ਗਲੋਬਲ ਜਣੇਪਾ ਅਤੇ ਬਾਲ ਦੇਖਭਾਲ ਸਪਲਾਈ ਲੜੀ ਵਿੱਚ, ਕਸਟਮ ਡਾਇਪਰਾਂ ਲਈ ਖਰੀਦ ਦੇ ਫੈਸਲੇ 'ਪਾਲਣਾ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ' 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਇੱਕ 'ਕੀਮਤ-ਸੰਚਾਲਿਤ' ਪਹੁੰਚ ਤੋਂ ਬਦਲ ਰਹੇ ਹਨ। ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਯੂਰਪੀਅਨ ਅਤੇ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ, ਡਾਇਪਰ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਇੱਕ ਪੂਰਵ ਸ਼ਰਤ ਬਣ ਗਏ ਹਨ, ਨਾ ਕਿ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪਿਕ ਲੋੜ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਵੰਡ ਚੈਨਲਾਂ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਲਈ।
OEM ਡਾਇਪਰ ਨਿਰਯਾਤ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਵਿੱਚ ਸਾਡੇ ਵਿਹਾਰਕ ਅਨੁਭਵ ਦੇ ਅਧਾਰ 'ਤੇ, ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਪਲਾਇਰ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, B2B ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 60% ਪਹਿਲਾਂ ਉੱਚੀਆਂ ਕੀਮਤਾਂ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਨਹੀਂ, ਸਗੋਂ ਅਧੂਰੇ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਾਲੀਆਂ ਫੈਕਟਰੀਆਂ ਨੂੰ ਖਤਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਇਹ ਵੀ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ, ISO ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ, ਅਤੇ FDA ਪਾਲਣਾ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਖਰੀਦ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਮੁਲਾਂਕਣ ਮਾਪਦੰਡ ਬਣ ਗਏ ਹਨ।
ਇਹ ਲੇਖ ਵਿਹਾਰਕ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ ਕਸਟਮ ਡਾਇਪਰਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣਾਂ ਦੇ ਅੰਤਰੀਵ ਤਰਕ ਦਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕਰੇਗਾ, ਨਾਲ ਹੀ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਦੁਆਰਾ OEM ਭਾਈਵਾਲੀ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿਧੀਆਂ ਦਾ ਵੀ।
I. ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਡਾਇਪਰ ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਲੋੜ
1. ਵਪਾਰ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਹੁਕਮ
ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, EU ਬਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ, CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲੇਬਲ ਨਹੀਂ ਹੈ ਬਲਕਿ ਇੱਕ ਕਾਨੂੰਨੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਦੇ ਤਹਿਤ ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਰੇਮਵਰਕ, ਮਨੁੱਖੀ ਸਰੀਰ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਦੇ ਇਰਾਦੇ ਵਾਲੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਦੇ ਮਿਆਰਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ, ਦ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਆਪਣੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੁਆਰਾ OEM ਡਾਇਪਰ ਵਰਗੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਕਸਟਮ ਡਾਇਪਰ ਅਤੇ ਨਿਆਣਿਆਂ ਦੀ ਚਮੜੀ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨ ਲਈ ਬਣਾਏ ਗਏ ਹੋਰ ਉਤਪਾਦ ਆਪਣੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਪਾਲਣਾ ਪ੍ਰਮਾਣ ਪੱਤਰਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਮੁੱਖ ਧਾਰਾ ਦੇ ਮਾਰਕੀਟ ਚੈਨਲਾਂ (ਸੁਪਰਮਾਰਕੀਟਾਂ, ਈ-ਕਾਮਰਸ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ, ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਚੈਨਲਾਂ) ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
2. ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਦਾ ਤੱਤ: ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਜੋਖਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ
ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਦ੍ਰਿਸ਼ਟੀਕੋਣ ਤੋਂ, ਡਿਸਪੋਜ਼ੇਬਲ ਡਾਇਪਰਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ 'ਪੁਆਇੰਟ-ਆਫ਼-ਪ੍ਰੂਫ਼' ਨਹੀਂ ਹਨ, ਸਗੋਂ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ, ਬਹੁ-ਆਯਾਮੀ ਪਾਲਣਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਹੈ ਜੋ ਪੂਰੀ ਸਪਲਾਈ ਲੜੀ ਨੂੰ ਫੈਲਾਉਂਦੀ ਹੈ।
ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਤਜ਼ਰਬੇ ਵਾਲੇ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਲਈ, ਵਿਆਪਕ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲੇ ਦੀ ਲੋੜ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਸਗੋਂ ਨਿਰਮਾਣ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਦੇ ਇੱਕ ਕੇਂਦਰਿਤ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਵਜੋਂ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਇਕੱਠੇ ਮਿਲ ਕੇ, ਇਹ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਪੂਰੇ ਉਤਪਾਦ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ, ਅਨੁਕੂਲ, ਅਤੇ ਵਿਵਸਥਿਤ ਕਾਰਜਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ — ਜਿਸ ਵਿੱਚ R&D, ਉਤਪਾਦਨ, ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਸਮਾਜਿਕ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਸਥਿਰ ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ, ਇਕਸਾਰ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਅਤੇ ਨਿਰੰਤਰ ਸੁਧਾਰ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਅਤੇ ਸੰਚਾਲਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਨੂੰ ਮਿਆਰੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਹਰੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਟਿਕਾਊ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਉਤਪਾਦਨ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਅਤੇ ਸੰਚਾਲਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜੋਖਮਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਕਿੱਤਾਮੁਖੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਬੰਧਨ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਸਮਾਜਿਕ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਦਾ ਅਭਿਆਸ ਕਰੋ, ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਲੇਬਰ ਮਾਪਦੰਡਾਂ, ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਨੈਤਿਕਤਾ, ਅਤੇ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਪਾਲਣਾ ਲੋੜਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਮਾਨਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਓ।
ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਕਿ ਉਤਪਾਦ ਨੁਕਸਾਨਦੇਹ ਪਦਾਰਥਾਂ ਤੋਂ ਮੁਕਤ ਹਨ, ਚਮੜੀ-ਸੰਪਰਕ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਮਿੱਤਰਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ।
ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸਫਾਈ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਭਰੋਸੇ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਫਾਈ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪਾਲਣਾ ਅਤੇ ਸਮੱਗਰੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕਰੋ।
EU ਮਾਰਕੀਟ ਲਈ ਲਾਜ਼ਮੀ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਸੰਬੰਧੀ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, EU ਵਿੱਚ ਕਾਨੂੰਨੀ ਮਾਰਕੀਟ ਪਹੁੰਚ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਪਹੁੰਚ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪਾਲਣਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
SGS ਟੈਸਟਿੰਗ ਅਤੇ ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ
ਇੱਕ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕ ਤੀਜੀ-ਧਿਰ ਸੰਸਥਾ ਦੁਆਰਾ ਉਤਪਾਦ ਟੈਸਟਿੰਗ, ਫੈਕਟਰੀ ਆਡਿਟ, ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਤਸਦੀਕ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਗਾਹਕ ਦੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੀ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਲੱਕੜ-ਆਧਾਰਿਤ ਸਮੱਗਰੀ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਮਿੱਝ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਟਿਕਾਊ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਿਤ ਜੰਗਲਾਂ ਤੋਂ ਉਤਪੰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਵਾਤਾਵਰਣ ਅਤੇ ਖੋਜਯੋਗਤਾ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਇਹ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਦੇ ਪੂਰਕ ਹਨ, ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਜੋਖਮ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਟਰੱਸਟ ਈਕੋਸਿਸਟਮ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਕਈ ਮਾਪਾਂ ਵਿੱਚ - ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ, ਵਾਤਾਵਰਣ ਪ੍ਰਬੰਧਨ, ਕਿੱਤਾਮੁਖੀ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਸਮਾਜਿਕ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ, ਸਮੱਗਰੀ ਸੁਰੱਖਿਆ, ਮਾਰਕੀਟ ਪਹੁੰਚ, ਤੀਜੀ-ਧਿਰ ਦੀ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ, ਅਤੇ ਟਿਕਾਊ ਖਰੀਦ ਸਮੇਤ। ਉਹ ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ, ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਨਿਰਯਾਤ ਕਾਰਜਾਂ ਲਈ ਡਾਇਪਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਦੇ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਸੂਚਕ ਵਜੋਂ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ।
3. ਸਾਂਝੇਦਾਰੀ ਵਿੱਚ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਅਕਸਰ ਨਜ਼ਰਅੰਦਾਜ਼ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਜੋਖਮ
OEM ਡਾਇਪਰ ਭਾਈਵਾਲੀ ਵਿੱਚ ਆਮ ਮੁੱਦਿਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:
ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਵੈਧ ਹਨ ਪਰ ਮੌਜੂਦਾ ਉਤਪਾਦ ਮਾਡਲਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ; ( ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, ਉਹ ਸਿਰਫ਼ ਡਿਸਪੋਜ਼ੇਬਲ ਡਾਇਪਰ ਹੀ ਢੱਕ ਸਕਦੇ ਹਨ ਪਰ ਪੁੱਲ-ਅੱਪ ਡਾਇਪਰ ਨਹੀਂ। )
CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਮੌਜੂਦ ਹੈ, ਪਰ ਤਕਨੀਕੀ ਫਾਈਲ ਗੁੰਮ ਹੈ।
ISO ਸਰਟੀਫਿਕੇਟਾਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗ ਗਈ ਹੈ ਜਾਂ ਅੱਪਡੇਟ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।
ਕੁੰਜੀ ਟੇਕਅਵੇ:
ਇਕੱਲੇ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਹੀ ਪਾਲਣਾ ਦੀ ਗਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ ਹਨ; ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਉਹ ਹੈ ਜੋ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
II. CE ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ: ਯੂਰਪੀਅਨ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਲਈ ਕਸਟਮ ਡਾਇਪਰਾਂ ਲਈ ਮੁੱਖ ਲੋੜ
1. ਸੀਈ ਦਾ ਸਹੀ ਅਰਥ (ਅਕਸਰ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਗਲਤ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ)
ਸੀਈ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਦਾ ਸਾਰ ਇਹ ਹੈ:
ਨਿਰਮਾਤਾ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਤਪਾਦ ਸੰਬੰਧਿਤ EU ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕਾਨੂੰਨੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਲੈਂਦਾ ਹੈ।
ਇਹ 'ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ' ਨਹੀਂ ਹੈ, ਸਗੋਂ 'ਤਕਨੀਕੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਿਤ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ' ਹੈ।
2. ਸੀਈ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਤਹਿਤ ਕਸਟਮ ਡਾਇਪਰ ਲਈ ਮੁੱਖ ਲੋੜਾਂ
ਕਸਟਮ ਡਾਇਪਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ, ਸੀਈ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ:
ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ (ਜਲਦੀ ਰਸਾਇਣਾਂ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ)
ਚਮੜੀ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ (ਚਮੜੀ ਸੰਬੰਧੀ ਅਨੁਕੂਲਤਾ)
ਲੇਬਲ ਅਤੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦੀ ਪਾਲਣਾ
ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨੋਟ:
ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ OEM ਡਾਇਪਰ ਸਪਲਾਇਰ ਸਿਰਫ 'CE ਮਾਰਕ' ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਪਰ ਪੂਰੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ; ਇਹ ਇੱਕ ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਦਾ ਸੰਕੇਤ ਹੈ।
3. CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਲਈ ਮਿਆਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ
ਇਹ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਖਰੀਦ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਹੇਠ ਲਿਖਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ:
ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦਾ ਐਲਾਨ (DoC)
ਪੂਰੀ ਤਕਨੀਕੀ ਫਾਈਲ
ਤੀਜੀ-ਧਿਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਰਿਪੋਰਟਾਂ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, SGS / Intertek)
ਸਾਡੇ ਸਾਰੇ ਕਸਟਮ ਡਾਇਪਰ ਉਤਪਾਦ ਬੇਨਤੀ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਪੂਰੇ CE ਤਕਨੀਕੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨਾਲ ਸਮਰਥਤ ਹਨ।
III. ISO ਸਿਸਟਮ: OEM ਡਾਇਪਰਾਂ ਵਿੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਦੀ ਬੁਨਿਆਦ
1. ISO ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਭਾਈਵਾਲੀ ਦੀ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਨੂੰ ਕਿਉਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ?
ਸਾਡੇ ਅਸਲ OEM ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਪਾਇਆ ਹੈ ਕਿ:
ਗਾਹਕ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਦਰ ISO ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਪਰਿਪੱਕਤਾ ਨਾਲ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਬੰਧਤ ਹੈ.
ISO ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਨਹੀਂ ਹੈ; ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਪ੍ਰਮੁੱਖ OEM ਡਾਇਪਰ ਨਿਰਯਾਤਕਾਂ ਦੇ ਵਿਹਾਰਕ ਸੰਚਾਲਨ ਅਨੁਭਵ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ISO ਸਿਰਫ਼ ਕਾਗਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਮੂਹ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਮਿਆਰਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸਖ਼ਤ ਸਮੂਹ ਹੈ ਜੋ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਸਖ਼ਤੀ ਨਾਲ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ - R&D, ਖਰੀਦ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਰੀਖਣ ਅਤੇ ਵਿਕਰੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੀ ਸੇਵਾ। ਇਹ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ, ਡਿਲੀਵਰੀ ਦੀ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ, ਗਾਹਕ ਫੈਕਟਰੀ ਆਡਿਟ ਪਾਸ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
ਪਰਿਪੱਕ OEM ਡਾਇਪਰ ਫੈਕਟਰੀਆਂ ਵਿੱਚ, ISO ਸਿਸਟਮ (ISO 9001 ਕੁਆਲਿਟੀ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਸਿਸਟਮ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਅਤੇ ISO 14001, ISO 45001, ਆਦਿ ਨਾਲ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ) ਮੁੱਖ ਉਤਪਾਦਨ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਏਮਬੇਡ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ:
(1) SAP ਸੋਖਕ ਕੋਰ ਅਤੇ ਕੋਰ ਬਣਤਰ ਦਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਿਯੰਤਰਣ
ਡਾਇਪਰ ਦੀ ਕੋਰ ਫੰਕਸ਼ਨਲ ਪਰਤ ਲਈ—ਸੁਪਰ ਐਬਸੋਰਬੈਂਟ ਪੋਲੀਮਰ (SAP) ਸੋਖਕ ਕੋਰ ਬਣਤਰ—ISO ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਮਾਨਕੀਕ੍ਰਿਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਪੈਰਾਮੀਟਰਾਂ ਅਤੇ ਓਪਰੇਟਿੰਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ:
ਸਥਿਰ SAP ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦਰਾਂ, ਵੰਡ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ, ਭਾਰੀਪਨ, ਅਤੇ ਸੰਕੁਚਿਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ;
ਮੁੱਖ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਜੋਖਮਾਂ ਦਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੋਰ ਡੀਲਾਮੀਨੇਸ਼ਨ, ਕਲੰਪਿੰਗ, ਪਰਤ ਵੱਖ ਹੋਣਾ, ਅਤੇ ਰਿਵਰਸ ਪਰਮੀਸ਼ਨ;
ਆਪਰੇਟਰ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸਮਾਈ ਵਿੱਚ ਉਤਰਾਅ-ਚੜ੍ਹਾਅ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਗਤੀ, ਚਿਪਕਣ ਵਾਲੀ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਪੋਜੀਸ਼ਨਾਂ, ਅਤੇ ਢੱਕਣ ਵਾਲੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲਨ ਲਈ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਲਾਕ ਕਰੋ।
ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੁਆਰਾ, ਇਹ ਸੁਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਰੋ ਕਿ ਸਮਾਈ ਦਰ, ਰਿਵਰਸ ਵਹਾਅ, ਅਤੇ ਪਾਣੀ-ਲਾਕ ਕਰਨ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹਰੇਕ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਇਕਸਾਰ ਰਹੇ।
(2) ਕੱਚਾ ਮਾਲ ਬੈਚ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਸਿਸਟਮ
ISO ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਲੋੜਾਂ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਾਇਪਰ ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਵਿੱਚ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਅਨੁਸਾਰ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ:
ਸਾਰੇ ਕੱਚੇ ਮਾਲ—ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਗੈਰ-ਬੁਣੇ ਹੋਏ ਫੈਬਰਿਕ, SAP, ਲੱਕੜ ਦੇ ਮਿੱਝ, ਹੁੱਕ-ਐਂਡ-ਲੂਪ ਫਾਸਟਨਰ, ਲਚਕੀਲੇ ਬੈਂਡ, ਅਤੇ ਬੈਕਿੰਗ ਫਿਲਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ — ਪਹੁੰਚਣ 'ਤੇ ਲਾਜ਼ਮੀ ਜਾਂਚ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਬੈਚ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ;
ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੇ ਬੈਚ ਨੰਬਰ, ਉਤਪਾਦਨ ਸ਼ਿਫਟ, ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਸੀਰੀਅਲ ਨੰਬਰ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ;
'ਮੁਕੰਮਲ ਉਤਪਾਦ → ਉਤਪਾਦਨ ਬੈਚ → ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੇ ਬੈਚ → ਸਪਲਾਇਰ' ਤੋਂ ਪੂਰੀ-ਚੇਨ ਰਿਵਰਸ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਕਰਨਾ।
ਕਿਸੇ ਗਾਹਕ ਦੀ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਜਾਂ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਵਿਗਾੜ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਬੈਚ-ਵਿਆਪਕ ਗੰਦਗੀ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਮੁੱਦੇ ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਦੀ ਜਲਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਯੂਰਪੀਅਨ ਅਤੇ ਅਮਰੀਕੀ ਗਾਹਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਫੈਕਟਰੀ ਆਡਿਟ ਦੌਰਾਨ ਇੱਕ ਲਾਜ਼ਮੀ ਨਿਰੀਖਣ ਆਈਟਮ ਵੀ ਹੈ।
(3) ਤਿਆਰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਮਿਆਰੀ ਨਮੂਨਾ ਅਤੇ ਰੀਲੀਜ਼ ਵਿਧੀ
ISO ਸਿਸਟਮ ਮੁਕੰਮਲ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਨਿਰੀਖਣ ਨੂੰ 'ਅਨੁਭਵ ਦੇ ਆਧਾਰ ’ਤੇ ਨਿਰਣੇ' ਤੋਂ ਇੱਕ ਮਾਪਯੋਗ, ਦੁਹਰਾਉਣ ਯੋਗ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਮਿਆਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਦਿੰਦਾ ਹੈ:
ਦਿੱਖ, ਮਾਪ, ਪਾਣੀ ਦੀ ਸਮਾਈ, ਰਿਵਰਸ ਪਰਮੀਸ਼ਨ, ਲੇਟਰਲ ਪਰਮੀਏਸ਼ਨ, ਲੀਕੇਜ, ਟੈਂਸਿਲ ਤਾਕਤ, ਅਤੇ ਚਿਪਕਣ ਵਾਲੀ ਤਾਕਤ ਲਈ ਟੈਸਟਿੰਗ ਆਈਟਮਾਂ ਅਤੇ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰੋ;
ਸਥਿਰ ਨਮੂਨਾ ਅਨੁਪਾਤ, ਨਿਰੀਖਣ ਵਿਧੀਆਂ, ਅਤੇ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਨਾਲ AQL ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਦੇ ਮਿਆਰਾਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰੋ;
ਰੀਅਲ ਟਾਈਮ ਵਿੱਚ ਨਿਰੀਖਣ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਅਤੇ ਆਰਕਾਈਵ ਕਰੋ; ਗੈਰ-ਅਨੁਕੂਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਕਰਨ, ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਅਤੇ ਮੁੜ-ਵਰਕ/ਸਕ੍ਰੈਪ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਸਖ਼ਤੀ ਨਾਲ ਲਾਗੂ ਕਰੋ।
(4) ਬੰਦ-ਲੂਪ ਗਾਹਕ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਹੈਂਡਲਿੰਗ ਅਤੇ ਨਿਰੰਤਰ ਸੁਧਾਰ
ਆਈਐਸਓ ਪੀਡੀਸੀਏ ਚੱਕਰ ਅਤੇ ਨਿਰੰਤਰ ਸੁਧਾਰ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਗਾਹਕਾਂ ਦੀਆਂ ਸ਼ਿਕਾਇਤਾਂ ਨਾਲ ਨਜਿੱਠਣ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸਥਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ:
ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਰਿਸੈਪਸ਼ਨ → ਮੁੱਦਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ → ਆਨ-ਸਾਈਟ ਤਸਦੀਕ → ਮੂਲ ਕਾਰਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ (ਲੋਕ / ਮਸ਼ੀਨ / ਸਮੱਗਰੀ / ਵਿਧੀ / ਵਾਤਾਵਰਣ) → ਸੁਧਾਰਾਤਮਕ ਕਾਰਵਾਈਆਂ → ਪ੍ਰਭਾਵ ਤਸਦੀਕ → ਆਵਰਤੀ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ;
ਸਾਰੀਆਂ ਗਾਹਕ ਸ਼ਿਕਾਇਤਾਂ ਲਿਖਤੀ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਰਜ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ, ਨਿਰੀਖਣ, ਜਾਂ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲਨ ਨੂੰ ਚਲਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ;
ਸਰੋਤ 'ਤੇ ਨੁਕਸ ਦਰਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸਥਿਰਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਨੁਕਸ ਡੇਟਾ ਦਾ ਨਿਯਮਤ ਅੰਕੜਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਕੁੱਲ ਮਿਲਾ ਕੇ, ISO ਸਿਸਟਮ ਡਾਇਪਰ OEM ਫੈਕਟਰੀਆਂ ਨੂੰ 'ਵਿਆਪਕ ਉਤਪਾਦਨ' ਤੋਂ ਦੂਰ ਜਾਣ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣਯੋਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ, ਸਥਿਰ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਖੋਜਣ ਯੋਗ ਮੁੱਦਿਆਂ, ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਯੋਗ ਸੁਧਾਰਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਾ ਸਿਰਫ਼ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਗਾਹਕਾਂ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਬੁਨਿਆਦੀ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ, ਸਥਿਰ ਕੰਟਰੈਕਟ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਮੁੱਖ ਗਾਰੰਟੀ ਵਜੋਂ ਵੀ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।
IV. ਐਫਡੀਏ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਤਰਕ: ਕਸਟਮ ਡਾਇਪਰਾਂ ਨਾਲ ਯੂਐਸ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੀ ਕੁੰਜੀ
1. FDA ਕੋਈ 'ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ' ਨਹੀਂ ਹੈ, ਸਗੋਂ ਇੱਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਿਸਟਮ ਹੈ
ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਖਰੀਦਦਾਰ ਗਲਤੀ ਨਾਲ ਮੰਨਦੇ ਹਨ ਕਿ FDA ਇੱਕ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਸੰਸਥਾ ਹੈ, ਪਰ ਅਸਲ ਵਿੱਚ:
FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਫਾਈਲਿੰਗ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ
ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ
ਉਤਪਾਦ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦਿੰਦਾ ਹੈ
2. FDA ਲਈ ਫੋਕਸ ਦੇ ਮੁੱਖ ਖੇਤਰ
ਕਸਟਮ ਡਾਇਪਰ ਲਈ:
ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ (ਖ਼ਾਸਕਰ ਚਮੜੀ-ਸੰਪਰਕ ਪਰਤ)
ਲੇਬਲਿੰਗ ਮਿਆਰ
ਫੈਕਟਰੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸਿਸਟਮ
3. CE ਬਨਾਮ FDA: ਮੁੱਖ ਅੰਤਰ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ
ਆਈਟਮ |
ਟਾਈਪ ਕਰੋ |
ਬਜ਼ਾਰ |
ਮੁਸ਼ਕਲ |
ਸੀ.ਈ |
ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ |
ਈਯੂ |
ਮੱਧਮ |
ਐੱਫ.ਡੀ.ਏ |
ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਿਸਟਮ |
ਯੂ.ਐੱਸ |
ਉੱਚਾ |
ਮਾਹਰ ਸਲਾਹ:
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਨਿਸ਼ਾਨੇ ਵਾਲੇ ਗਾਹਕ ਐਮਾਜ਼ਾਨ ਜਾਂ ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦੇ ਚੈਨਲਾਂ ਵਿੱਚ ਹਨ, ਤਾਂ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਸੀਈ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
V. ਵਿਆਪਕ ਡਾਇਪਰ ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ OEM ਡਾਇਪਰ ਸਪਲਾਇਰ ਕਿਵੇਂ ਚੁਣੀਏ?
1. ਸਰਟੀਫਿਕੇਟਾਂ ਤੋਂ ਪਰੇ ਦੇਖੋ; 'ਸਿਸਟਮ' ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ
ਅਸੀਂ ਤਿੰਨ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਸਪਲਾਇਰਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ:
ਪੱਧਰ 1: ਸਰਟੀਫਿਕੇਟਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ
ਪੱਧਰ 2: ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਕਿ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਹਨ (ਕਸਟਮ ਡਾਇਪਰ)
ਪੱਧਰ 3: ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਕਾਇਮ ਰੱਖਣ ਅਤੇ ਅਪਡੇਟ ਕਰਨ ਲਈ ਸਪਲਾਇਰ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ
2. ਕੀ ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਕਸਟਮ ਡਾਇਪਰਾਂ ਲਈ ਅਸਲ ਕਸਟਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਹਨ?
ਇੱਕ ਸੱਚਮੁੱਚ ਸਮਰੱਥ OEM ਡਾਇਪਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ:
ਬੇਬੀ ਡਾਇਪਰ ਬਣਤਰਾਂ ਦੀ ਕਸਟਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ
ਬੇਬੀ ਪੁੱਲ-ਅੱਪ ਪੈਂਟਾਂ ਵਿੱਚ ਲਚਕੀਲੇ ਸਿਸਟਮ ਦਾ ਸਮਾਯੋਜਨ
ਬਾਲਗ ਡਾਇਪਰ ਲਈ ਸਮਾਈ ਹੱਲ ਦਾ ਡਿਜ਼ਾਈਨ
ਸਿੱਟਾ
ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਮਾਲਕਾਂ ਅਤੇ ਵਿਤਰਕਾਂ ਲਈ, ਕੁੰਜੀ ਸਿਰਫ਼ ਇਹ ਜਾਂਚਣ ਲਈ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਕਿਸੇ ਸਪਲਾਇਰ ਕੋਲ 'ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਹਨ,' ਬਲਕਿ ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਉਹ ਡਾਇਪਰ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਵੈਧ, ਸੰਪੂਰਨ, ਅਤੇ ਅਸਲ ਕਸਟਮ ਡਾਇਪਰ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਲਾਗੂ ਹਨ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।
FAQ
1. ਕੀ ਸਾਰੇ ਕਸਟਮ ਡਾਇਪਰਾਂ ਨੂੰ CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ?
ਸਾਰੇ ਕਸਟਮ ਡਾਇਪਰਾਂ ਨੂੰ ਕਾਨੂੰਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਯੂਰਪੀਅਨ ਆਰਥਿਕ ਖੇਤਰ (EEA) ਵਿੱਚ ਵੇਚਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ CE ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਭਾਵੇਂ ਲਾਜ਼ਮੀ ਨਾ ਹੋਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਿਤਰਕਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਚੂਨ ਵਿਕਰੇਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸਪਲਾਇਰ ਦੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ
2.ਕਸਟਮ ਡਾਇਪਰ ਬ੍ਰਾਂਡਿੰਗ ਲਈ ਡਾਇਪਰ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਿਉਂ ਹਨ?
ਬ੍ਰਾਂਡ ਮਾਲਕਾਂ ਲਈ, ਡਾਇਪਰ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ:
ਮਾਰਕੀਟ ਐਂਟਰੀ (ਈਯੂ, ਯੂਐਸ, ਮੱਧ ਪੂਰਬ, ਦੱਖਣ-ਪੂਰਬੀ ਏਸ਼ੀਆ)
ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ (ਐਮਾਜ਼ਾਨ, ਰਿਟੇਲ ਚੇਨ)
ਉਪਭੋਗਤਾ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਅਤੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ
ਸਹੀ ਡਾਇਪਰ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ, ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੇ ਕਸਟਮ ਡਾਇਪਰ ਨੂੰ ਵੀ ਕਾਨੂੰਨੀ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨਾ ਪੈ ਸਕਦਾ ਹੈ।
3. ਮੈਂ ਇਹ ਕਿਵੇਂ ਤਸਦੀਕ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹਾਂ ਕਿ ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਸਪਲਾਇਰ ਦੇ ਡਾਇਪਰ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਅਸਲ ਹਨ?
OEM ਡਾਇਪਰਾਂ ਲਈ ਡਾਇਪਰ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ:
CE ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ (Do C)
ਪੂਰਾ ਤਕਨੀਕੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ (ਤਕਨੀਕੀ ਫਾਈਲ)
ਜਾਰੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਬਾਡੀ ਵੇਰਵਿਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵੈਧ ISO ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ
ਤੀਜੀ-ਧਿਰ ਲੈਬ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟਾਂ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, SGS)
ਤੁਸੀਂ ਅਧਿਕਾਰਤ ਡੇਟਾਬੇਸ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਯੂਰਪੀਅਨ ਕਮਿਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੇ ਗਏ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੀ ਕਰਾਸ-ਚੈੱਕ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।
