ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ မိခင်နှင့် မွေးကင်းစကလေး စောင့်ရှောက်မှု ထောက်ပံ့ရေးကွင်းဆက်တွင်၊ စိတ်ကြိုက်အနှီးများ ဝယ်ယူရေး ဆုံးဖြတ်ချက်များသည် 'စျေးနှုန်းဖြင့် မောင်းနှင်ခြင်း' ချဉ်းကပ်မှုမှ 'လိုက်နာမှုနှင့် အန္တရာယ် စီမံခန့်ခွဲမှု' ကို အဓိကထား ပြောင်းလဲနေသည်။' အထူးသဖြင့် ဥရောပနှင့် အမေရိကဈေးကွက်များတွင်၊ နှီးထောက်လက်မှတ်များသည် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုဆိုင်ရာ လမ်းကြောင်းများသို့ ဝင်ရောက်ရန် လိုအပ်ချက်များထက်၊ ရွေးချယ်စရာ လိုအပ်ချက်တစ်ခု ဖြစ်လာပါသည်။
OEM diaper တင်ပို့သည့်ပရောဂျက်များတွင် ကျွန်ုပ်တို့၏လက်တွေ့အတွေ့အကြုံအရ၊ ကနဦးပေးသွင်းသူစစ်ဆေးခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း၊ B2B ဝယ်ယူသူ 60% ကျော်သည် စျေးနှုန်းကြီးမြင့်သောသူများကို ဦးစွာမဖယ်ရှားဘဲ ပြီးပြည့်စုံသော လက်မှတ်စနစ်များရှိသော စက်ရုံများကိုသာ ဖယ်ရှားခဲ့ကြောင်း တွေ့ရှိရပါသည်။ ၎င်းသည် CE အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်၊ ISO စနစ်များနှင့် FDA လိုက်နာမှုတို့သည် နိုင်ငံတကာဝယ်ယူမှုတွင် အဓိကအကဲဖြတ်ခြင်းစံနှုန်းများဖြစ်လာကြောင်းလည်း ဖော်ပြသည်။
ဤဆောင်းပါးသည် စိတ်ကြိုက်အနှီးများနှင့်သက်ဆိုင်သည့် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များ၏ အခြေခံယုတ္တိကို လက်တွေ့ကျသောရှုထောင့်မှလည်းကောင်း၊ OEM မိတ်ဖက်များတွင် ဝယ်ယူသူများအသုံးပြုသည့် အဓိကအကဲဖြတ်ခြင်းနည်းလမ်းများကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာပါမည်။
I. ပြီးပြည့်စုံသော Diaper Certification System ၏လိုအပ်ချက်
1. ကုန်သွယ်မှုလိုအပ်ချက်များနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများ
ဥပမာအားဖြင့်၊ EU စျေးကွက်တွင် CE လက်မှတ်သည် စျေးကွက်ရှာဖွေရေးတံဆိပ်တစ်ခုမျှသာမဟုတ်ဘဲ တရားဝင်လိုအပ်ချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ အောက်မှာ ဥရောပကော်မရှင်၏ စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းမူဘောင်၊ လူ့ခန္ဓာကိုယ်နှင့် ထိတွေ့ရန် ရည်ရွယ်သော ထုတ်ကုန်များသည် ဘေးကင်းရေးနှင့် ကျန်းမာရေး စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီရမည်။
အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုတွင်၊ US Food and Drug Administration (FDA) သည် ၎င်း၏ မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် စည်းကမ်းစနစ်ဖြင့် OEM အနှီးများကဲ့သို့သော ထုတ်ကုန်များကို ထိန်းညှိပေးပါသည်။
မွေးကင်းစကလေးများ၏အရေပြားနှင့်ထိတွေ့ရန်ရည်ရွယ်သည့် စိတ်ကြိုက်အနှီးများနှင့် အခြားထုတ်ကုန်များသည် ၎င်းတို့၏ဘေးကင်းမှုနှင့် ယုံကြည်စိတ်ချရမှုကို သက်သေပြရန် လိုက်နာမှုဆိုင်ရာ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များမပါဘဲ ပင်မစျေးကွက်လမ်းကြောင်းများ (စူပါမားကက်များ၊ အီး-ကူးသန်းရောင်းဝယ်ရေးပလပ်ဖောင်းများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလမ်းကြောင်းများ) သို့ ဝင်ရောက်နိုင်မည်မဟုတ်ပေ။
2. အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်၏ အနှစ်သာရ- Supply Chain Risk Management
စက်မှုလုပ်ငန်းရှုထောင့်မှကြည့်လျှင် တစ်ခါသုံးအနှီးများနှင့်ပတ်သက်သည့် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များသည် 'of-proof' တစ်ခုတည်းမျှသာမဟုတ်ဘဲ ထောက်ပံ့ရေးကွင်းဆက်တစ်ခုလုံးကို လွှမ်းခြုံနိုင်သော ဘက်ပေါင်းစုံ၊ ဘက်ပေါင်းစုံလိုက်နာမှုစနစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။
ပြည်ပဈေးကွက်များတွင် ရေရှည်အတွေ့အကြုံရှိသော ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ထုတ်လုပ်သူများအတွက်၊ ပြည့်စုံသောနိုင်ငံတကာအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များသည် စျေးကွက်ဝင်ရောက်မှုလိုအပ်ချက်တစ်ခုအဖြစ်သာမက ကုန်ထုတ်လုပ်မှုစွမ်းရည်၊ အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုစနစ်များနှင့် လူမှုရေးဆိုင်ရာတာဝန်ဝတ္တရားများကိုပါ စုစည်းတင်ပြခြင်းလည်းဖြစ်သည်။
အတူတူ၊ ဤအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များသည် ထုတ်ကုန်ဘဝစက်ဝန်းတစ်ခုလုံးတွင် စံချိန်စံညွှန်းမီ၊ လိုက်လျောညီထွေရှိပြီး စနစ်တကျလုပ်ဆောင်မှုများကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ R&D၊ ထုတ်လုပ်မှု၊ ပတ်ဝန်းကျင်ကာကွယ်ရေး၊ ဘေးကင်းရေးနှင့် လူမှုတာဝန်ဝတ္တရားများအပါအဝင်
တည်ငြိမ်သောထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များ၊ တစ်သမတ်တည်းသောထုတ်ကုန်အရည်အသွေးနှင့် စဉ်ဆက်မပြတ်တိုးတက်မှုအတွက် စွမ်းဆောင်ရည်သေချာစေရန် အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်တစ်ခုကို တည်ထောင်ပြီး လည်ပတ်ဆောင်ရွက်ပါသည်။
သဘာဝပတ်ဝန်းကျင် စီမံခန့်ခွဲမှုကို စံသတ်မှတ်ပြီး၊ ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်များ၏ သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ သက်ရောက်မှုများကို ထိန်းချုပ်ကာ အစိမ်းရောင်ကုန်ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ရေရှည်တည်တံ့သော ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးသည်။
ထုတ်လုပ်မှုဝန်ထမ်းများ၏ ဘေးကင်းစေရန်နှင့် လုပ်ငန်းလည်ပတ်မှုဘေးကင်းရေးအန္တရာယ်များကို လျှော့ချရန်အတွက် လုပ်ငန်းခွင်ကျန်းမာရေးနှင့် ဘေးကင်းရေးစီမံခန့်ခွဲမှုကို အာရုံစိုက်ပါသည်။
လူမှုတာဝန်ဝတ္တရားများကို လေ့ကျင့်ပါ၊ နိုင်ငံတကာအလုပ်သမားစံနှုန်းများ၊ စီးပွားရေးကျင့်ဝတ်များနှင့် ထောက်ပံ့မှုကွင်းဆက်လိုအပ်ချက်များကို လိုက်နာရန်နှင့် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာထောက်ပံ့မှုကွင်းဆက်၏အသိအမှတ်ပြုမှုကို မြှင့်တင်ပါ။
ထုတ်ကုန်များသည် အန္တရာယ်ရှိသော ဓာတုပစ္စည်းများ ကင်းစင်ကြောင်း၊ အရေပြားနှင့် ထိတွေ့သည့် အသုံးချပရိုဂရမ်များအတွက် ဘေးကင်းမှုနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်သဟဇာတဖြစ်မှုတို့ကို သေချာစစ်ဆေးပါ။
ထုတ်ကုန်တစ်ကိုယ်ရေသန့်ရှင်းမှုနှင့် ဘေးကင်းရေးအာမခံချက်ခိုင်မာစေရန် တစ်ကိုယ်ရေသန့်ရှင်းရေးထုတ်ကုန်ကဏ္ဍရှိ အထူးပြုလိုက်နာမှုနှင့် ပစ္စည်းဘေးကင်းရေးလိုအပ်ချက်များကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းပါ။
EU စျေးကွက်အတွက် မဖြစ်မနေ လိုအပ်သော ဘေးကင်းရေး၊ ကျန်းမာရေးနှင့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီပြီး အီးယူတွင် တရားဝင်စျေးကွက်ဝင်ရောက်ခွင့်ကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။
US Food and Drug Administration ၏ သက်ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများကို လိုက်နာပြီး မြောက်အမေရိကတွင် စျေးကွက်ဝင်ရောက်ခွင့်နှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများကို လိုက်နာမှုရရှိစေရန်။
SGS စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်
ထုတ်ကုန်စမ်းသပ်ခြင်း၊ စက်ရုံစစ်ဆေးခြင်းနှင့် အရည်အသွေးစစ်ဆေးခြင်းတို့ကို တရားဝင်ခွင့်ပြုထားသော ပြင်ပအဖွဲ့အစည်းတစ်ခုမှတစ်ဆင့် ပံ့ပိုးပေးကာ ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးအပေါ် သုံးစွဲသူများ၏ ယုံကြည်မှုကို မြှင့်တင်ပေးပါသည်။
ပျော့ဖတ်နှင့် ထုပ်ပိုးခြင်းကဲ့သို့သော ထုတ်ကုန်များတွင် အသုံးပြုသည့် သစ်အခြေခံပစ္စည်းများသည် စဉ်ဆက်မပြတ် စီမံခန့်ခွဲထားသော သစ်တောများမှ အစပြု၍ နိုင်ငံတကာ သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်နှင့် ခြေရာခံနိုင်မှုဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သေချာပါစေ။
ဤအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များသည် အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှု၊ ပတ်ဝန်းကျင်စီမံခန့်ခွဲမှု၊ လုပ်ငန်းခွင်ဘေးကင်းရေး၊ လူမှုတာဝန်ယူမှု၊ ပစ္စည်းဘေးကင်းမှု၊ စျေးကွက်ဝင်ရောက်မှု၊ ပြင်ပအဖွဲ့အစည်း၏ယုံကြည်စိတ်ချရမှုနှင့် ရေရှည်တည်တံ့သောဝယ်ယူမှုတို့အပါအဝင် ဘက်ပေါင်းစုံမှ ပြည့်စုံသောအန္တရာယ်ထိန်းချုပ်မှုနှင့် အမှတ်တံဆိပ်ယုံကြည်မှုဂေဟစနစ်တို့ကို ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းထားပါသည်။ ၎င်းတို့သည် အကြီးစား၊ နိုင်ငံတကာနှင့် လိုက်လျောညီထွေရှိသော ပို့ကုန်လုပ်ငန်းများအတွက် အနှီးထုတ်လုပ်သူ၏ စွမ်းဆောင်ရည်ကို အဓိကညွှန်ပြသည့်အချက်လည်းဖြစ်သည်။
3. မိတ်ဖက်များထဲတွင် ဝယ်သူများ မကြာခဏ သတိမမူမိသော အန္တရာယ်များ
OEM diaper မိတ်ဖက်များတွင် အဖြစ်များသော ပြဿနာများ ပါဝင်သည်။
လက်မှတ်များသည် တရားဝင်သော်လည်း လက်ရှိထုတ်ကုန်မော်ဒယ်များကို အကျုံးမဝင်ပါ။ ( ဥပမာ၊ ၎င်းတို့သည် တစ်ခါသုံးအနှီးများကိုသာ ဖုံးအုပ်ထားနိုင်သော်လည်း ဆွဲကပ်ထားသော အနှီးများမဟုတ်ပါ။ )
CE အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ် ရှိသော်လည်း နည်းပညာဖိုင် ပျောက်ဆုံးနေပါသည်။
ISO လက်မှတ်များသည် သက်တမ်းကုန်သွားသည် သို့မဟုတ် အပ်ဒိတ်မလုပ်ရသေးပါ။
သော့ယူသွားခြင်း-
သက်သေခံလက်မှတ်များ တစ်ခုတည်းက လိုက်နာမှုကို အာမမခံနိုင်ပါ။ စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်၏ ဂုဏ်သိက္ခာသည် အမှန်တကယ် အရေးကြီးသည်။
II CE လက်မှတ်- ဥရောပဈေးကွက်သို့ ဝင်ရောက်ရန် စိတ်ကြိုက် Diapers အတွက် အဓိက လိုအပ်ချက်
1. CE ၏ စစ်မှန်သော အဓိပ္ပါယ် (ဝယ်သူများ မကြာခဏ နားလည်မှုလွဲခြင်း)
CE လက်မှတ်၏ အနှစ်သာရမှာ-
ထုတ်လုပ်သူသည် ထုတ်ကုန်သည် သက်ဆိုင်ရာ EU စည်းမျဉ်းများကို လိုက်နာပြီး တရားဝင်တာဝန်ယူကြောင်း ကြေညာသည်။
၎င်းသည် 'အရည်အသွေး အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်' မဟုတ်ဘဲ 'နည်းပညာဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများဖြင့် ပံ့ပိုးထားသော ညီညွတ်မှု ကြေငြာချက်'
2. CE စနစ်အောက်တွင် စိတ်ကြိုက်အနှီးများအတွက် အဓိကလိုအပ်ချက်များ
စိတ်ကြိုက်အနှီးထုတ်ကုန်များအတွက် CE သည် အဓိကအားဖြင့်-
ကုန်ကြမ်းဘေးကင်းရေး (စိတ်ပျက်စေသောဓာတုပစ္စည်းများမရှိခြင်း)
အရေပြားထိတွေ့မှုဘေးကင်းရေး (အရေပြားဆိုင်ရာ လိုက်ဖက်ညီမှု)
တံဆိပ်များနှင့် ညွှန်ကြားချက်များကို လိုက်နာခြင်း။
အထူးမှတ်ချက်-
OEM diaper ပေးသွင်းသူအများအပြားသည် 'CE အမှတ်အသား' ကိုသာ ပေးသော်လည်း စာရွက်စာတမ်းအပြည့်အစုံကို မပေးနိုင်ပါ။ ဒါက အန္တရာယ်များတဲ့ အချက်တစ်ခုပါ။
3. ဝယ်သူများအတွက် CE လက်မှတ်ကို အတည်ပြုရန် စံလုပ်ငန်းစဉ်
ဝယ်ယူစဉ်အတွင်း အောက်ပါတို့ကို ရယူရန် အကြံပြုအပ်ပါသည်။
ညီညွတ်မှုကြေငြာစာတမ်း (DoC)
နည်းပညာဖိုင် အပြည့်အစုံ
ပြင်ပကုမ္ပဏီ စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာများ (ဥပမာ၊ SGS / Intertek)
ကျွန်ုပ်တို့၏ စိတ်ကြိုက်အနှီးထုတ်ကုန်များအားလုံးကို CE နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းအပြည့်အစုံဖြင့် ပံ့ပိုးပေးထားပါသည်။
III ISO စနစ်များ- OEM Diapers များတွင် အရည်အသွေး ညီညွတ်မှု၏ အခြေခံအုတ်မြစ်
1. ISO သည် ရေရှည်လက်တွဲမှုများ၏ ယုံကြည်စိတ်ချရမှုကို အဘယ်ကြောင့် သတ်မှတ်သနည်း။
ကျွန်ုပ်တို့၏ အမှန်တကယ် OEM ပရောဂျက်များတွင်၊
ဖောက်သည်တိုင်ကြားမှုနှုန်းသည် ISO စနစ်၏ ရင့်ကျက်မှုနှင့် အလွန်ဆက်စပ်ပါသည်။.
ISO သည် လက်မှတ်တစ်ခုမျှသာမဟုတ်ပါ။ ၎င်းသည် လုပ်ငန်းစဉ်စီမံခန့်ခွဲမှုစွမ်းရည်ကို ကိုယ်စားပြုသည်။
အဓိက OEM diaper တင်ပို့ရောင်းချသူများ၏ လက်တွေ့လုပ်ဆောင်မှုအတွေ့အကြုံအပေါ် အခြေခံ၍ ISO သည် စာရွက်ပေါ်တွင် စာရွက်စာတမ်းအစုံအလင်မျှသာမဟုတ်၊ လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးတွင် ပြင်းထန်စွာလိုက်နာရမည့် တင်းကျပ်သောစံနှုန်းများ—R&D၊ ဝယ်ယူမှု၊ ထုတ်လုပ်မှုမှသည် အရည်အသွေးစစ်ဆေးခြင်းနှင့် ရောင်းချပြီးနောက်ဝန်ဆောင်မှုအထိဖြစ်သည်။ ကုန်ပစ္စည်းအရည်အသွေး ညီညွတ်မှုရှိစေရန်၊ ပေးပို့ရမည့် သတ်မှတ်ရက်များကို တွေ့ဆုံရန်၊ ဖောက်သည် စက်ရုံများ၏ စာရင်းစစ်များကို ကျော်ဖြတ်ရန်နှင့် နိုင်ငံရပ်ခြား စည်းမျဥ်းများနှင့်အညီ ထိန်းသိမ်းထားရန် အထူးအရေးကြီးပါသည်။
ရင့်ကျက်သော OEM အနှီးစက်ရုံများတွင်၊ ISO စနစ် (ISO 9001 အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်တွင် ဗဟိုပြုပြီး ISO 14001၊ ISO 45001 စသည်ဖြင့်) သည် အဓိကထုတ်လုပ်မှုအဆင့်များတွင် နက်ရှိုင်းစွာ ထည့်သွင်းထားသည်-
(၁) SAP absorbent core နှင့် core တည်ဆောက်ပုံ၏ လုပ်ငန်းစဉ်ကို ထိန်းချုပ်ခြင်း။
အနှီး၏ ပင်မလုပ်ငန်းဆောင်တာအလွှာအတွက်—စူပါ စုပ်ယူနိုင်သော ပိုလီမာ (SAP) စုပ်ယူနိုင်သော core တည်ဆောက်ပုံ—ISO စနစ်သည် စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ထားသော လုပ်ငန်းစဉ်ဘောင်များနှင့် လည်ပတ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များကို တည်ထောင်ရန် လိုအပ်သည်-
ပုံသေ SAP လျှောက်လွှာနှုန်းထားများ၊ ဖြန့်ဖြူးမှု တူညီမှု၊ ကြီးမားမှု၊
core delamination၊ clumping၊ layer ခွဲခြားခြင်းနှင့် reverse permeation ကဲ့သို့သော အဓိကအရည်အသွေးအန္တရာယ်များကို ထိန်းချုပ်ခြင်း၊
ထုတ်လုပ်မှုအမြန်နှုန်း၊ ကော်ပလီကေးရှင်းအနေအထားများနှင့် အော်ပရေတာကွဲပြားခြင်းကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော စုပ်ယူမှုအတက်အကျကို ကာကွယ်ရန် ဘောင်များတွင် လော့ခ်ချပါ။
လုပ်ငန်းစဉ်ထိန်းချုပ်မှုအားဖြင့်၊ စုပ်ယူမှုနှုန်း၊ ပြောင်းပြန်စီးဆင်းမှုနှင့် ရေ-သော့ခတ်မှုစွမ်းရည်တို့သည် ထုတ်ကုန်တိုင်းအတွက် တစ်သမတ်တည်းရှိနေကြောင်း သေချာပါစေ။
(၂) Raw Material Batch Traceability စနစ်
ISO သည် အောက်ဖော်ပြပါအတိုင်း diaper ထောက်ပံ့ရေးကွင်းဆက်တွင် အတိအကျအကောင်အထည်ဖော်ထားသော ခြေရာခံနိုင်မှုလိုအပ်ချက်များကို ပြဌာန်းထားပါသည်။
ယက်မဟုတ်သောထည်၊ SAP၊ သစ်သားပျော့ဖတ်၊ ချိတ်နှင့်ကွင်းဆက်၊ မျှော့ကြိုးများနှင့် ကျောထောက်နောက်ခံရုပ်ရှင်အပါအဝင် ကုန်ကြမ်းအားလုံး—ရောက်ရှိလာချိန်တွင် မဖြစ်မနေစစ်ဆေးခံရမည်ဖြစ်ပြီး အစုလိုက်အချက်အလက်များကို မှတ်တမ်းတင်ထားရပါမည်။
ထုတ်လုပ်မှုကာလအတွင်း၊ ကုန်ကြမ်းအသုတ်နံပါတ်များ၊ ထုတ်လုပ်မှုအပြောင်းအလဲများ၊ စက်ကိရိယာအမှတ်စဉ်များနှင့် ထုတ်လုပ်မှုအချိန်များကို ချိတ်ဆက်ထားသည်။
'ကုန်ချော → ထုတ်လုပ်မှု အသုတ် → ကုန်ကြမ်း သုတ်ခြင်း → ပေးသွင်းသူ' မှ ကွင်းဆက် ကွင်းဆက် အပြည့်ဖြင့် ပြောင်းပြန် ခြေရာခံနိုင်မှု ကို ဖွင့်ပေးသည်။'
ဖောက်သည်တိုင်ကြားချက်တစ်ခု သို့မဟုတ် အရည်အသွေး ကွဲလွဲမှုတစ်ခုဖြစ်ပွားပါက၊ အစုလိုက်အပြုံလိုက်ညစ်ညမ်းမှုအန္တရာယ်ကို ကာကွယ်ရန် ပြဿနာ၏အတိုင်းအတာကို အမြန်ဖော်ထုတ်နိုင်သည်။ ၎င်းသည် ဥရောပနှင့် အမေရိကန်ဖောက်သည်များ၏ စက်ရုံစစ်ဆေးမှုများအတွင်း မဖြစ်မနေစစ်ဆေးရမည့်အရာလည်းဖြစ်သည်။
(၃) ကုန်ချောများအတွက် စံနမူနာယူခြင်းနှင့် ဖြန့်ချိသည့် ယန္တရား
ISO စနစ်သည် ကုန်ချောစစ်ဆေးခြင်းကို 'အတွေ့အကြုံပေါ်အခြေခံ၍ စီရင်ဆုံးဖြတ်ခြင်း' မှ အရေအတွက်၊ ထပ်တလဲလဲနိုင်သော၊ စိစစ်နိုင်သော စံလုပ်ငန်းစဉ်အဖြစ် ပြောင်းလဲသည်-
ပုံပန်းသဏ္ဌာန်၊ အတိုင်းအတာ၊ ရေစုပ်ယူမှု၊ ပြောင်းပြန်စိမ့်ဝင်မှု၊ ဘေးတိုက်စိမ့်ဝင်မှု၊ ယိုစိမ့်မှု၊ ဆန့်နိုင်အားနှင့် ကော်ခိုင်မှုအတွက် စမ်းသပ်ပစ္စည်းများနှင့် လက်ခံမှုစံနှုန်းများကို သတ်မှတ်သတ်မှတ်ပါ။
ပုံသေနမူနာအချိုးများ၊ စစ်ဆေးရေးနည်းလမ်းများနှင့် လက်ခံမှုစည်းမျဉ်းများဖြင့် AQL နမူနာစံနှုန်းများကို အကောင်အထည်ဖော်ပါ။
စစ်ဆေးရေးဒေတာကို အချိန်နှင့်တပြေးညီ မှတ်တမ်းတင်သိမ်းဆည်းပါ။ ကုန်ပစ္စည်းများ တင်ပို့ခြင်းကို တားဆီးရန် ကိုက်ညီမှုမရှိသော ထုတ်ကုန်များအတွက် သီးခြားခွဲထုတ်ခြင်း၊ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် ပြန်လည်လုပ်ဆောင်ခြင်း/အပိုင်းအစ လုပ်ငန်းစဉ်များကို တင်းကြပ်စွာ ကြပ်မတ်ပါ။
(၄) Closed-Loop Customer Complaint ကိုင်တွယ်ခြင်းနှင့် စဉ်ဆက်မပြတ် တိုးတက်မှု
ISO သည် PDCA လည်ပတ်မှုနှင့် စဉ်ဆက်မပြတ် တိုးတက်မှုကို အလေးပေးဖော်ပြပြီး သုံးစွဲသူများ၏ တိုင်ကြားချက်များကို ကိုင်တွယ်ရန်အတွက် စံသတ်မှတ်ထားသော လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ရပ်ကို တည်ထောင်ခြင်း-
တိုင်ကြားချက်လက်ခံခြင်း → မှတ်ပုံတင်ခြင်း → ဆိုက်တွင်းစစ်ဆေးခြင်း → အရင်းခံအကြောင်းအရင်း ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း (လူ/ စက်/ ပစ္စည်း/ နည်းလမ်း/ ပတ်ဝန်းကျင်) → မှန်ကန်သောလုပ်ဆောင်ချက်များ → အကျိုးသက်ရောက်မှုကို စိစစ်ခြင်း → ပြန်ဖြစ်ခြင်းမှ ကာကွယ်ခြင်း;
ဖောက်သည် တိုင်ကြားစာအားလုံးကို စာဖြင့် မှတ်တမ်းတင်ထားရမည်ဖြစ်ပြီး ထုတ်လုပ်မှု၊ စစ်ဆေးခြင်း သို့မဟုတ် စီမံခန့်ခွဲမှု လုပ်ငန်းစဉ်များကို ပိုမိုကောင်းမွန်အောင် လုပ်ဆောင်ရန်အတွက် အသုံးပြုရမည်ဖြစ်သည်။
အရင်းအမြစ်ရှိ ချို့ယွင်းချက်နှုန်းများကို လျှော့ချရန်နှင့် ရေရှည်အရည်အသွေး တည်ငြိမ်မှုကို မြှင့်တင်ရန် ချို့ယွင်းချက်ဒေတာများကို ပုံမှန်စာရင်းအင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု ပြုလုပ်ပါသည်။
ယေဘူယျအားဖြင့်၊ ISO စနစ်သည် အနှီး OEM စက်ရုံများကို 'ကျယ်ပြန့်သောထုတ်လုပ်မှု' မှဝေးရာသို့ ရွှေ့ပြောင်းစေပြီး ထိန်းချုပ်နိုင်သော လုပ်ငန်းစဉ်များ၊ တည်ငြိမ်သော အရည်အသွေး၊ ခြေရာခံနိုင်သော ပြဿနာများနှင့် အကောင်အထည်ဖော်နိုင်သော တိုးတက်မှုများကို ရရှိစေပါသည်။ ၎င်းသည် နိုင်ငံတကာ ဖောက်သည်များ၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုအတွက် အခြေခံ သတ်မှတ်ချက်အဖြစ်သာမက အကြီးစား၊ တည်ငြိမ်သော စာချုပ်ထုတ်လုပ်ခြင်းအတွက် အဓိက အာမခံချက်လည်း ဖြစ်သည်။
IV FDA စည်းမျဉ်းနောက်ကွယ်ရှိ ယုတ္တိဗေဒ- စိတ်ကြိုက် Diapers ဖြင့် US စျေးကွက်သို့ ဝင်ရောက်ရန် သော့ချက်
1. FDA သည် 'လက်မှတ်' မဟုတ်သော်လည်း စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းစနစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။
ဝယ်ယူသူအများအပြားသည် FDA သည် အသိအမှတ်ပြုအဖွဲ့ဖြစ်ကြောင်း လွဲမှားစွာယုံကြည်ကြသော်လည်း လက်တွေ့တွင်၊
FDA သည် မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် တင်သွင်းခြင်းကို အလေးပေးသည်။
ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များနှင့်အညီ အလေးထားဆောင်ရွက်ပါသည်။
ထုတ်ကုန်ဘေးကင်းရေးတာဝန်ကို အလေးပေးသည်။
2. FDA အတွက် အဓိကကျသော နယ်ပယ်များ
စိတ်ကြိုက်အနှီးများအတွက်
ပစ္စည်းဘေးကင်းရေး (အထူးသဖြင့် အရေပြား-ထိတွေ့အလွှာ)
တံဆိပ်ကပ်ခြင်း စံနှုန်းများ
စက်ရုံအရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်များ
3. CE နှင့် FDA- အဓိကကွာခြားချက်များကို ဝယ်သူများ နားလည်ရပါမည်။
ကုသိုလ်ကံ |
ရိုက်ပါ။ |
စျေးကွက် |
အခက်အခဲ |
အီး |
ညီညွတ်မှုကြေငြာစာတမ်း |
အီးယူ |
တော်ရုံတန်ရုံ |
FDA |
စည်းကမ်းစနစ် |
အမေရိကန် |
ပိုမြင့်တယ်။ |
ကျွမ်းကျင်သူ အကြံပေးချက်-
သင်၏ပစ်မှတ်ဖောက်သည်များသည် Amazon သို့မဟုတ် မြောက်အမေရိကချန်နယ်များတွင်ရှိနေပါက၊ FDA ၏လိုက်နာမှုမှာ CE လက်မှတ်ထက် ပို၍အရေးကြီးပါသည်။
V. ပြည့်စုံသော Diaper Certifications ဖြင့် OEM Diaper Supplier ကို ဘယ်လိုရွေးချယ်မလဲ။
1. လက်မှတ်များကို ကျော်လွန်ကြည့်ရှုပါ။ 'စနစ်' ကို စစ်ဆေးပါ
ပေးသွင်းသူများကို အဆင့်သုံးဆင့်ဖြင့် အကဲဖြတ်ရန် ကျွန်ုပ်တို့ အကြံပြုပါသည်-
အဆင့် 1- လက်မှတ်များ၏ စစ်မှန်မှုကို စစ်ဆေးပါ။
အဆင့် 2- လက်မှတ်များသည် ထုတ်ကုန်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သေချာအောင် (စိတ်ကြိုက်အနှီးများ)
အဆင့် 3- ပေးသွင်းသူ၏ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များကို ထိန်းသိမ်းရန်နှင့် အပ်ဒိတ်လုပ်နိုင်စွမ်းကို အကဲဖြတ်ပါ။
2. ၎င်းတို့သည် စိတ်ကြိုက် Diapers အတွက် စစ်မှန်သော စိတ်ကြိုက်ပြုလုပ်နိုင်သော စွမ်းရည်များ ရှိပါသလား။
အမှန်တကယ်စွမ်းဆောင်နိုင်သော OEM အနှီးထုတ်လုပ်သူသည် ပံ့ပိုးသင့်သည်-
ကလေးအနှီးတည်ဆောက်ပုံများကို စိတ်ကြိုက်ပြုလုပ်ခြင်း။
ကလေးဆွဲအတက်ဘောင်းဘီရှိ elastic system ကို ချိန်ညှိခြင်း။
အရွယ်ရောက်ပြီးသူအနှီးများအတွက် စုပ်ယူမှုဆိုင်ရာဖြေရှင်းချက်ဒီဇိုင်း
နိဂုံး
နိုင်ငံတကာဝယ်သူများ၊ အထူးသဖြင့် ကုန်အမှတ်တံဆိပ်ပိုင်ရှင်များနှင့် ဖြန့်ဖြူးသူများအတွက်၊ အဓိကအချက်မှာ ပေးသွင်းသူ 'လက်မှတ်များ ရှိ၊ မရှိ' စစ်ဆေးရန်သာ မဟုတ်ဘဲ အဆိုပါ အနှီးလက်မှတ်များသည် တရားဝင်၊ ပြည့်စုံပြီး သင်ရှာဖွေနေသော အမှန်တကယ် စိတ်ကြိုက်အနှီးထုတ်ကုန်နှင့် သက်ဆိုင်မှုရှိမရှိ စစ်ဆေးရန်ဖြစ်သည်။
အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ
1. စိတ်ကြိုက်အနှီးများအားလုံး CE လက်မှတ်လိုအပ်ပါသလား။
စိတ်ကြိုက်အနှီးများအားလုံးသည် CE လက်မှတ်ကို တရားဝင်မလိုအပ်သော်လည်း ဥရောပစီးပွားရေးဧရိယာ (EEA) တွင် ရောင်းချရန်စီစဉ်ပါက၊ CE လိုက်နာမှုမှာ ပုံမှန်အားဖြင့် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ မဖြစ်မနေမရှိသော်လည်း၊ ဖြန့်ဖြူးသူနှင့် လက်လီရောင်းချသူများစွာသည် CE လက်မှတ် လိုအပ်ဆဲဖြစ်သည်။ ၎င်းတို့၏ ပေးသွင်းသူခွင့်ပြုချက်လုပ်ငန်းစဉ်၏ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဖြစ်
2.စိတ်ကြိုက်အနှီးတံဆိပ်ခတ်ခြင်းအတွက် အနှီးလက်မှတ်များသည် အဘယ်ကြောင့်အရေးကြီးသနည်း။
အမှတ်တံဆိပ်ပိုင်ရှင်များအတွက်၊ အနှီးလက်မှတ်များသည် တိုက်ရိုက်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်-
စျေးကွက်ဝင်ရောက်မှု (အီးယူ၊ အမေရိကန်၊ အရှေ့အလယ်ပိုင်း၊ အရှေ့တောင်အာရှ)
ပလပ်ဖောင်းခွင့်ပြုချက် (Amazon၊ လက်လီဆိုင်ခွဲများ)
စားသုံးသူယုံကြည်မှုနှင့် အမှတ်တံဆိပ်ယုံကြည်မှု
သင့်လျော်သော အနှီးလက်မှတ်များမပါဘဲ၊ အရည်အသွေးမြင့် စိတ်ကြိုက်အနှီးများပင် တရားဝင်နှင့် စီးပွားရေးဆိုင်ရာ အတားအဆီးများနှင့် ရင်ဆိုင်ရနိုင်သည်။
3. ပေးသွင်းသူ၏ အနှီးလက်မှတ်များ မှန်ကန်မှုရှိမရှိ မည်သို့စစ်ဆေးနိုင်မည်နည်း။
OEM အနှီးအတွက် အနှီးလက်မှတ်များကို အတည်ပြုရန်၊ သင်သည် တောင်းဆိုသင့်သည်-
CE အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်အတွက် ကိုက်ညီမှုကြေညာစာတမ်း (Do C)
နည်းပညာဆိုင်ရာစာရွက်စာတမ်းအပြည့်အစုံ (Technical File)
ကိုယ်ထည်အသေးစိတ်များကို ထုတ်ပေးသည့် တရားဝင် ISO လက်မှတ်များ
ပြင်ပဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာများ (ဥပမာ၊ SGS)
ဥရောပကော်မရှင်မှ ပံ့ပိုးပေးသည့် တရားဝင်ဒေတာဘေ့စ်များမှတစ်ဆင့် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်အဖွဲ့များကို အပြန်အလှန်စစ်ဆေးနိုင်သည်။
