ಡೈಪರ್ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ: ಸಿಇ, ಎಫ್ಡಿಎ, ಐಎಸ್ಒ - ಕಸ್ಟಮ್ ಡೈಪರ್ಗಳಿಗಾಗಿ ಖರೀದಿದಾರರು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದದ್ದು

ಜಾಗತಿಕ ತಾಯಿಯ ಮತ್ತು ಶಿಶು ಆರೈಕೆ ಪೂರೈಕೆ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ, ಕಸ್ಟಮ್ ಡೈಪರ್‌ಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ನಿರ್ಧಾರಗಳು 'ಬೆಲೆ-ಚಾಲಿತ' ವಿಧಾನದಿಂದ 'ಅನುಸರಣೆ ಮತ್ತು ಅಪಾಯ ನಿರ್ವಹಣೆ' ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿವೆ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮತ್ತು ಅಮೇರಿಕನ್ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗಳಲ್ಲಿ, ಡೈಪರ್ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳು ಐಚ್ಛಿಕ ಅಗತ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ವಿತರಣಾ ಚಾನಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಪೂರ್ವಾಪೇಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆ.

OEM ಡಯಾಪರ್ ರಫ್ತು ಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಅನುಭವದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಆರಂಭಿಕ ಪೂರೈಕೆದಾರರ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, 60% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು B2B ಖರೀದಿದಾರರು ಮೊದಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಬೆಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದಿಲ್ಲ, ಬದಲಿಗೆ ಅಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಾರ್ಖಾನೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ನಾವು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ. CE ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ, ISO ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು FDA ಅನುಸರಣೆಯು ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾನದಂಡವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಈ ಲೇಖನವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಕಸ್ಟಮ್ ಡೈಪರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ತರ್ಕವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ OEM ಪಾಲುದಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಖರೀದಿದಾರರು ಬಳಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ.

I.ಒಂದು ಸಮಗ್ರ ಡಯಾಪರ್ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಗತ್ಯತೆ

1. ವ್ಯಾಪಾರದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ಆದೇಶಗಳು

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, EU ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ, CE ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವು ಕೇವಲ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ಲೇಬಲ್ ಅಲ್ಲ ಆದರೆ ಕಾನೂನು ಅವಶ್ಯಕತೆಯಾಗಿದೆ. ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಕಮಿಷನ್ ನಿಯಂತ್ರಕ ಚೌಕಟ್ಟು, ಮಾನವ ದೇಹದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬರಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಿರುವ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಬೇಕು.

ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ, ದಿ US ಫುಡ್ ಅಂಡ್ ಡ್ರಗ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ (FDA) ಅದರ ನೋಂದಣಿ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ OEM ಡೈಪರ್‌ಗಳಂತಹ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.

ಶಿಶುಗಳ ಚರ್ಮದ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಉದ್ದೇಶಿಸಿರುವ ಕಸ್ಟಮ್ ಡೈಪರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಅವರ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ಅನುಸರಣೆ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವಿಲ್ಲದೆ ಮುಖ್ಯವಾಹಿನಿಯ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಚಾನಲ್‌ಗಳಿಗೆ (ಸೂಪರ್‌ಮಾರ್ಕೆಟ್‌ಗಳು, ಇ-ಕಾಮರ್ಸ್ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಾನಲ್‌ಗಳು) ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.

2. ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣದ ಸಾರ: ಪೂರೈಕೆ ಸರಪಳಿ ಅಪಾಯ ನಿರ್ವಹಣೆ

ಉದ್ಯಮದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ, ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಡೈಪರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳು ಕೇವಲ ಒಂದು 'ಪಾಯಿಂಟ್-ಆಫ್-ಪ್ರೂಫ್' ಅಲ್ಲ ಆದರೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪೂರೈಕೆ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ವ್ಯಾಪಿಸಿರುವ ಸಮಗ್ರ, ಬಹು-ಆಯಾಮದ ಅನುಸರಣೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ.

ಸಾಗರೋತ್ತರ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗಳಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಅನುಭವ ಹೊಂದಿರುವ ವೃತ್ತಿಪರ ತಯಾರಕರಿಗೆ, ಸಮಗ್ರ ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳು ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಪ್ರವೇಶದ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಾಗಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಉತ್ಪಾದನಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು, ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪ್ರದರ್ಶನವಾಗಿಯೂ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ಈ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣ ಉತ್ಪನ್ನ ಜೀವನ ಚಕ್ರದಾದ್ಯಂತ ಪ್ರಮಾಣಿತ, ಅನುಸರಣೆ ಮತ್ತು ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತವೆ . ಆರ್&ಡಿ, ಉತ್ಪಾದನೆ, ಪರಿಸರ ಸಂರಕ್ಷಣೆ, ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ

• ISO 9001:2015

ಸ್ಥಿರ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಸ್ಥಿರವಾದ ಉತ್ಪನ್ನದ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಸುಧಾರಣೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿರ್ವಹಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

• ISO 14001:2015

ಪರಿಸರ ನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸುತ್ತದೆ, ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಪರಿಸರ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹಸಿರು ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಸುಸ್ಥಿರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.

• ISO 45001:2018

ಉತ್ಪಾದನಾ ಸಿಬ್ಬಂದಿಯ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆ ನಿರ್ವಹಣೆಯ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ.

• BSCI

ಸಾಮಾಜಿಕ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡಿ, ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕಾರ್ಮಿಕ ಮಾನದಂಡಗಳು, ವ್ಯಾಪಾರ ನೀತಿಗಳು ಮತ್ತು ಪೂರೈಕೆ ಸರಪಳಿ ಅನುಸರಣೆ ಅಗತ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ ಮತ್ತು ಜಾಗತಿಕ ಪೂರೈಕೆ ಸರಪಳಿ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ.

• OEKO-TEX®

ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಹಾನಿಕಾರಕ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಮುಕ್ತವಾಗಿವೆ ಎಂದು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ, ಚರ್ಮ-ಸಂಪರ್ಕ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳಿಗೆ ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ಸ್ನೇಹಪರತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

• CMPG

ಉತ್ಪನ್ನ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತಾ ಭರವಸೆಯನ್ನು ಬಲಪಡಿಸಲು ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ವಲಯದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಅನುಸರಣೆ ಮತ್ತು ವಸ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಿ.

• CE ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ

EU ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ಕಡ್ಡಾಯ ಸುರಕ್ಷತೆ, ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ಅಗತ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ, EU ನಲ್ಲಿ ಕಾನೂನು ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

• FDA

ಉತ್ತರ ಅಮೇರಿಕಾದಲ್ಲಿ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಪ್ರವೇಶ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುವ ಮೂಲಕ US ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತದ ಸಂಬಂಧಿತ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

• SGS ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ

ಉತ್ಪನ್ನದ ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಹಕರ ವಿಶ್ವಾಸವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಧಿಕೃತ ಮೂರನೇ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ಉತ್ಪನ್ನ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಫ್ಯಾಕ್ಟರಿ ಲೆಕ್ಕಪರಿಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಪರಿಶೀಲನೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

• FSC

ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಮರದ-ಆಧಾರಿತ ವಸ್ತುಗಳು, ತಿರುಳು ಮತ್ತು ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್, ಸುಸ್ಥಿರವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುವ ಕಾಡುಗಳಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿವೆ, ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿರ್ವಹಣೆ, ಪರಿಸರ ನಿರ್ವಹಣೆ, ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಸುರಕ್ಷತೆ, ಸಾಮಾಜಿಕ ಜವಾಬ್ದಾರಿ, ವಸ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆ, ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಪ್ರವೇಶ, ಮೂರನೇ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆ ಮತ್ತು ಸಮರ್ಥನೀಯ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಬಹು ಆಯಾಮಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಗ್ರ ಅಪಾಯ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಟ್ರಸ್ಟ್ ಪರಿಸರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಈ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಪೂರಕವಾಗಿವೆ. ದೊಡ್ಡ-ಪ್ರಮಾಣದ, ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮತ್ತು ಕಂಪ್ಲೈಂಟ್ ರಫ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳಿಗೆ ಡೈಪರ್ ತಯಾರಕರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಪ್ರಮುಖ ಸೂಚಕವಾಗಿಯೂ ಅವು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

3. ಪಾಲುದಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಖರೀದಿದಾರರಿಂದ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಡೆಗಣಿಸಲ್ಪಡುವ ಅಪಾಯಗಳು

OEM ಡೈಪರ್ ಪಾಲುದಾರಿಕೆಗಳಲ್ಲಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಸೇರಿವೆ:

•  ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳು ಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಆದರೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಉತ್ಪನ್ನ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವುದಿಲ್ಲ; ( ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅವರು ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಡೈಪರ್‌ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಮುಚ್ಚಬಹುದು ಆದರೆ ಪುಲ್-ಅಪ್ ಡೈಪರ್‌ಗಳನ್ನು ಅಲ್ಲ. )

•  CE ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವು ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ತಾಂತ್ರಿಕ ಫೈಲ್ ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆ.

•  ISO ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳ ಅವಧಿ ಮುಗಿದಿದೆ ಅಥವಾ ನವೀಕರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಮುಖ ಟೇಕ್ಅವೇ:

ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳು ಮಾತ್ರ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಖಾತರಿಪಡಿಸುವುದಿಲ್ಲ; ನಿರ್ವಹಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಮಗ್ರತೆಯು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಮುಖ್ಯವಾದುದು.

II. CE ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ: ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಲು ಕಸ್ಟಮ್ ಡೈಪರ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಅವಶ್ಯಕತೆ

1. CE ಯ ನಿಜವಾದ ಅರ್ಥ (ಆಗಾಗ್ಗೆ ಖರೀದಿದಾರರು ತಪ್ಪಾಗಿ ಅರ್ಥೈಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ)

CE ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣದ ಸಾರ:

ಉತ್ಪನ್ನವು ಸಂಬಂಧಿತ EU ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕಾನೂನು ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಯಾರಕರು ಘೋಷಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಇದು 'ಗುಣಮಟ್ಟದ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವಲ್ಲ,' ಬದಲಿಗೆ 'ತಾಂತ್ರಿಕ ದಾಖಲಾತಿಯಿಂದ ಬೆಂಬಲಿತವಾದ ಅನುಸರಣೆಯ ಘೋಷಣೆಯಾಗಿದೆ.'

2. ಸಿಇ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಸ್ಟಮ್ ಡೈಪರ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳು

ಕಸ್ಟಮ್ ಡಯಾಪರ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ, CE ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ:

• ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆ (ಕೆರಳಿಸುವ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ)

•  ಚರ್ಮದ ಸಂಪರ್ಕ ಸುರಕ್ಷತೆ (ಚರ್ಮಶಾಸ್ತ್ರದ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ)

•  ಲೇಬಲ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೂಚನೆಗಳ ಅನುಸರಣೆ

ವಿಶೇಷ ಸೂಚನೆ:

ಅನೇಕ OEM ಡಯಾಪರ್ ಪೂರೈಕೆದಾರರು 'CE ಮಾರ್ಕ್' ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒದಗಿಸುತ್ತಾರೆ ಆದರೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ದಾಖಲಾತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ; ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ.

3. CE ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಖರೀದಿದಾರರಿಗೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ

ಖರೀದಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೀವು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ:

• ಅನುಸರಣೆಯ ಘೋಷಣೆ (DoC)

• ತಾಂತ್ರಿಕ ಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿ

• ಮೂರನೇ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ವರದಿಗಳು (ಉದಾ, SGS / Intertek)

ನಮ್ಮ ಎಲ್ಲಾ ಕಸ್ಟಮ್ ಡೈಪರ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ವಿನಂತಿಯ ಮೇರೆಗೆ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಪೂರ್ಣ ಸಿಇ ತಾಂತ್ರಿಕ ದಾಖಲಾತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಬಲಿತವಾಗಿದೆ.

III. ISO ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು: OEM ಡೈಪರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸ್ಥಿರತೆಯ ಅಡಿಪಾಯ

1. ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಪಾಲುದಾರಿಕೆಗಳ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ISO ಏಕೆ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ?

ನಮ್ಮ ನಿಜವಾದ OEM ಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿ, ನಾವು ಇದನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ:

ಗ್ರಾಹಕರ ದೂರು ದರವು ISO ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಪರಿಪಕ್ವತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದೆ.

ISO ಕೇವಲ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವಲ್ಲ; ಇದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ನಿರ್ವಹಣೆ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.

2. ಡಯಾಪರ್ ತಯಾರಕರಲ್ಲಿ ISO ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಅನುಷ್ಠಾನ

ಪ್ರಮುಖ OEM ಡಯಾಪರ್ ರಫ್ತುದಾರರ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಅನುಭವದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ISO ಕೇವಲ ಕಾಗದದ ಮೇಲಿನ ದಾಖಲೆಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ R&D, ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆಯಿಂದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ತಪಾಸಣೆ ಮತ್ತು ಮಾರಾಟದ ನಂತರದ ಸೇವೆಯವರೆಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಜಾರಿಗೊಳಿಸಬೇಕು. ಉತ್ಪನ್ನದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು, ವಿತರಣಾ ಗಡುವನ್ನು ಪೂರೈಸಲು, ಗ್ರಾಹಕರ ಕಾರ್ಖಾನೆ ಲೆಕ್ಕಪರಿಶೋಧನೆಗಳನ್ನು ಹಾದುಹೋಗಲು ಮತ್ತು ಸಾಗರೋತ್ತರ ನಿಯಮಗಳ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಬುದ್ಧ OEM ಡೈಪರ್ ಕಾರ್ಖಾನೆಗಳಲ್ಲಿ, ISO ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು (ISO 9001 ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿರ್ವಹಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ISO 14001, ISO 45001, ಇತ್ಯಾದಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ) ಪ್ರಮುಖ ಉತ್ಪಾದನಾ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಆಳವಾಗಿ ಹುದುಗಿದೆ:

(1) SAP ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕೋರ್ ಮತ್ತು ಕೋರ್ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ನಿಯಂತ್ರಣ

ಡೈಪರ್‌ನ ಕೋರ್ ಫಂಕ್ಷನಲ್ ಲೇಯರ್‌ಗಾಗಿ-ಸೂಪರ್ ಅಬ್ಸಾರ್ಬೆಂಟ್ ಪಾಲಿಮರ್ (SAP) ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಕೋರ್ ರಚನೆ- ISO ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ನಿಯತಾಂಕಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣಾ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಸ್ಥಾಪನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ:

• ಸ್ಥಿರ SAP ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ದರಗಳು, ವಿತರಣಾ ಏಕರೂಪತೆ, ಬೃಹತ್ತೆ ಮತ್ತು ಸಂಕುಚಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು;

• ಕೋರ್ ಡಿಲಾಮಿನೇಷನ್, ಕ್ಲಂಪಿಂಗ್, ಲೇಯರ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಮತ್ತು ರಿವರ್ಸ್ ಪರ್ಮಿಯೇಶನ್‌ನಂತಹ ಪ್ರಮುಖ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಅಪಾಯಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣ;

• ನಿರ್ವಾಹಕರ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಏರಿಳಿತಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಉತ್ಪಾದನಾ ವೇಗ, ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಸ್ಥಾನಗಳು ಮತ್ತು ಹೊದಿಕೆಯ ವಸ್ತುಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಗಾಗಿ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಲಾಕ್ ಮಾಡಿ.

ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಮೂಲಕ, ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ದರ, ಹಿಮ್ಮುಖ ಹರಿವು ಮತ್ತು ನೀರಿನ-ಲಾಕಿಂಗ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಪ್ರತಿ ಉತ್ಪನ್ನಕ್ಕೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

(2) ರಾ ಮೆಟೀರಿಯಲ್ ಬ್ಯಾಚ್ ಟ್ರೇಸಬಿಲಿಟಿ ಸಿಸ್ಟಮ್

ISO ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆ ಅಗತ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಕಡ್ಡಾಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಡೈಪರ್ ಪೂರೈಕೆ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ನಾನ್-ನೇಯ್ದ ಫ್ಯಾಬ್ರಿಕ್, SAP, ಮರದ ತಿರುಳು, ಹುಕ್ ಮತ್ತು ಲೂಪ್ ಫಾಸ್ಟೆನರ್‌ಗಳು, ಎಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕಿಂಗ್ ಫಿಲ್ಮ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಎಲ್ಲಾ ಕಚ್ಚಾ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು ಆಗಮನದ ನಂತರ ಕಡ್ಡಾಯ ತಪಾಸಣೆಗೆ ಒಳಗಾಗಬೇಕು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಚ್ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸಬೇಕು;

• ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಬ್ಯಾಚ್ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು, ಉತ್ಪಾದನಾ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಸಲಕರಣೆಗಳ ಸರಣಿ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನಾ ಸಮಯಗಳನ್ನು ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ;

• 'ಮುಗಿದ ಉತ್ಪನ್ನ → ಉತ್ಪಾದನಾ ಬ್ಯಾಚ್ → ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಬ್ಯಾಚ್ → ಪೂರೈಕೆದಾರರಿಂದ ಪೂರ್ಣ-ಸರಪಳಿ ಹಿಮ್ಮುಖ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ಗ್ರಾಹಕರ ದೂರು ಅಥವಾ ಗುಣಮಟ್ಟದ ವೈಪರೀತ್ಯದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಬ್ಯಾಚ್-ವೈಡ್ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಅಪಾಯವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಸಮಸ್ಯೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಬಹುದು. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮತ್ತು ಅಮೇರಿಕನ್ ಕ್ಲೈಂಟ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಖಾನೆ ಲೆಕ್ಕಪರಿಶೋಧನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಇದು ಕಡ್ಡಾಯ ತಪಾಸಣೆ ಐಟಂ ಆಗಿದೆ.

(3) ಸಿದ್ಧಪಡಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ಬಿಡುಗಡೆ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನ

ISO ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ಉತ್ಪನ್ನ ತಪಾಸಣೆಯನ್ನು 'ಅನುಭವದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ' ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಬಹುದಾದ, ಪುನರಾವರ್ತಿಸಬಹುದಾದ ಮತ್ತು ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದಾದ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ:

• ನೋಟ, ಆಯಾಮಗಳು, ನೀರಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ಹಿಮ್ಮುಖ ಪ್ರವೇಶ, ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಪರ್ಮಿಯೇಷನ್, ಸೋರಿಕೆ, ಕರ್ಷಕ ಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಸ್ತುಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕಾರ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿ;

• ಸ್ಥಿರ ಮಾದರಿ ಅನುಪಾತಗಳು, ತಪಾಸಣೆ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕಾರ ನಿಯಮಗಳೊಂದಿಗೆ AQL ಮಾದರಿ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿ;

ನೈಜ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಪಾಸಣೆ ಡೇಟಾವನ್ನು ರೆಕಾರ್ಡ್ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಆರ್ಕೈವ್ ಮಾಡಿ; ಅವುಗಳ ಸಾಗಣೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಅನುರೂಪವಲ್ಲದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ವಿಮರ್ಶೆ ಮತ್ತು ಮರುಕೆಲಸ/ಸ್ಕ್ರ್ಯಾಪ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಜಾರಿಗೊಳಿಸಿ.

(4) ಕ್ಲೋಸ್ಡ್-ಲೂಪ್ ಗ್ರಾಹಕ ದೂರು ನಿರ್ವಹಣೆ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಸುಧಾರಣೆ

ISO PDCA ಸೈಕಲ್ ಮತ್ತು ನಿರಂತರ ಸುಧಾರಣೆಗೆ ಒತ್ತು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಗ್ರಾಹಕರ ದೂರುಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ:

ದೂರು ಸ್ವೀಕಾರ → ಸಮಸ್ಯೆ ನೋಂದಣಿ → ಆನ್-ಸೈಟ್ ಪರಿಶೀಲನೆ → ಮೂಲ ಕಾರಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ಜನರು / ಯಂತ್ರ / ವಸ್ತು / ವಿಧಾನ / ಪರಿಸರ) → ಸರಿಪಡಿಸುವ ಕ್ರಮಗಳು → ಪರಿಣಾಮ ಪರಿಶೀಲನೆ → ಮರುಕಳಿಸುವಿಕೆಯ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆ;

ಎಲ್ಲಾ ಗ್ರಾಹಕರ ದೂರುಗಳನ್ನು ಬರವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆ, ತಪಾಸಣೆ ಅಥವಾ ನಿರ್ವಹಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್ ಅನ್ನು ಚಾಲನೆ ಮಾಡಲು ಬಳಸಬೇಕು;

ದೋಷದ ದತ್ತಾಂಶದ ನಿಯಮಿತ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮೂಲದಲ್ಲಿನ ದೋಷದ ದರಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ, ISO ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಡಯಾಪರ್ OEM ಕಾರ್ಖಾನೆಗಳನ್ನು 'ವಿಸ್ತೃತ ಉತ್ಪಾದನೆ'ಯಿಂದ ದೂರ ಸರಿಯಲು ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಸ್ಥಿರ ಗುಣಮಟ್ಟ, ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದಾದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಬಹುದಾದ ಸುಧಾರಣೆಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಇದು ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಗ್ರಾಹಕರ ಅಗತ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಲು ಮೂಲಭೂತ ಮಿತಿಯಾಗಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ, ಸ್ಥಿರವಾದ ಒಪ್ಪಂದದ ತಯಾರಿಕೆಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಗ್ಯಾರಂಟಿಯಾಗಿಯೂ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

IV. ಎಫ್‌ಡಿಎ ನಿಯಂತ್ರಣದ ಹಿಂದಿನ ತರ್ಕ: ಕಸ್ಟಮ್ ಡೈಪರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಯುಎಸ್ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ಕೀಲಿ

1. FDA ಒಂದು 'ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ' ಅಲ್ಲ ಆದರೆ ಒಂದು ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆ

ಅನೇಕ ಖರೀದಿದಾರರು ಎಫ್ಡಿಎ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ ಸಂಸ್ಥೆ ಎಂದು ತಪ್ಪಾಗಿ ನಂಬುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ವಾಸ್ತವದಲ್ಲಿ:

• FDA ನೋಂದಣಿ ಮತ್ತು ಫೈಲಿಂಗ್‌ಗೆ ಒತ್ತು ನೀಡುತ್ತದೆ

• ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅನುಸರಣೆಗೆ ಒತ್ತು ನೀಡುತ್ತದೆ

• ಉತ್ಪನ್ನ ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ

2. FDA ಗಾಗಿ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು

ಕಸ್ಟಮ್ ಡೈಪರ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ:

• ವಸ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆ (ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಚರ್ಮದ ಸಂಪರ್ಕ ಪದರ)

• ಲೇಬಲಿಂಗ್ ಮಾನದಂಡಗಳು

•  ಫ್ಯಾಕ್ಟರಿ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿರ್ವಹಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು

3. CE ವಿರುದ್ಧ FDA: ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಖರೀದಿದಾರರು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು

ಐಟಂ	ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ	ಮಾರುಕಟ್ಟೆ	ಕಷ್ಟ
ಸಿಇ	ಅನುಸರಣೆಯ ಘೋಷಣೆ	EU	ಮಧ್ಯಮ
FDA	ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆ	US	ಹೆಚ್ಚು

ತಜ್ಞರ ಸಲಹೆ:

ನಿಮ್ಮ ಗುರಿ ಗ್ರಾಹಕರು ಅಮೆಜಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಉತ್ತರ ಅಮೆರಿಕಾದ ಚಾನಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿದ್ದರೆ, CE ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಕ್ಕಿಂತ FDA ಅನುಸರಣೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ.

ವಿ. ಸಮಗ್ರ ಡಯಾಪರ್ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳೊಂದಿಗೆ OEM ಡಯಾಪರ್ ಪೂರೈಕೆದಾರರನ್ನು ಹೇಗೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವುದು?

1. ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳನ್ನು ಮೀರಿ ನೋಡಿ; 'ಸಿಸ್ಟಮ್' ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ

ಮೂರು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಪೂರೈಕೆದಾರರನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಲು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ:

ಹಂತ 1: ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳ ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ

ಹಂತ 2: ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳು ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ (ಕಸ್ಟಮ್ ಡೈಪರ್‌ಗಳು)

ಹಂತ 3: ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ನವೀಕರಿಸಲು ಪೂರೈಕೆದಾರರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿ

2. ಅವರು ಕಸ್ಟಮ್ ಡೈಪರ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ನಿಜವಾದ ಗ್ರಾಹಕೀಕರಣ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆಯೇ?

ನಿಜವಾದ ಸಮರ್ಥ OEM ಡಯಾಪರ್ ತಯಾರಕರು ಬೆಂಬಲಿಸಬೇಕು:

• ಮಗುವಿನ ಡಯಾಪರ್ ರಚನೆಗಳ ಗ್ರಾಹಕೀಕರಣ

• ಬೇಬಿ ಪುಲ್-ಅಪ್ ಪ್ಯಾಂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ

•  ವಯಸ್ಕ ಡೈಪರ್ಗಳಿಗೆ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪರಿಹಾರಗಳ ವಿನ್ಯಾಸ

ತೀರ್ಮಾನ

ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಖರೀದಿದಾರರಿಗೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಮಾಲೀಕರು ಮತ್ತು ವಿತರಕರಿಗೆ, ಪೂರೈಕೆದಾರರು 'ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆಯೇ' ಎಂಬುದನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಆ ಡೈಪರ್‌ಗಳ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳು ಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆಯೇ, ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿದೆಯೇ ಮತ್ತು ನೀವು ಸೋರ್ಸಿಂಗ್ ಮಾಡುತ್ತಿರುವ ನಿಜವಾದ ಕಸ್ಟಮ್ ಡೈಪರ್‌ಗಳ ಉತ್ಪನ್ನಕ್ಕೆ ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು.

FAQ

1. ಎಲ್ಲಾ ಕಸ್ಟಮ್ ಡೈಪರ್‌ಗಳಿಗೆ CE ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿದೆಯೇ?

ಎಲ್ಲಾ ಕಸ್ಟಮ್ ಡೈಪರ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಾನೂನುಬದ್ಧವಾಗಿ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ CE ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣದ , ಆದರೆ ನೀವು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಎಕನಾಮಿಕ್ ಏರಿಯಾದಲ್ಲಿ (EEA) ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲು ಯೋಜಿಸಿದರೆ, CE ಅನುಸರಣೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅತ್ಯಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಕಡ್ಡಾಯವಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಅನೇಕ ವಿತರಕರು ಮತ್ತು ಚಿಲ್ಲರೆ ವ್ಯಾಪಾರಿಗಳು CE ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ತಮ್ಮ ಪೂರೈಕೆದಾರರ ಅನುಮೋದನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಭಾಗವಾಗಿ

2.ಕಸ್ಟಮ್ ಡೈಪರ್ ಬ್ರ್ಯಾಂಡಿಂಗ್‌ಗೆ ಡೈಪರ್‌ಗಳ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳು ಏಕೆ ಮುಖ್ಯ?

ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಮಾಲೀಕರಿಗೆ, ಡೈಪರ್ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳು ನೇರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ:

•  ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಪ್ರವೇಶ (EU, US, ಮಧ್ಯಪ್ರಾಚ್ಯ, ಆಗ್ನೇಯ ಏಷ್ಯಾ)

•  ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್ ಅನುಮೋದನೆ (ಅಮೆಜಾನ್, ಚಿಲ್ಲರೆ ಸರಪಳಿಗಳು)

• ಗ್ರಾಹಕ ನಂಬಿಕೆ ಮತ್ತು ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆ

ಸರಿಯಾದ ಡೈಪರ್ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳಿಲ್ಲದೆಯೇ, ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಕಸ್ಟಮ್ ಡೈಪರ್‌ಗಳು ಸಹ ಕಾನೂನು ಮತ್ತು ವಾಣಿಜ್ಯ ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಬಹುದು.

3. ಪೂರೈಕೆದಾರರ ಡೈಪರ್ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳು ನಿಜವೇ ಎಂದು ನಾನು ಹೇಗೆ ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದು?

OEM ಡೈಪರ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ಡೈಪರ್‌ಗಳ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು, ನೀವು ವಿನಂತಿಸಬೇಕು:

• CE ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಅನುಸರಣೆಯ ಘೋಷಣೆ (Do C).

• ಸಂಪೂರ್ಣ ತಾಂತ್ರಿಕ ದಾಖಲಾತಿ (ತಾಂತ್ರಿಕ ಫೈಲ್)

• ದೇಹದ ವಿವರಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದರೊಂದಿಗೆ ಮಾನ್ಯವಾದ ISO ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳು

• ಮೂರನೇ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಲ್ಯಾಬ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ವರದಿಗಳು (ಉದಾ, SGS)

ಯುರೋಪಿಯನ್ ಕಮಿಷನ್ ಒದಗಿಸಿದಂತಹ ಅಧಿಕೃತ ಡೇಟಾಬೇಸ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ನೀವು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ ಸಂಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡ-ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದು.