ప్రపంచ ప్రసూతి మరియు శిశు సంరక్షణ సరఫరా గొలుసులో, కస్టమ్ డైపర్ల కోసం సేకరణ నిర్ణయాలు 'ధర-ఆధారిత' విధానం నుండి 'అనుకూలత మరియు ప్రమాద నిర్వహణ'పై దృష్టి సారిస్తున్నాయి. ప్రత్యేకించి యూరోపియన్ మరియు అమెరికన్ మార్కెట్లలో, డైపర్ ధృవీకరణలు డిస్ట్రిబ్యూషన్ ఛానెల్లలోకి ప్రవేశించడానికి ఒక ఐచ్ఛిక అవసరం కంటే ముందుగా అవసరం.
OEM డైపర్ ఎగుమతి ప్రాజెక్ట్లలో మా ఆచరణాత్మక అనుభవం ఆధారంగా, ప్రారంభ సరఫరాదారు స్క్రీనింగ్ ప్రక్రియలో, 60% కంటే ఎక్కువ B2B కొనుగోలుదారులు మొదట అధిక ధరలను కలిగి ఉన్న వాటిని తొలగించరు, కానీ అసంపూర్ణ ధృవీకరణ వ్యవస్థలతో కూడిన కర్మాగారాలను మేము కనుగొన్నాము. అంతర్జాతీయ సేకరణలో CE ధృవీకరణ, ISO వ్యవస్థలు మరియు FDA సమ్మతి ప్రధాన మూల్యాంకన ప్రమాణాలుగా మారాయని కూడా ఇది సూచిస్తుంది.
ఈ కథనం ఆచరణాత్మక కోణం నుండి అనుకూల డైపర్లకు సంబంధించిన ధృవీకరణల యొక్క అంతర్లీన తర్కాన్ని అలాగే OEM భాగస్వామ్యాల్లో కొనుగోలుదారులు ఉపయోగించే కీలక మూల్యాంకన పద్ధతులను విశ్లేషిస్తుంది.
I. సమగ్ర డైపర్ సర్టిఫికేషన్ సిస్టమ్ యొక్క ఆవశ్యకత
1. వాణిజ్య అవసరాలు మరియు నియంత్రణ ఆదేశాలు
ఉదాహరణకు, EU మార్కెట్లో, CE సర్టిఫికేషన్ అనేది కేవలం మార్కెటింగ్ లేబుల్ కాదు కానీ చట్టపరమైన అవసరం. కింద యూరోపియన్ కమిషన్ రెగ్యులేటరీ ఫ్రేమ్వర్క్, మానవ శరీరంతో సంబంధంలోకి రావడానికి ఉద్దేశించిన ఉత్పత్తులు తప్పనిసరిగా భద్రత మరియు ఆరోగ్య ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉండాలి.
యునైటెడ్ స్టేట్స్లో, ది US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) దాని రిజిస్ట్రేషన్ మరియు రెగ్యులేటరీ సిస్టమ్ ద్వారా OEM డైపర్ల వంటి ఉత్పత్తులను నియంత్రిస్తుంది.
శిశువుల చర్మంతో పరిచయం కోసం ఉద్దేశించిన కస్టమ్ డైపర్లు మరియు ఇతర ఉత్పత్తులు వారి భద్రత మరియు విశ్వసనీయతను ప్రదర్శించడానికి సమ్మతి ధృవీకరణ పత్రాలు లేకుండా ప్రధాన మార్కెట్ ఛానెల్లలో (సూపర్ మార్కెట్లు, ఇ-కామర్స్ ప్లాట్ఫారమ్లు మరియు మెడికల్ ఛానెల్లు) ప్రవేశించలేవు.
2. ధృవీకరణ యొక్క సారాంశం: సప్లై చైన్ రిస్క్ మేనేజ్మెంట్
పరిశ్రమ దృక్కోణంలో, డిస్పోజబుల్ డైపర్లకు సంబంధించిన ధృవీకరణలు కేవలం ఒక 'పాయింట్-ఆఫ్-ప్రూఫ్' మాత్రమే కాదు, మొత్తం సరఫరా గొలుసును విస్తరించే ఒక సమగ్రమైన, బహుళ-డైమెన్షనల్ సమ్మతి వ్యవస్థ.
విదేశీ మార్కెట్లలో దీర్ఘకాలిక అనుభవం ఉన్న ప్రొఫెషనల్ తయారీదారుల కోసం, సమగ్ర అంతర్జాతీయ ధృవపత్రాలు మార్కెట్లోకి ప్రవేశించే అవసరంగా మాత్రమే కాకుండా తయారీ సామర్థ్యాలు, నాణ్యత నియంత్రణ వ్యవస్థలు మరియు సామాజిక బాధ్యత యొక్క సాంద్రీకృత ప్రదర్శనగా కూడా ఉపయోగపడతాయి.
మొత్తంగా, ఈ ధృవీకరణలు మొత్తం ఉత్పత్తి జీవిత చక్రంలో ప్రామాణికమైన, అనుకూలమైన మరియు క్రమబద్ధమైన కార్యకలాపాలకు మద్దతు ఇస్తాయి . R&D, ఉత్పత్తి, పర్యావరణ పరిరక్షణ, భద్రత మరియు సామాజిక బాధ్యతతో సహా
స్థిరమైన ఉత్పత్తి ప్రక్రియలు, స్థిరమైన ఉత్పత్తి నాణ్యత మరియు నిరంతర అభివృద్ధి సామర్థ్యాన్ని నిర్ధారించడానికి నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థను ఏర్పాటు చేస్తుంది మరియు నిర్వహిస్తుంది.
పర్యావరణ నిర్వహణను ప్రామాణికం చేస్తుంది, ఉత్పత్తి ప్రక్రియల పర్యావరణ ప్రభావాన్ని నియంత్రిస్తుంది మరియు గ్రీన్ తయారీ మరియు స్థిరమైన అభివృద్ధిని ప్రోత్సహిస్తుంది.
ఉత్పత్తి సిబ్బంది భద్రతను నిర్ధారించడానికి మరియు కార్యాచరణ భద్రతా ప్రమాదాలను తగ్గించడానికి వృత్తిపరమైన ఆరోగ్యం మరియు భద్రతా నిర్వహణపై దృష్టి సారిస్తుంది.
సామాజిక బాధ్యతను పాటించండి, అంతర్జాతీయ కార్మిక ప్రమాణాలు, వ్యాపార నీతులు మరియు సరఫరా గొలుసు సమ్మతి అవసరాలకు అనుగుణంగా ఉండండి మరియు ప్రపంచ సరఫరా గొలుసు గుర్తింపును మెరుగుపరచండి.
ఉత్పత్తులు హానికరమైన పదార్ధాలు లేనివని ధృవీకరించండి, చర్మం-పరిచయ అనువర్తనాల కోసం భద్రత మరియు పర్యావరణ అనుకూలతను నిర్ధారిస్తుంది.
ఉత్పత్తి పరిశుభ్రత మరియు భద్రతా హామీని బలోపేతం చేయడానికి పరిశుభ్రత ఉత్పత్తుల విభాగంలో ప్రత్యేక సమ్మతి మరియు వస్తు భద్రత అవసరాలను పరిష్కరించండి.
EU మార్కెట్కి తప్పనిసరి భద్రత, ఆరోగ్యం మరియు పర్యావరణ అవసరాలను తీరుస్తుంది, EUలో చట్టపరమైన మార్కెట్ యాక్సెస్ను అనుమతిస్తుంది.
US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ యొక్క సంబంధిత నిబంధనలకు అనుగుణంగా, ఉత్తర అమెరికాలో మార్కెట్ యాక్సెస్ మరియు రెగ్యులేటరీ సమ్మతిని సాధించడం.
ఉత్పత్తి నాణ్యతపై కస్టమర్ విశ్వాసాన్ని పెంపొందించడం ద్వారా అధీకృత మూడవ పక్ష సంస్థ ద్వారా ఉత్పత్తి పరీక్ష, ఫ్యాక్టరీ ఆడిట్లు మరియు నాణ్యత ధృవీకరణను అందిస్తుంది.
పల్ప్ మరియు ప్యాకేజింగ్ వంటి ఉత్పత్తులలో ఉపయోగించే కలప-ఆధారిత పదార్థాలు అంతర్జాతీయ పర్యావరణ మరియు గుర్తించదగిన అవసరాలకు అనుగుణంగా స్థిరంగా నిర్వహించబడే అడవుల నుండి ఉద్భవించాయని నిర్ధారిస్తుంది.
నాణ్యత నిర్వహణ, పర్యావరణ నిర్వహణ, వృత్తిపరమైన భద్రత, సామాజిక బాధ్యత, వస్తు భద్రత, మార్కెట్ యాక్సెస్, మూడవ పక్షం విశ్వసనీయత మరియు స్థిరమైన సేకరణతో సహా బహుళ కోణాలలో సమగ్ర ప్రమాద నియంత్రణ మరియు బ్రాండ్ ట్రస్ట్ పర్యావరణ వ్యవస్థను ఏర్పరుచుకునే ఈ ధృవపత్రాలు ఒకదానికొకటి పూర్తి చేస్తాయి. వారు పెద్ద-స్థాయి, అంతర్జాతీయ మరియు కంప్లైంట్ ఎగుమతి కార్యకలాపాల కోసం డైపర్ తయారీదారుల సామర్థ్యానికి ప్రధాన సూచికగా కూడా పనిచేస్తారు.
3. భాగస్వామ్యాలలో కొనుగోలుదారులు చాలా తరచుగా పట్టించుకోని నష్టాలు
OEM డైపర్ భాగస్వామ్యాలలో సాధారణ సమస్యలు:
సర్టిఫికెట్లు చెల్లుబాటు అయ్యేవి కానీ ప్రస్తుత ఉత్పత్తి నమూనాలను కవర్ చేయవు; ( ఉదాహరణకు, అవి డిస్పోజబుల్ డైపర్లను మాత్రమే కవర్ చేస్తాయి కానీ పుల్-అప్ డైపర్లను కాదు. )
CE ధృవీకరణ ఉంది, కానీ సాంకేతిక ఫైల్ లేదు.
ISO ప్రమాణపత్రాల గడువు ముగిసింది లేదా నవీకరించబడలేదు.
కీ టేకావే:
సర్టిఫికెట్లు మాత్రమే సమ్మతిని హామీ ఇవ్వవు; నిర్వహణ వ్యవస్థ యొక్క సమగ్రత నిజంగా ముఖ్యమైనది.
II. CE సర్టిఫికేషన్: కస్టమ్ డైపర్లు యూరోపియన్ మార్కెట్లోకి ప్రవేశించడానికి కీలకమైన అవసరం
1. CE యొక్క నిజమైన అర్థం (తరచుగా కొనుగోలుదారులు తప్పుగా అర్థం చేసుకుంటారు)
CE సర్టిఫికేషన్ యొక్క సారాంశం:
ఉత్పత్తి సంబంధిత EU నిబంధనలకు అనుగుణంగా ఉందని తయారీదారు ప్రకటించాడు మరియు చట్టపరమైన బాధ్యతను స్వీకరిస్తాడు.
ఇది 'నాణ్యత ధృవీకరణ' కాదు, కానీ 'సాంకేతిక డాక్యుమెంటేషన్ ద్వారా మద్దతిచ్చే అనుగుణ్యత యొక్క ప్రకటన'.
2. CE సిస్టమ్ కింద కస్టమ్ డైపర్ల కోసం కీలక అవసరాలు
కస్టమ్ డైపర్ ఉత్పత్తుల కోసం, CE ప్రధానంగా వీటిపై దృష్టి పెడుతుంది:
ముడి పదార్థాల భద్రత (చికాకు కలిగించే రసాయనాలు లేకపోవడం)
చర్మ సంపర్క భద్రత (చర్మ సంబంధిత అనుకూలత)
లేబుల్స్ మరియు సూచనల వర్తింపు
ప్రత్యేక గమనిక:
చాలా మంది OEM డైపర్ సరఫరాదారులు 'CE గుర్తు'ని మాత్రమే అందిస్తారు కానీ పూర్తి డాక్యుమెంటేషన్ అందించలేరు; ఇది హై-రిస్క్ సిగ్నల్.
3. కొనుగోలుదారులు CE సర్టిఫికేషన్ను ధృవీకరించడానికి ప్రామాణిక ప్రక్రియ
సేకరణ సమయంలో మీరు ఈ క్రింది వాటిని పొందాలని సిఫార్సు చేయబడింది:
కన్ఫర్మిటీ డిక్లరేషన్ (DoC)
పూర్తి సాంకేతిక ఫైల్
మూడవ పక్షం పరీక్ష నివేదికలు (ఉదా, SGS / ఇంటర్టెక్)
అభ్యర్థనపై అందుబాటులో ఉన్న పూర్తి CE సాంకేతిక డాక్యుమెంటేషన్తో మా అన్ని అనుకూల డైపర్ల ఉత్పత్తులకు మద్దతు ఉంది.
III. ISO సిస్టమ్స్: OEM డైపర్లలో నాణ్యత స్థిరత్వం యొక్క పునాది
1. ISO దీర్ఘకాలిక భాగస్వామ్యాల విశ్వసనీయతను ఎందుకు నిర్ణయిస్తుంది?
మా అసలు OEM ప్రాజెక్ట్లలో, మేము వీటిని కనుగొన్నాము:
కస్టమర్ ఫిర్యాదు రేటు ISO వ్యవస్థ యొక్క పరిపక్వతతో చాలా సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
ISO కేవలం సర్టిఫికేట్ కాదు; ఇది ప్రక్రియ నిర్వహణ సామర్థ్యాన్ని సూచిస్తుంది.
ప్రధాన OEM డైపర్ ఎగుమతిదారుల యొక్క ఆచరణాత్మక కార్యాచరణ అనుభవం ఆధారంగా, ISO అనేది కేవలం కాగితంపై ఉన్న పత్రాల సమితి మాత్రమే కాదు, R&D, సేకరణ మరియు ఉత్పత్తి నుండి నాణ్యత తనిఖీ మరియు అమ్మకాల తర్వాత సేవ వరకు మొత్తం ప్రక్రియ అంతటా కఠినంగా అమలు చేయవలసిన ప్రమాణాల యొక్క కఠినమైన సెట్. ఉత్పత్తి నాణ్యత అనుగుణ్యతను నిర్ధారించడం, డెలివరీ గడువులను చేరుకోవడం, కస్టమర్ ఫ్యాక్టరీ ఆడిట్లను ఆమోదించడం మరియు విదేశీ నిబంధనలకు అనుగుణంగా నిర్వహించడం కోసం ఇది చాలా కీలకం.
పరిపక్వ OEM డైపర్ ఫ్యాక్టరీలలో, ISO వ్యవస్థ (ISO 9001 క్వాలిటీ మేనేజ్మెంట్ సిస్టమ్పై కేంద్రీకృతమై మరియు ISO 14001, ISO 45001, మొదలైన వాటితో అనుసంధానించబడింది) కీలక ఉత్పత్తి దశల్లో లోతుగా పొందుపరచబడింది:
(1) SAP శోషక కోర్ మరియు కోర్ నిర్మాణం యొక్క ప్రక్రియ నియంత్రణ
డైపర్ యొక్క కోర్ ఫంక్షనల్ లేయర్-సూపర్ అబ్సోర్బెంట్ పాలిమర్ (SAP) శోషక కోర్ నిర్మాణం- ISO సిస్టమ్కు ప్రామాణిక ప్రక్రియ పారామితులు మరియు ఆపరేటింగ్ విధానాలను ఏర్పాటు చేయడం అవసరం:
స్థిర SAP అప్లికేషన్ రేట్లు, పంపిణీ ఏకరూపత, స్థూలత మరియు సంపీడన ప్రక్రియలు;
కోర్ డీలామినేషన్, క్లంపింగ్, లేయర్ సెపరేషన్ మరియు రివర్స్ పెర్మియేషన్ వంటి కీలక నాణ్యత ప్రమాదాల నియంత్రణ;
ఆపరేటర్ వేరియబిలిటీ వల్ల కలిగే శోషణలో హెచ్చుతగ్గులను నివారించడానికి ఉత్పత్తి వేగం, అంటుకునే అప్లికేషన్ స్థానాలు మరియు కవరింగ్ మెటీరియల్ల సంశ్లేషణ కోసం పారామితులను లాక్ చేయండి.
ప్రక్రియ నియంత్రణ ద్వారా, ప్రతి ఉత్పత్తికి శోషణ రేటు, రివర్స్ ఫ్లో మరియు వాటర్-లాకింగ్ సామర్థ్యం స్థిరంగా ఉండేలా చూసుకోండి.
(2) రా మెటీరియల్ బ్యాచ్ ట్రేసిబిలిటీ సిస్టమ్
ISO గుర్తించదగిన అవసరాలను తప్పనిసరి చేస్తుంది, ఇవి ప్రత్యేకంగా డైపర్ సరఫరా గొలుసులో క్రింది విధంగా అమలు చేయబడతాయి:
నాన్-నేసిన ఫాబ్రిక్, SAP, చెక్క పల్ప్, హుక్-అండ్-లూప్ ఫాస్టెనర్లు, సాగే బ్యాండ్లు మరియు బ్యాకింగ్ ఫిల్మ్తో సహా అన్ని ముడి పదార్థాలు-వచ్చేటప్పుడు తప్పనిసరిగా తనిఖీ చేయాలి మరియు బ్యాచ్ సమాచారం తప్పనిసరిగా రికార్డ్ చేయబడాలి;
ఉత్పత్తి సమయంలో, ముడి పదార్థాల బ్యాచ్ సంఖ్యలు, ఉత్పత్తి మార్పులు, పరికరాల క్రమ సంఖ్యలు మరియు ఉత్పత్తి సమయాలు అనుసంధానించబడతాయి;
'పూర్తి ఉత్పత్తి → ఉత్పత్తి బ్యాచ్ → ముడి పదార్థాల బ్యాచ్ → సరఫరాదారు' నుండి పూర్తి-గొలుసు రివర్స్ ట్రేస్బిలిటీని ప్రారంభిస్తోంది.
కస్టమర్ ఫిర్యాదు లేదా నాణ్యత క్రమరాహిత్యం సంభవించినప్పుడు, బ్యాచ్-వైడ్ కాలుష్య ప్రమాదాన్ని నివారించడానికి సమస్య యొక్క పరిధిని త్వరగా గుర్తించవచ్చు. యూరోపియన్ మరియు అమెరికన్ క్లయింట్ల ద్వారా ఫ్యాక్టరీ ఆడిట్ల సమయంలో ఇది తప్పనిసరి తనిఖీ అంశం.
(3) పూర్తి చేసిన ఉత్పత్తుల కోసం ప్రామాణిక నమూనా మరియు విడుదల మెకానిజం
ISO వ్యవస్థ పూర్తి ఉత్పత్తి తనిఖీని 'అనుభవం ఆధారంగా తీర్పు' నుండి లెక్కించదగిన, పునరావృతమయ్యే మరియు ధృవీకరించదగిన ప్రామాణిక ప్రక్రియగా మారుస్తుంది:
ప్రదర్శన, కొలతలు, నీటి శోషణ, రివర్స్ పెర్మియేషన్, పార్శ్వ పారగమ్యత, లీకేజ్, తన్యత బలం మరియు అంటుకునే బలం కోసం పరీక్షా అంశాలు మరియు అంగీకార ప్రమాణాలను నిర్వచించండి;
స్థిర నమూనా నిష్పత్తులు, తనిఖీ పద్ధతులు మరియు అంగీకార నియమాలతో AQL నమూనా ప్రమాణాలను అమలు చేయండి;
నిజ సమయంలో తనిఖీ డేటాను రికార్డ్ చేయండి మరియు ఆర్కైవ్ చేయండి; నాన్-కన్ఫార్మింగ్ ప్రొడక్ట్ల షిప్మెంట్ను నిరోధించడానికి ఐసోలేషన్, రివ్యూ మరియు రీవర్క్/స్క్రాప్ విధానాలను ఖచ్చితంగా అమలు చేయండి.
(4) క్లోజ్డ్-లూప్ కస్టమర్ ఫిర్యాదు నిర్వహణ మరియు నిరంతర అభివృద్ధి
ISO PDCA సైకిల్ మరియు నిరంతర అభివృద్ధిని నొక్కి చెబుతుంది, కస్టమర్ ఫిర్యాదులను నిర్వహించడానికి ప్రామాణిక ప్రక్రియను ఏర్పాటు చేస్తుంది:
ఫిర్యాదు స్వీకరణ → ఇష్యూ నమోదు → ఆన్-సైట్ ధృవీకరణ → మూలకారణ విశ్లేషణ (ప్రజలు / యంత్రం / మెటీరియల్ / పద్ధతి / పర్యావరణం) → దిద్దుబాటు చర్యలు → ప్రభావ ధృవీకరణ → పునరావృత నివారణ;
అన్ని కస్టమర్ ఫిర్యాదులు తప్పనిసరిగా వ్రాతపూర్వకంగా నమోదు చేయబడాలి మరియు ఉత్పత్తి, తనిఖీ లేదా నిర్వహణ ప్రక్రియల ఆప్టిమైజేషన్ను నడపడానికి ఉపయోగించబడతాయి;
లోపం డేటా యొక్క సాధారణ గణాంక విశ్లేషణ మూలం వద్ద లోపాలను తగ్గించడానికి మరియు దీర్ఘకాలిక నాణ్యత స్థిరత్వాన్ని మెరుగుపరచడానికి నిర్వహించబడుతుంది.
మొత్తంమీద, ISO వ్యవస్థ డైపర్ OEM కర్మాగారాలను 'విస్తృతమైన ఉత్పత్తి' నుండి దూరం చేయడానికి మరియు నియంత్రించదగిన ప్రక్రియలు, స్థిరమైన నాణ్యత, గుర్తించదగిన సమస్యలు మరియు అమలు చేయగల మెరుగుదలలను సాధించేలా చేస్తుంది. ఇది అంతర్జాతీయ కస్టమర్ అవసరాలను తీర్చడానికి ప్రాథమిక థ్రెషోల్డ్గా మాత్రమే కాకుండా పెద్ద-స్థాయి, స్థిరమైన కాంట్రాక్ట్ తయారీకి ప్రధాన హామీగా కూడా పనిచేస్తుంది.
IV. FDA రెగ్యులేషన్ వెనుక ఉన్న లాజిక్: కస్టమ్ డైపర్లతో US మార్కెట్లోకి ప్రవేశించడానికి కీ
1. FDA అనేది 'సర్టిఫికేషన్' కాదు కానీ ఒక నియంత్రణ వ్యవస్థ
చాలా మంది కొనుగోలుదారులు FDA ఒక ధృవీకరణ సంస్థ అని తప్పుగా నమ్ముతారు, కానీ వాస్తవానికి:
FDA రిజిస్ట్రేషన్ మరియు ఫైలింగ్ను నొక్కి చెబుతుంది
తయారీ ప్రక్రియలతో సమ్మతిని నొక్కి చెబుతుంది
ఉత్పత్తి భద్రత బాధ్యతను నొక్కి చెబుతుంది
2. FDA కోసం ఫోకస్ యొక్క ముఖ్య ప్రాంతాలు
కస్టమ్ డైపర్ల కోసం:
మెటీరియల్ భద్రత (ముఖ్యంగా స్కిన్-కాంటాక్ట్ లేయర్)
లేబులింగ్ ప్రమాణాలు
ఫ్యాక్టరీ నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థలు
3. CE vs. FDA: కొనుగోలుదారులు తప్పక అర్థం చేసుకోవలసిన ముఖ్య తేడాలు
అంశం |
టైప్ చేయండి |
మార్కెట్ |
కష్టం |
CE |
అనుగుణ్యత యొక్క ప్రకటన |
EU |
మధ్యస్తంగా |
FDA |
నియంత్రణ వ్యవస్థ |
US |
ఎక్కువ |
నిపుణుల సలహా:
మీ లక్ష్య కస్టమర్లు అమెజాన్లో లేదా ఉత్తర అమెరికా ఛానెల్లలో ఉన్నట్లయితే, CE సర్టిఫికేషన్ కంటే FDA సమ్మతి చాలా కీలకం.
V. సమగ్ర డైపర్ సర్టిఫికేషన్లతో OEM డైపర్ సరఫరాదారుని ఎలా ఎంచుకోవాలి?
1. సర్టిఫికేట్లకు మించి చూడండి; 'సిస్టమ్'ని పరిశీలించండి
మూడు స్థాయిలలో సరఫరాదారులను మూల్యాంకనం చేయాలని మేము సిఫార్సు చేస్తున్నాము:
స్థాయి 1: సర్టిఫికెట్ల ప్రామాణికతను ధృవీకరించండి
స్థాయి 2: ధృవపత్రాలు ఉత్పత్తులకు సరిపోలినట్లు నిర్ధారించుకోండి (కస్టమ్ డైపర్లు)
స్థాయి 3: సర్టిఫికేషన్లను నిర్వహించడానికి మరియు అప్డేట్ చేయడానికి సరఫరాదారు సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయండి
2. వారు కస్టమ్ డైపర్ల కోసం నిజమైన అనుకూలీకరణ సామర్థ్యాలను కలిగి ఉన్నారా?
నిజంగా సామర్థ్యం ఉన్న OEM డైపర్ తయారీదారు మద్దతు ఇవ్వాలి:
బేబీ డైపర్ నిర్మాణాల అనుకూలీకరణ
బేబీ పుల్ అప్ ప్యాంటులో సాగే వ్యవస్థ యొక్క సర్దుబాటు
వయోజన diapers కోసం శోషణ పరిష్కారాల రూపకల్పన
తీర్మానం
అంతర్జాతీయ కొనుగోలుదారులు, ప్రత్యేకించి బ్రాండ్ యజమానులు మరియు పంపిణీదారుల కోసం, సరఫరాదారు 'సర్టిఫికేట్లను కలిగి ఉన్నారా' అని తనిఖీ చేయడమే కాదు, ఆ డైపర్ సర్టిఫికేషన్లు మీరు సోర్సింగ్ చేస్తున్న వాస్తవ కస్టమ్ డైపర్ల ఉత్పత్తికి చెల్లుబాటవుతున్నాయా, సంపూర్ణంగా ఉన్నాయా మరియు వర్తిస్తాయో లేదో ధృవీకరించడం.
తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు
1. అన్ని అనుకూల డైపర్లకు CE సర్టిఫికేషన్ అవసరమా?
అన్ని కస్టమ్ డైపర్లకు చట్టబద్ధంగా అవసరం లేదు CE సర్టిఫికేషన్ , కానీ మీరు యూరోపియన్ ఎకనామిక్ ఏరియా (EEA)లో విక్రయించాలనుకుంటే, CE సమ్మతి సాధారణంగా అవసరం. తప్పనిసరి కానప్పటికీ, చాలా మంది పంపిణీదారులు మరియు రిటైలర్లు ఇప్పటికీ CE సర్టిఫికేషన్ను కలిగి ఉంటారు. తమ సరఫరాదారు ఆమోద ప్రక్రియలో భాగంగా
2.కస్టమ్ డైపర్ల బ్రాండింగ్కు డైపర్ సర్టిఫికేషన్లు ఎందుకు ముఖ్యమైనవి?
బ్రాండ్ యజమానులకు, డైపర్ సర్టిఫికేషన్లు నేరుగా ప్రభావితం చేస్తాయి:
మార్కెట్ ప్రవేశం (EU, US, మిడిల్ ఈస్ట్, ఆగ్నేయాసియా)
ప్లాట్ఫారమ్ ఆమోదం (అమెజాన్, రిటైల్ చెయిన్లు)
వినియోగదారుల నమ్మకం మరియు బ్రాండ్ విశ్వసనీయత
సరైన డైపర్ ధృవపత్రాలు లేకుండా, అధిక-నాణ్యత కస్టమ్ డైపర్లు కూడా చట్టపరమైన మరియు వాణిజ్యపరమైన అడ్డంకులను ఎదుర్కోవచ్చు.
3.సప్లయర్ డైపర్ సర్టిఫికేషన్లు నిజమో కాదో నేను ఎలా ధృవీకరించగలను?
OEM డైపర్ల కోసం డైపర్ సర్టిఫికేషన్లను ధృవీకరించడానికి, మీరు అభ్యర్థించాలి:
CE సర్టిఫికేషన్ కోసం కన్ఫర్మిటీ డిక్లరేషన్ (Do C).
పూర్తి సాంకేతిక డాక్యుమెంటేషన్ (సాంకేతిక ఫైల్)
శరీర వివరాలతో చెల్లుబాటు అయ్యే ISO ప్రమాణపత్రాలు
థర్డ్-పార్టీ ల్యాబ్ పరీక్ష నివేదికలు (ఉదా, SGS)
మీరు యూరోపియన్ కమిషన్ అందించిన అధికారిక డేటాబేస్ల ద్వారా ధృవీకరణ సంస్థలను క్రాస్-చెక్ చేయవచ్చు.
