബോധന ചെയ്യുക.
EU വിപണിയിലെ നിർബന്ധിത സുരക്ഷ, ആരോഗ്യം, പാരിസ്ഥിതിക ആവശ്യങ്ങൾ എന്നിവ പാലിക്കുന്നു, EU-ൽ നിയമപരമായ വിപണി പ്രവേശനം സാധ്യമാക്കുന്നു.
യുഎസ് ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ്റെ പ്രസക്തമായ നിയന്ത്രണങ്ങൾ പാലിക്കുന്നു, വടക്കേ അമേരിക്കയിൽ വിപണി പ്രവേശനവും റെഗുലേറ്ററി പാലിക്കലും നേടുന്നു.
SGS ടെസ്റ്റിംഗും സർട്ടിഫിക്കേഷനും
ഉൽപ്പന്ന ഗുണനിലവാരത്തിൽ ഉപഭോക്തൃ ആത്മവിശ്വാസം വർധിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് ആധികാരിക മൂന്നാം കക്ഷി ഓർഗനൈസേഷനിലൂടെ ഉൽപ്പന്ന പരിശോധന, ഫാക്ടറി ഓഡിറ്റുകൾ, ഗുണനിലവാര പരിശോധന എന്നിവ നൽകുന്നു.
പൾപ്പ്, പാക്കേജിംഗ് എന്നിവ പോലുള്ള ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന മരം അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള വസ്തുക്കൾ, സുസ്ഥിരമായി നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്ന വനങ്ങളിൽ നിന്നാണ് ഉത്ഭവിക്കുന്നത്, അന്താരാഷ്ട്ര പാരിസ്ഥിതികവും കണ്ടെത്താവുന്നതുമായ ആവശ്യകതകൾ നിറവേറ്റുന്നു.
ഈ സർട്ടിഫിക്കേഷനുകൾ പരസ്പര പൂരകമായി, ഗുണനിലവാര മാനേജ്മെൻ്റ്, പരിസ്ഥിതി മാനേജ്മെൻ്റ്, തൊഴിൽ സുരക്ഷ, സാമൂഹിക ഉത്തരവാദിത്തം, മെറ്റീരിയൽ സുരക്ഷ, വിപണി പ്രവേശനം, മൂന്നാം കക്ഷി വിശ്വാസ്യത, സുസ്ഥിരമായ സംഭരണം എന്നിവയുൾപ്പെടെ ഒന്നിലധികം തലങ്ങളിൽ സമഗ്രമായ അപകട നിയന്ത്രണവും ബ്രാൻഡ് ട്രസ്റ്റ് ഇക്കോസിസ്റ്റവും രൂപപ്പെടുത്തുന്നു. വലിയ തോതിലുള്ള, അന്തർദേശീയ, അനുസരണമുള്ള കയറ്റുമതി പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കുള്ള ഡയപ്പർ നിർമ്മാതാവിൻ്റെ ശേഷിയുടെ പ്രധാന സൂചകമായും അവ പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
3. പങ്കാളിത്തത്തിൽ വാങ്ങുന്നവർ മിക്കപ്പോഴും അവഗണിക്കുന്ന അപകടസാധ്യതകൾ
OEM ഡയപ്പർ പങ്കാളിത്തത്തിലെ പൊതുവായ പ്രശ്നങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു:
സർട്ടിഫിക്കറ്റുകൾ സാധുവാണ് എന്നാൽ നിലവിലെ ഉൽപ്പന്ന മോഡലുകൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നില്ല; ( ഉദാഹരണത്തിന്, അവ ഡിസ്പോസിബിൾ ഡയപ്പറുകൾ മാത്രമേ മറയ്ക്കൂ, പക്ഷേ പുൾ-അപ്പ് ഡയപ്പറുകൾ അല്ല. )
CE സർട്ടിഫിക്കേഷൻ നിലവിലുണ്ട്, എന്നാൽ സാങ്കേതിക ഫയൽ കാണുന്നില്ല.
ISO സർട്ടിഫിക്കറ്റുകൾ കാലഹരണപ്പെട്ടു അല്ലെങ്കിൽ അപ്ഡേറ്റ് ചെയ്തിട്ടില്ല.
പ്രധാന ടേക്ക്അവേ:
സർട്ടിഫിക്കറ്റുകൾ മാത്രം പാലിക്കുമെന്ന് ഉറപ്പുനൽകുന്നില്ല; മാനേജ്മെൻ്റ് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ സമഗ്രതയാണ് യഥാർത്ഥത്തിൽ പ്രധാനം.
II. CE സർട്ടിഫിക്കേഷൻ: യൂറോപ്യൻ വിപണിയിൽ പ്രവേശിക്കുന്നതിനുള്ള കസ്റ്റം ഡയപ്പറുകൾക്കുള്ള പ്രധാന ആവശ്യകത
1. സിഇയുടെ യഥാർത്ഥ അർത്ഥം (പലപ്പോഴും വാങ്ങുന്നവർ തെറ്റിദ്ധരിക്കാറുണ്ട്)
CE സർട്ടിഫിക്കേഷൻ്റെ സാരാംശം ഇതാണ്:
ഉൽപ്പന്നം പ്രസക്തമായ EU നിയന്ത്രണങ്ങൾക്ക് അനുസൃതമാണെന്നും നിയമപരമായ ഉത്തരവാദിത്തം ഏറ്റെടുക്കുന്നുവെന്നും നിർമ്മാതാവ് പ്രഖ്യാപിക്കുന്നു.
ഇത് 'ഗുണനിലവാര സർട്ടിഫിക്കേഷൻ' അല്ല, പകരം 'സാങ്കേതിക ഡോക്യുമെൻ്റേഷൻ പിന്തുണയ്ക്കുന്ന അനുരൂപതയുടെ പ്രഖ്യാപനം' ആണ്.
2. സിഇ സിസ്റ്റത്തിന് കീഴിലുള്ള കസ്റ്റം ഡയപ്പറുകൾക്കുള്ള പ്രധാന ആവശ്യകതകൾ
ഇഷ്ടാനുസൃത ഡയപ്പർ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്ക്, സിഇ പ്രാഥമികമായി ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നു:
അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളുടെ സുരക്ഷ (ശല്യപ്പെടുത്തുന്ന രാസവസ്തുക്കളുടെ അഭാവം)
ചർമ്മ സമ്പർക്ക സുരക്ഷ (ഡെർമറ്റോളജിക്കൽ അനുയോജ്യത)
ലേബലുകളും നിർദ്ദേശങ്ങളും പാലിക്കൽ
പ്രത്യേക കുറിപ്പ്:
പല OEM ഡയപ്പർ വിതരണക്കാരും 'CE മാർക്ക്' മാത്രമേ നൽകുന്നുള്ളൂ എന്നാൽ പൂർണ്ണമായ ഡോക്യുമെൻ്റേഷൻ നൽകാൻ കഴിയില്ല; ഇത് ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുള്ള ഒരു സിഗ്നലാണ്.
3. വാങ്ങുന്നവർക്ക് സിഇ സർട്ടിഫിക്കേഷൻ പരിശോധിക്കുന്നതിനുള്ള സ്റ്റാൻഡേർഡ് പ്രോസസ്
സംഭരണ സമയത്ത് ഇനിപ്പറയുന്നവ നിങ്ങൾക്ക് ലഭിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു:
അനുരൂപതയുടെ പ്രഖ്യാപനം (DoC)
സാങ്കേതിക ഫയൽ പൂർത്തിയാക്കുക
മൂന്നാം കക്ഷി ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ടുകൾ (ഉദാ, SGS / Intertek)
ഞങ്ങളുടെ എല്ലാ ഇഷ്ടാനുസൃത ഡയപ്പർ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും അഭ്യർത്ഥന പ്രകാരം ലഭ്യമായ മുഴുവൻ CE സാങ്കേതിക ഡോക്യുമെൻ്റേഷനും പിന്തുണയ്ക്കുന്നു.
III. ISO സിസ്റ്റംസ്: ഒഇഎം ഡയപ്പറുകളിലെ ഗുണനിലവാര സ്ഥിരതയുടെ അടിസ്ഥാനം
1. എന്തുകൊണ്ടാണ് ഐഎസ്ഒ ദീർഘകാല പങ്കാളിത്തത്തിൻ്റെ വിശ്വാസ്യത നിർണ്ണയിക്കുന്നത്?
ഞങ്ങളുടെ യഥാർത്ഥ OEM പ്രോജക്റ്റുകളിൽ, ഞങ്ങൾ ഇത് കണ്ടെത്തി:
ഉപഭോക്തൃ പരാതി നിരക്ക് ISO സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ പക്വതയുമായി വളരെ ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
ഐഎസ്ഒ ഒരു സർട്ടിഫിക്കറ്റ് മാത്രമല്ല; ഇത് പ്രോസസ്സ് മാനേജ്മെൻ്റ് കഴിവിനെ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്നു.
പ്രധാന OEM ഡയപ്പർ കയറ്റുമതിക്കാരുടെ പ്രായോഗിക പ്രവർത്തന അനുഭവത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ISO എന്നത് കടലാസിലെ ഒരു കൂട്ടം രേഖകളല്ല, മറിച്ച് R&D, സംഭരണം, ഉൽപ്പാദനം മുതൽ ഗുണനിലവാര പരിശോധന, വിൽപ്പനാനന്തര സേവനം വരെയുള്ള മുഴുവൻ പ്രക്രിയയിലും കർശനമായി നടപ്പിലാക്കേണ്ട ഒരു കർശനമായ മാനദണ്ഡമാണ്. ഉൽപ്പന്ന ഗുണനിലവാര സ്ഥിരത ഉറപ്പാക്കുന്നതിനും ഡെലിവറി സമയപരിധി പാലിക്കുന്നതിനും ഉപഭോക്തൃ ഫാക്ടറി ഓഡിറ്റുകൾ പാസാക്കുന്നതിനും വിദേശ നിയന്ത്രണങ്ങൾ പാലിക്കുന്നതിനും ഇത് വളരെ പ്രധാനമാണ്.
പ്രായപൂർത്തിയായ OEM ഡയപ്പർ ഫാക്ടറികളിൽ, ISO സിസ്റ്റം (ISO 9001 ക്വാളിറ്റി മാനേജ്മെൻ്റ് സിസ്റ്റത്തെ കേന്ദ്രീകരിച്ച് ISO 14001, ISO 45001 മുതലായവയുമായി സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു) പ്രധാന ഉൽപ്പാദന ഘട്ടങ്ങളിൽ ആഴത്തിൽ ഉൾച്ചേർത്തിരിക്കുന്നു:
(1) SAP അബ്സോർബൻ്റ് കോറിൻ്റെയും കോർ ഘടനയുടെയും പ്രക്രിയ നിയന്ത്രണം
ഡയപ്പറിൻ്റെ കോർ ഫംഗ്ഷണൽ ലെയറിന്-സൂപ്പർ അബ്സോർബൻ്റ് പോളിമർ (എസ്എപി) അബ്സോർബൻ്റ് കോർ ഘടന-ഐഎസ്ഒ സിസ്റ്റത്തിന് സ്റ്റാൻഡേർഡ് പ്രോസസ്സ് പാരാമീറ്ററുകളും പ്രവർത്തന നടപടിക്രമങ്ങളും സ്ഥാപിക്കേണ്ടതുണ്ട്:
നിശ്ചിത SAP ആപ്ലിക്കേഷൻ നിരക്കുകൾ, വിതരണ ഏകീകൃതത, ബൾക്കിനസ്, കോംപാക്ഷൻ പ്രക്രിയകൾ;
കോർ ഡിലാമിനേഷൻ, ക്ലമ്പിംഗ്, ലെയർ സെപ്പറേഷൻ, റിവേഴ്സ് പെർമിയേഷൻ എന്നിവ പോലുള്ള പ്രധാന ഗുണനിലവാര അപകടങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണം;
ഓപ്പറേറ്റർ വേരിയബിലിറ്റി മൂലമുണ്ടാകുന്ന ആബ്സോർബൻസിയിലെ ഏറ്റക്കുറച്ചിലുകൾ തടയുന്നതിന് ഉൽപ്പാദന വേഗത, പശ പ്രയോഗത്തിൻ്റെ സ്ഥാനങ്ങൾ, കവറിംഗ് മെറ്റീരിയലുകളുടെ അഡീഷൻ എന്നിവയ്ക്കായുള്ള പാരാമീറ്ററുകൾ ലോക്ക് ചെയ്യുക.
പ്രോസസ് കൺട്രോൾ വഴി, ആഗിരണം നിരക്ക്, റിവേഴ്സ് ഫ്ലോ, വാട്ടർ ലോക്കിംഗ് കപ്പാസിറ്റി എന്നിവ ഓരോ ഉൽപ്പന്നത്തിനും സ്ഥിരതയുള്ളതായി ഉറപ്പാക്കുക.
(2) റോ മെറ്റീരിയൽ ബാച്ച് ട്രേസബിലിറ്റി സിസ്റ്റം
ഡയപ്പർ വിതരണ ശൃംഖലയിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ പ്രത്യേകം നടപ്പിലാക്കുന്ന ട്രെയ്സിബിലിറ്റി ആവശ്യകതകൾ ISO നിർബന്ധമാക്കുന്നു:
എല്ലാ അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളും-നോൺ-നെയ്ഡ് ഫാബ്രിക്, എസ്എപി, വുഡ് പൾപ്പ്, ഹുക്ക് ആൻഡ് ലൂപ്പ് ഫാസ്റ്റനറുകൾ, ഇലാസ്റ്റിക് ബാൻഡുകൾ, ബാക്കിംഗ് ഫിലിം എന്നിവയുൾപ്പെടെ- എത്തിച്ചേരുമ്പോൾ നിർബന്ധിത പരിശോധനയ്ക്ക് വിധേയമാകണം, കൂടാതെ ബാച്ച് വിവരങ്ങൾ രേഖപ്പെടുത്തുകയും വേണം;
ഉൽപ്പാദന സമയത്ത്, അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളുടെ ബാച്ച് നമ്പറുകൾ, പ്രൊഡക്ഷൻ ഷിഫ്റ്റുകൾ, ഉപകരണങ്ങളുടെ സീരിയൽ നമ്പറുകൾ, ഉൽപ്പാദന സമയം എന്നിവ ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു;
'പൂർത്തിയായ ഉൽപ്പന്നം → പ്രൊഡക്ഷൻ ബാച്ച് → അസംസ്കൃത വസ്തു ബാച്ച് → വിതരണക്കാരിൽ നിന്ന് പൂർണ്ണ-ചെയിൻ റിവേഴ്സ് ട്രെയ്സിബിലിറ്റി പ്രവർത്തനക്ഷമമാക്കുന്നു.
ഒരു ഉപഭോക്തൃ പരാതിയോ ഗുണനിലവാരത്തിലെ അപാകതയോ ഉണ്ടായാൽ, ബാച്ച്-വൈഡ് മലിനീകരണത്തിൻ്റെ അപകടസാധ്യത തടയുന്നതിന് പ്രശ്നത്തിൻ്റെ വ്യാപ്തി വേഗത്തിൽ തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും. യൂറോപ്യൻ, അമേരിക്കൻ ക്ലയൻ്റുകളുടെ ഫാക്ടറി ഓഡിറ്റ് സമയത്ത് ഇത് നിർബന്ധിത പരിശോധനാ ഇനം കൂടിയാണ്.
(3) പൂർത്തിയായ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്കായുള്ള സ്റ്റാൻഡേർഡൈസ്ഡ് സാംപ്ലിംഗും റിലീസ് മെക്കാനിസവും
ഐഎസ്ഒ സിസ്റ്റം ഫിനിഷ്ഡ് പ്രൊഡക്റ്റ് പരിശോധനയെ 'അനുഭവത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള വിധിയിൽ' നിന്ന് കണക്കാക്കാവുന്നതും ആവർത്തിക്കാവുന്നതും പരിശോധിക്കാവുന്നതുമായ ഒരു സ്റ്റാൻഡേർഡ് പ്രോസസാക്കി മാറ്റുന്നു:
രൂപഭാവം, അളവുകൾ, ജലം ആഗിരണം, റിവേഴ്സ് പെർമിയേഷൻ, ലാറ്ററൽ പെർമിയേഷൻ, ചോർച്ച, ടെൻസൈൽ ശക്തി, പശ ശക്തി എന്നിവയ്ക്കുള്ള ടെസ്റ്റിംഗ് ഇനങ്ങളും സ്വീകാര്യത മാനദണ്ഡങ്ങളും നിർവചിക്കുക;
നിശ്ചിത സാംപ്ലിംഗ് അനുപാതങ്ങൾ, പരിശോധന രീതികൾ, സ്വീകാര്യത നിയമങ്ങൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് AQL സാമ്പിൾ മാനദണ്ഡങ്ങൾ നടപ്പിലാക്കുക;
പരിശോധനാ ഡാറ്റ തത്സമയം രേഖപ്പെടുത്തുകയും ആർക്കൈവ് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുക; അനുരൂപമല്ലാത്ത ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ കയറ്റുമതി തടയുന്നതിന് ഒറ്റപ്പെടുത്തൽ, അവലോകനം, പുനർനിർമ്മാണം/സ്ക്രാപ്പ് നടപടിക്രമങ്ങൾ എന്നിവ കർശനമായി നടപ്പിലാക്കുക.
(4) ക്ലോസ്ഡ്-ലൂപ്പ് ഉപഭോക്തൃ പരാതി കൈകാര്യം ചെയ്യലും തുടർച്ചയായ മെച്ചപ്പെടുത്തലും
ഉപഭോക്തൃ പരാതികൾ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഒരു സ്റ്റാൻഡേർഡ് പ്രോസസ്സ് സ്ഥാപിക്കുന്ന PDCA സൈക്കിളിനും തുടർച്ചയായ മെച്ചപ്പെടുത്തലിനും ISO ഊന്നൽ നൽകുന്നു:
പരാതി സ്വീകരിക്കൽ → ഇഷ്യൂ രജിസ്ട്രേഷൻ → ഓൺ-സൈറ്റ് വെരിഫിക്കേഷൻ → മൂലകാരണ വിശകലനം (ആളുകൾ / യന്ത്രം / മെറ്റീരിയൽ / രീതി / പരിസ്ഥിതി) → തിരുത്തൽ പ്രവർത്തനങ്ങൾ → ഇഫക്റ്റ് സ്ഥിരീകരണം → ആവർത്തന തടയൽ;
എല്ലാ ഉപഭോക്തൃ പരാതികളും രേഖാമൂലം രേഖപ്പെടുത്തുകയും ഉൽപ്പാദനം, പരിശോധന അല്ലെങ്കിൽ മാനേജ്മെൻ്റ് പ്രക്രിയകൾ ഒപ്റ്റിമൈസേഷൻ നടത്തുന്നതിന് ഉപയോഗിക്കുകയും വേണം;
ഉറവിടത്തിലെ വൈകല്യങ്ങളുടെ നിരക്ക് കുറയ്ക്കുന്നതിനും ദീർഘകാല ഗുണനിലവാര സ്ഥിരത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനുമായി വൈകല്യ ഡാറ്റയുടെ പതിവ് സ്ഥിതിവിവര വിശകലനം നടത്തുന്നു.
മൊത്തത്തിൽ, ഐഎസ്ഒ സിസ്റ്റം ഡയപ്പർ ഒഇഎം ഫാക്ടറികളെ 'വിപുലമായ ഉൽപ്പാദനം' എന്നതിൽ നിന്ന് മാറ്റി, നിയന്ത്രിക്കാവുന്ന പ്രക്രിയകൾ, സ്ഥിരതയുള്ള ഗുണമേന്മ, കണ്ടെത്താവുന്ന പ്രശ്നങ്ങൾ, നടപ്പിലാക്കാവുന്ന മെച്ചപ്പെടുത്തലുകൾ എന്നിവ കൈവരിക്കാൻ പ്രാപ്തമാക്കുന്നു. അന്താരാഷ്ട്ര ഉപഭോക്തൃ ആവശ്യകതകൾ നിറവേറ്റുന്നതിനുള്ള അടിസ്ഥാന പരിധി എന്ന നിലയിൽ മാത്രമല്ല, വലിയ തോതിലുള്ള, സ്ഥിരതയുള്ള കരാർ നിർമ്മാണത്തിനുള്ള പ്രധാന ഗ്യാരണ്ടിയായും ഇത് പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
IV. എഫ്ഡിഎ നിയന്ത്രണത്തിനു പിന്നിലെ ലോജിക്: കസ്റ്റം ഡയപ്പറുകൾ ഉപയോഗിച്ച് യുഎസ് വിപണിയിൽ പ്രവേശിക്കുന്നതിനുള്ള താക്കോൽ
1. FDA ഒരു 'സർട്ടിഫിക്കേഷൻ' അല്ല, ഒരു റെഗുലേറ്ററി സിസ്റ്റം ആണ്
പല വാങ്ങലുകാരും FDA ഒരു സർട്ടിഫിക്കേഷൻ ബോഡിയാണെന്ന് തെറ്റായി വിശ്വസിക്കുന്നു, എന്നാൽ വാസ്തവത്തിൽ:
രജിസ്ട്രേഷനും ഫയലിംഗും FDA ഊന്നിപ്പറയുന്നു
നിർമ്മാണ പ്രക്രിയകൾ പാലിക്കുന്നതിന് ഊന്നൽ നൽകുന്നു
ഉൽപ്പന്ന സുരക്ഷാ ഉത്തരവാദിത്തം ഊന്നിപ്പറയുന്നു
2. FDA-യുടെ പ്രധാന മേഖലകൾ
ഇഷ്ടാനുസൃത ഡയപ്പറുകൾക്കായി:
മെറ്റീരിയൽ സുരക്ഷ (പ്രത്യേകിച്ച് ചർമ്മ-സമ്പർക്ക പാളി)
ലേബലിംഗ് മാനദണ്ഡങ്ങൾ
ഫാക്ടറി ഗുണനിലവാര മാനേജ്മെൻ്റ് സംവിധാനങ്ങൾ
3. സിഇ വേഴ്സസ് എഫ്ഡിഎ: വാങ്ങുന്നവർ മനസ്സിലാക്കേണ്ട പ്രധാന വ്യത്യാസങ്ങൾ
ഇനം |
ടൈപ്പ് ചെയ്യുക |
വിപണി |
ബുദ്ധിമുട്ട് |
സി.ഇ |
അനുരൂപതയുടെ പ്രഖ്യാപനം |
ഇ.യു |
മിതത്വം |
FDA |
റെഗുലേറ്ററി സിസ്റ്റം |
യു.എസ് |
ഉയർന്നത് |
വിദഗ്ധ ഉപദേശം:
നിങ്ങളുടെ ടാർഗെറ്റ് ഉപഭോക്താക്കൾ ആമസോണിലോ നോർത്ത് അമേരിക്കൻ ചാനലുകളിലോ ആണെങ്കിൽ, സിഇ സർട്ടിഫിക്കേഷനേക്കാൾ എഫ്ഡിഎ പാലിക്കൽ വളരെ നിർണായകമാണ്.
V. സമഗ്രമായ ഡയപ്പർ സർട്ടിഫിക്കേഷനുകളുള്ള ഒരു OEM ഡയപ്പർ വിതരണക്കാരനെ എങ്ങനെ തിരഞ്ഞെടുക്കാം?
1. സർട്ടിഫിക്കറ്റുകൾക്കപ്പുറം നോക്കുക; 'സിസ്റ്റം' പരിശോധിക്കുക
മൂന്ന് തലങ്ങളിൽ വിതരണക്കാരെ വിലയിരുത്താൻ ഞങ്ങൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു:
ലെവൽ 1: സർട്ടിഫിക്കറ്റുകളുടെ ആധികാരികത പരിശോധിക്കുക
ലെവൽ 2: സർട്ടിഫിക്കറ്റുകൾ ഉൽപ്പന്നങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക (ഇഷ്ടാനുസൃത ഡയപ്പറുകൾ)
ലെവൽ 3: സർട്ടിഫിക്കേഷനുകൾ പരിപാലിക്കുന്നതിനും അപ്ഡേറ്റ് ചെയ്യുന്നതിനുമുള്ള വിതരണക്കാരൻ്റെ കഴിവ് വിലയിരുത്തുക
2. ഇഷ്ടാനുസൃത ഡയപ്പറുകൾക്കായി അവർക്ക് യഥാർത്ഥ ഇഷ്ടാനുസൃതമാക്കൽ കഴിവുകൾ ഉണ്ടോ?
ഒരു യഥാർത്ഥ കഴിവുള്ള OEM ഡയപ്പർ നിർമ്മാതാവ് പിന്തുണയ്ക്കണം:
ശിശു ഡയപ്പർ ഘടനകളുടെ ഇഷ്ടാനുസൃതമാക്കൽ
ബേബി പുൾ-അപ്പ് പാൻ്റുകളിൽ ഇലാസ്റ്റിക് സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ ക്രമീകരണം
മുതിർന്നവർക്കുള്ള ഡയപ്പറുകൾക്കുള്ള ആഗിരണം പരിഹാരങ്ങളുടെ രൂപകൽപ്പന
ഉപസംഹാരം
അന്താരാഷ്ട്ര വാങ്ങുന്നവർക്കായി, പ്രത്യേകിച്ച് ബ്രാൻഡ് ഉടമകൾക്കും വിതരണക്കാർക്കും, ഒരു വിതരണക്കാരന് 'സർട്ടിഫിക്കറ്റുകൾ ഉണ്ടോ' എന്ന് പരിശോധിക്കുന്നത് മാത്രമല്ല, ആ ഡയപ്പർ സർട്ടിഫിക്കേഷനുകൾ സാധുതയുള്ളതാണോ, പൂർണ്ണമാണോ, നിങ്ങൾ സോഴ്സ് ചെയ്യുന്ന യഥാർത്ഥ ഇഷ്ടാനുസൃത ഡയപ്പർ ഉൽപ്പന്നത്തിന് ബാധകമാണോ എന്ന് പരിശോധിക്കണം.
പതിവുചോദ്യങ്ങൾ
1. എല്ലാ ഇഷ്ടാനുസൃത ഡയപ്പറുകൾക്കും സിഇ സർട്ടിഫിക്കേഷൻ ആവശ്യമുണ്ടോ?
എല്ലാ ഇഷ്ടാനുസൃത ഡയപ്പറുകൾക്കും നിയമപരമായി ആവശ്യമില്ല സിഇ സർട്ടിഫിക്കേഷൻ , എന്നാൽ നിങ്ങൾ യൂറോപ്യൻ ഇക്കണോമിക് ഏരിയയിൽ (ഇഇഎ) വിൽക്കാൻ ആഗ്രഹിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, സിഇ പാലിക്കൽ സാധാരണയായി അത്യാവശ്യമാണ്. നിർബന്ധമല്ലെങ്കിലും, പല വിതരണക്കാർക്കും ചില്ലറ വ്യാപാരികൾക്കും CE സർട്ടിഫിക്കേഷൻ ആവശ്യമാണ്. അവരുടെ വിതരണക്കാരുടെ അംഗീകാര പ്രക്രിയയുടെ ഭാഗമായി
2.ഇഷ്ടാനുസൃത ഡയപ്പറുകൾ ബ്രാൻഡിംഗിന് ഡയപ്പർ സർട്ടിഫിക്കേഷനുകൾ പ്രധാനമായിരിക്കുന്നത് എന്തുകൊണ്ട്?
ബ്രാൻഡ് ഉടമകൾക്ക്, ഡയപ്പർ സർട്ടിഫിക്കേഷനുകൾ നേരിട്ട് ബാധിക്കുന്നു:
വിപണി പ്രവേശനം (EU, US, മിഡിൽ ഈസ്റ്റ്, തെക്കുകിഴക്കൻ ഏഷ്യ)
പ്ലാറ്റ്ഫോം അംഗീകാരം (ആമസോൺ, റീട്ടെയിൽ ശൃംഖലകൾ)
ഉപഭോക്തൃ വിശ്വാസവും ബ്രാൻഡ് വിശ്വാസ്യതയും
ശരിയായ ഡയപ്പർ സർട്ടിഫിക്കേഷനുകൾ ഇല്ലാതെ, ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള ഇഷ്ടാനുസൃത ഡയപ്പറുകൾ പോലും നിയമപരവും വാണിജ്യപരവുമായ തടസ്സങ്ങൾ നേരിടേണ്ടി വന്നേക്കാം.
3. ഒരു വിതരണക്കാരൻ്റെ ഡയപ്പർ സർട്ടിഫിക്കേഷനുകൾ യഥാർത്ഥമാണോ എന്ന് എനിക്ക് എങ്ങനെ പരിശോധിക്കാനാകും?
OEM ഡയപ്പറുകൾക്കുള്ള ഡയപ്പർ സർട്ടിഫിക്കേഷനുകൾ പരിശോധിക്കുന്നതിന്, നിങ്ങൾ അഭ്യർത്ഥിക്കണം:
CE സർട്ടിഫിക്കേഷനുള്ള അനുരൂപതയുടെ പ്രഖ്യാപനം (Do C).
മുഴുവൻ സാങ്കേതിക ഡോക്യുമെൻ്റേഷൻ (സാങ്കേതിക ഫയൽ)
ബോഡി വിശദാംശങ്ങൾ നൽകുന്ന സാധുവായ ISO സർട്ടിഫിക്കറ്റുകൾ
മൂന്നാം കക്ഷി ലാബ് പരിശോധനാ റിപ്പോർട്ടുകൾ (ഉദാ, SGS)
യൂറോപ്യൻ കമ്മീഷൻ നൽകുന്നതുപോലുള്ള ഔദ്യോഗിക ഡാറ്റാബേസുകളിലൂടെ നിങ്ങൾക്ക് സർട്ടിഫിക്കേഷൻ ബോഡികൾ ക്രോസ്-ചെക്ക് ചെയ്യാനും കഴിയും.
